6月16日，中国药科大学徐云根教授应邀来我校进行学术交流，并以“基于克服耐药性的PAPR-1/PI3K双靶点抑制剂的发现及作用机制研究”为题为广大师生带来了一场精彩的学术报告，药物化学、制药工程等专业多位教师和百余名研究生参加会议。报告会由制药工程学院院长赵临襄教授主持。
PARP-1抑制剂对BRCA1/2缺失的女性乳腺癌和卵巢癌的疗效显著，但存在适应症窄和耐药性问题。PI3K抑制剂能有效克服PARP-1抑制剂的耐药性，具有协同增效作用。徐云根教授课题组以PARP-1抑制剂Olaparib和PI3K抑制剂BKM120为先导化合物，采用“组合药效团”策略和计算机辅助药物设计方法，获得了1个PARP-1/PI3K双靶点抑制剂—HY-033102，既拓展了PARP-1抑制剂的适应症，克服了其耐药性问题，同时又避免了两种抑制剂合用所带来的不足，为PARP抑制剂的研究提供了新的思路。
报告精彩纷呈，为与会师生提供了一次难得的学习和交流机会。在报告后的讨论环节，徐云根教授对老师同学们的问题进行了详细的解答。
