一、注册专员（1人，男女无要求，工作地点北京）
工作职责：
1、 整理、审核药品注册资料，报送相关药品监督管理部门，跟踪药品注册进度，保证注册申请顺利批准。
2、 掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；
3、 收集药品注册相关信息，反馈报批品种与市场同类品种的情况。
任职要求：
1、 医药相关专业本科及以上学历；
2、 对药品注册相关法律法规非常了解，熟悉SFDA、CTD等格式文件要求及工作流程。
3、 具备良好的沟通协调能力。

二、政府事务专员（1人，男女无要求，工作地点北京）
工作职责：
1、 负责建立与政府相关部门的沟通渠道和良好的互动、合作关系，积极取得政府支持。
2、 根据公司行业及发展需求，建立高效的政府关系网络，完善与政府机构沟通的机制。
3、 负责政府申报材料的编写，跟进政府相关部门的项目情况，负责协调及接待工作。
4、 代表公司参与政府相关事务活动；提升公司品牌形象，整合公司内部资源，获得政策优势。
任职要求：
1、 工商管理、市场营销、医药等相关专业本科及以上学历；
2、 具有良好的文字书写能力，善于公关类写作。
3、 优秀的人际交往与协调能力，良好的团队合作精神，积极参加社会活动。
4、 形象好、注重礼仪。

三、临床监查员（1人，男女无要求，工作地点北京）
工作职责：
1、 负责临床研究基地的维护工作。
2、 负责临床研究项目的监查与管理工作。
3、 负责临床研究项目方案、GCP、SOP的要求将数据准确、及时、完整的记录下来。
4、 负责临床研究进度的执行，协调解决临床研究过程中出现的各种问题。
任职要求：
1、 临床医学或药学相关专业本科及以上学历；
2、 良好的书面及口头表达能力，较强的沟通、协调、计划及执行能力。
3、 诚实、自律、吃苦耐劳，能够接受外派的工作性质。
4、 掌握GCP法规及有关临床研究的相关知识和流程。
联系人：杜女士  电话：010-67856288-8879   简历邮箱：343339804@qq.com