北京国信泽鼎国际医药科技有限公司是在北京市工商行政管理局合法注册的公司，我们一直活跃在药物及医疗器械临床研究领域的专业CRO服务机构。作为国内领先的专业从事药物及医疗器械临床试验的CRO公司，我们以“专业性、高效性、优质性”的宗旨，为国内外医药企业和新药研究机构提供临床试验研究、研发专业技术和医药信息咨询等相关服务。

公司成立于2008年，现有员工共200余人，北京总部150余人，驻点办事处CRA、CRC50余人。完成临床研究项目100余个，在研临床研究项目25个，年合同额近1亿2千万。是一支具备创新理念，致力与国际临床研究接轨的高速成长型合同研究组织（CRO）。

现诚聘以下岗位

一、临床研究员（CRA） 工作地点：北京

职责：

1、负责新药临床试验全过程的组织、协调、监查、报告、管理；

2、检查并报告试验进度和质量，病例报告表填写，试验用药品使用，药品不良反应、各方面

情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施、定期归纳并提交监查报告；

3、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生辅助科室、

临床基地、制药企业、患者，统计专家各方关系；

4、招募管理受试者。 

岗位要求：

1、要求药学（中药学、药学）、临床医学（也包括中医、中西结合）、护理专业；

2、具有本科、硕士学历；

3、具有较强的沟通及应变能力；

4、具有一定英语阅读能力和计算机应用能力，熟练应用office办公软件；

5、能适应出差。

二、统计分析员  工作地点：北京

职责：

1、参与临床试验方案设计：试验设计、样本量计算、终点指标及其分析方法的选择；

2、审核试验方案、病历报告表及试验核查计划书；

3、制定临床研究统计分析计划（SAP）、设计表格框架；

4、编写SAS 程序、撰写统计分析报告；

5、其他相关的统计分析。

岗位要求：

1、预防医学、生物统计、流行病学、其他公共卫生专业硕士及以上学历；

2、统计基础知识扎实，具有独立分析问题、解决问题的能力；

3、熟练使用SAS、STATA、SPSS等统计软件。

三、学术支持专员

职责：

1、协助医学经理参与实施对应项目组相关的医学支持工作，包括临床研究方案、研究者手册、

综述、说明书、临床研究总结报告等写作、CRF的设计、SAE的审核；

2、协助医学经理参与跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料，对相关英文资料进行翻译；

3、协助医学经理参与项目临床试验启动会的召开；

4、项目临床试验总结阶段的盲态核查；

5、协助医学经理参与对项目临床试验的内部稽查和质量保证；

6、负责项目组参与的各类会议（方案会、启动会、中期会、总结会、品种会等）的会议记录工作及整理分发工作；

7、协助医学经理参与申报资料中临床试验部分的审核及专家答疑；

8、协助医学经理参与人体药代试验的监查工作；

9、协助项目经理配合其他部门进行项目调研和咨询。

岗位要求：

1、学历要求：硕士及以上学历；

2、专业要求：临床、医学、公共卫生等相关专业；

3、英语4级以上，听说读写能力；

薪酬福利体系：

1、实习期间：

1）、签订实习协议；

2）、基础薪酬；

3）、提供住宿；

4）、餐补、交通补贴、电话补贴、差旅补贴；

5）、项目奖金、团队活动、传统节假日福利。

2、正式员工：

1）、入职签署正式劳动合同；

2）、有竞争力的基础薪酬，完善的薪酬福利体系及晋升通道；

3）、年底双薪、项目奖金、年终奖、全勤奖、旅游奖、教育津贴、汽车津贴；

4）、日常的餐补、交通补贴、电话补贴、差旅补贴；

5）、国家法定节假日、年休假等；

6）、各类团队活动，传统节假日福利、开门红包等。

联系方式：

请将简历邮件发至 fengsihan@gxzdpharma.com （附近期本人免冠照片、联系电话）

人力资源部  010-57712243-8010 冯女士

公司地址：北京市石景山区苹果通景大厦6层  邮编：100041

公司网站：http://www.gxzdpharma.com

期待您的加入！让我们一起为梦想并肩作战！