报告题目:Innovative Data Analysis and Applications to Clinical trials
报告时间:2015年11月19日(周四)8:30-9:30
报告地点:研究生学术报告厅(老科研楼501)
报 告 人:王勇 博士
(精鼎医药(Parexcel)亚太地区统计部高级总监)
主 持 人:项荣武 副教授
(沈阳药科大学医疗器械学院副院长)
主办单位:医疗器械学院
沈阳药科大学研究生处(学科建设办公室)
辽宁省现代药物领域研究生创新与交流中心
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报告人简介:王勇博士目前就职于精鼎医药研发有限责任公司,任亚太地区生物统计部高级总监。王勇博士具有19年以上的医药研发的行业经验,长期从事生物医药和医疗器械研发和审批中生物统计及数据分析的相关工作。并在数学、统计以及医药相关期刊和会议中发表60多篇科研成果。其工作涵盖神经学、心血管、代谢、肿瘤、基因治疗、罕见病、以及呼吸等多个医药领域。
报告内容简介
尽管医药行业在研发投入的逐年增加,但是新的分子化合物转化成上市新药的数量并没有快速增长。临床试验设计的创新方法,可在提高药品上市成功率中起到关键的作用。将数学建模,仿真和大数据的相关知识相结合,并应用到临床实验研发中是提供创新的临床研究方法的保证。此外,药物开发统计模型的核心是创新的研发工具,包括数学建模和仿真,贝叶斯方法和自适应设计,无缝的自适应设计和样本大小重新估计方法。本报告将重点放在一些创新的统计方法及其应用到临床试验设计和发展。