报告题目：基于多种组学技术的中药黄芩活性成分药效机制的深度挖掘

报告时间：2019年10月11日(周五) 14:00-16:00

报告地点：南校区.第四教学楼109室

报 告 人：戴建业 教授

主办单位：医疗器械学院

          辽宁医药大数据与人工智能工程技术研究中心

          研究生院（学科建设办公室）

          辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

报告人简介（中文）：

戴建业，兰州大学教授，博士生导师。2009年毕业于沈阳药科大学药物制剂专业，获得学士学位；2014年毕业于上海中医药大学中药学专业，获得博士学位；而后于北京大学从事博士后研究工作。基于丰富的学习及科研背景，系统地进行了疾病机制、药效评价以及药效物质基础等方面的研究，深化了现有“疾病-药物”研究深度，取得了一系列具有创新性的成果。迄今为止，戴建业教授以第一作者及合作作者发表学术论文30余篇，其中在PNAS等国际权威期刊发表SCI论文13篇，申请专利3项，另参与编纂专著2部。于2018年7月起作为引进人才在兰州大学药学院从事教学科研工作。现为中华中医药学会中药实验药理专业委员会青年委员，《中草药》杂志青年编委。

报告内容简介（中文）：

与现代医学相比，传统中医药在慢性疾病尤其是代谢性疾病的治疗方面具有较明显的优势，例如现代药理学研究发现黄芩具有很好的抗脂、抗炎以及抗癌等活性。虽然中医药的确切疗效越来越被国际社会认同，但在分子层面对其药效机制的创新研究却相对薄弱。戴建业教授在本次报告中将利用以定量化学、蛋白质组学为核心的多种组学技术揭示传统中药黄芩中的活性分子：黄芩苷、黄芩素在治疗脂肪肝、肝癌等方面的分子机制。首先通过对黄芩苷等分子进行化学衍生化，从而获得了与天然成分具有相似生物活性并且具有光交联基团的分子探针，并利用定量化学蛋白质组学技术寻找其在细胞内的直接药效靶点。通过进一步靶点筛选及验证，揭示对其药效至关重要的蛋白靶点。然后通过定量小分子质谱建立酶活检测体系，进一步揭示黄芩苷及黄芩素对其靶标的作用机制。最后利用质谱辅助的分子对接技术预测黄芩苷、黄芩素与各自靶点的复合物模型以及结合口袋中的关键氨基酸。本研究为深入研究中药药效机制提供新的思路，同时助力中医药走向科学的进程。