报告人：梅泽一夫 教授（慶應義塾大学/愛知医科大学）

报告题目：Screening and molecular design of signal transduction inhibitors active on inflammation and cancer

抗炎症・抗癌活性のあるシグナル伝達阻害剤の探索および分子デザイン

报告时间：2014年1月9日（周四）15:00-16:30

报告地点：图书馆五楼第二学术报告厅

主办单位：研究生处（学科建设办公室）

      生命科学与生物制药学院

报告人简介（講演者紹介）：

1969 Graduated from University of Tokyo東京大学卒業（学士）

1973 Graduated from MIT Graduate School (PhD)MIT大学院卒業（博士）

1976 Graduated from Oxford University (BSc & MA1979)オックスフォード大学卒業（学士・修士1979）

1987 Vice President, Institute of Microbial Chemistry微生物化学研究所副所長

1989 Professor, Keio University慶應義塾大学教授

2012 Professor, Aichi Medical University愛知医科大学教授

Other Affiliations: Visiting Professor, Shenzhen University; Visiting Professor, Jozef Stefan Post

Graduate School, Slovenia; CRO, Shenzhen Wanhe Pharm. Co. Ltd.

ほかの役職：深せん大学訪問教授；ヨセフステファン大学（スロベニア）訪問教授；深せん万和製薬CRO

Kazuo Umezawa published about 450 articles mainly in Western English journals. Those include many high inpact factor journals such as Nature, PNAS, Blood, Therapeutics & Pharmacology, J. Biol. Chem., and Cancer Research. He received Keio Fukuzawa Award in 2011. He is also Asian Editor of Oncology Research, an international journal of USA. This journal is especially popular among Chinese scientists.

梅澤は今までに約450報の論文を刊行している。その中には、Nature, PNAS, Blood, Therapeutics & Pharmacology, J.Biol. Chem., Cancer Research などimpact factorの高い雑誌が多く含まれている。2011年には慶應義塾福澤賞を受けた。さらに米国の国際誌Oncology ResearchのAsian Editorを勤めている。この雑誌には特に中国からの投稿が多い。

报告内容简况（講演内容概要を添付）：

We have isolated various cellular signal transduction inhibitors of low molecular weight from nature or by molecular design. Especially, we discovered DHMEQ as a potent and specific inhibitor of NF-kappa B. DHMEQ showed potent anti0inflammatory and anticancer activities in animal experiments without showing any toxicity. Based on the many in vivo results with DHMEQ, it was suggested that inflammatory cells in the peritoneal cavity would be very important for the progression of many inflammatory and neoplastic diseases. In one hand, plant-derived conophylline was found to induce beta cell differentiation, and it lowered the blood glucose in diabetes model animals. Recently, conophylline was shown to inhibit pancreatic islet fibrosis and liver cirrhosis.

私たちは多くの低分子の細胞内シグナル伝達阻害剤を天然から探索または分子デザインしてきた。特にNF-kappa B阻害剤DHMEQは多くの炎症・癌の動物モデルで強い抑制を示し、毒性を示さない。DHMEQを用いた多くの動物実験の結果から腹腔の炎症性細胞が炎症や癌の進展に重要なことを示した。一方、植物由来のconophyllineは膵β細胞の分化を誘導し、血糖値を下げることを見出した。さらに最近、conophyllineは膵島線維化や肝硬変を動物実験で抑制することを見出した。