个人情况介绍、概览
赵临襄，女，博士，教授。1985年毕业于沈阳药学院，获化学制药学士学位，1988年于同校获药物化学硕士学位，1999年获沈阳药科大学药物化学博士学位，1995年10月-1997年10月在英国Aston大学进修学习，从事靶向抗肿瘤药物研究。现为沈阳药科大学药物化学教授、博士生导师，制药工程学院院长。兼任《中国药物化学杂志》常务编委，《沈阳药科大学学报》、《药学学报》和《中国医药工业杂志》编委，中国药学会理事、药物化学专业委员会副主任委员、教育部高等学校药学类专业教学指导委员会制药工程专业教学指导分委员会委员。入选辽宁省本科教学名师、辽宁省特聘教授、辽宁省优秀专家和“兴辽英才计划”科技创新领军人才，国务院政府特殊津贴获得者。长期致力于新型抗肿瘤药物的研究与开发和化学药物合成工艺研究工作，近年主持完成“重大新药创制”科技重大专项课题、国家自然科学基金等国家级项目10余项，申请中国发明专利15项，国际专利8项，获得专利授权12件；发表研究论文百余篇；出版学术著作10部，国家一流专业建设点——制药工程专业负责人，国家近5年主持省级以上质量工程项目或教改项目4项，发表教改论文4篇。国家级精品资源共享课、国家级精品课“化学制药工艺学”负责人，国家级规划教材《化学制药工艺学》主编、《制药工艺学》主编。2018年获得辽宁省普通高等教育本科教学成果奖一等奖2项（排名1和2）。兼任教育部药学类专业教学指导委员会制药工程专业教学指导分委员会专家，辽宁省本科教学名师，辽宁省黄大年教学团队负责人。
人才称号、社会兼职等
1.辽宁省本科教学名师
2.辽宁省特聘教授
3.辽宁省优秀专家
4.“兴辽英才计划”科技创新领军人才
5.《中国药物化学杂志》常务编委
6.《沈阳药科大学学报》编委
7.《药学学报》编委
8.《中国医药工业杂志》编委
9.中国药学会理事、药物化学专业委员会副主任委员
10.制药工程专业教学指导分委员会委员
主要研究方向
研究方向一：新型抗肿瘤药物的研究与开发
研究方向二：化学药物合成工艺研究
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1.国家科技部“十三五”科技重大专项（2017ZX09101002-002-007，2017.3-2020.12）
2.国家科技部“十二五”科技重大专项（2012ZX09103-101-023，2012.1-2015.12）
3.国家自然科学基金（81773578，2018.1-2021.12）
4.国家自然科学基金（81573293，2016.1-2017.12）
5.国家自然科学基金（812733603，2013.1-2016.12）
近年来发表代表性论文
1.Huang Min., Xie Xiaorui., Gong Ping., Wei Yunfei., Du Heliang., Xu Yuanbo., Xu Qihao., Jing Yongkui*., Zhao Linxiang*.(2020). A 18β-glycyrrhetinic acid conjugate with Vorinostat degrades HDAC3 and HDAC6 with improved antitumor effects. Eur J Med Chem, 188(undefined), 111991. doi:10.1016/j.ejmech.2019.111991(IF=4.833)
2.Wang Shuxiang., Zang Jie., Huang Min., Guan Lihong., Xing Kun., Zhang Jian., Liu Dan*., Zhao Linxiang*.(2019). Discovery of novel (+)-Usnic acid derivatives as potential anti-leukemia agents with pan-Pim kinases inhibitory activity. Bioorg. Chem., 89(undefined), 102971. doi:10.1016/j.bioorg.2019.102971(IF=3.926)
3.Wang Shuxiang., Guan Lihong., Zang Jie., Xing Kun., Zhang Jian., Liu Dan*., Zhao Linxiang*.(2019). Structure-Based Design of Novel Benzimidazole Derivatives as Pin1 Inhibitors. Molecules, 24(7), undefined. doi:10.3390/molecules24071198(IF=3.06)
4.Yang Jinyu., Cheng Gaoliang., Xu Qihao., Luan Shenglin., Wang Shuxiang., Liu Dan*., Zhao Linxiang*.(2018). Design, synthesis and biological evaluation of novel hydroxamic acid based histone deacetylase 6 selective inhibitors bearing phenylpyrazol scaffold as surface recognition motif. Bioorg. Med. Chem., 26(8), 1418-1425. doi:10.1016/j.bmc.2017.08.029(IF=2.802)
5.Huang Min., Li Aihua., Zhao Feng., Xie Xiaorui., Li Kun., Jing Yongkui., Liu Dan*., Zhao Linxiang*.(2018). Design, synthesis and biological evaluation of ring A modified 11-keto-boswellic acid derivatives as Pin1 inhibitors with remarkable anti-prostate cancer activity. Bioorg. Med. Chem. Lett., 28(19), 3187-3193. doi:10.1016/j.bmcl.2018.08.021(IF=2.448)
6.Wang Shuxiang., Li Bo., Liu Bo., Huang Min., Li Deyi., Guan Lihong., Zang Jie., Liu Dan*., Zhao Linxiang*.(2018). Design and synthesis of novel 6-hydroxy-4-methoxy-3-methylbenzofuran-7-carboxamide derivatives as potent Mnks inhibitors by fragment-based drug design. Bioorg. Med. Chem., 26(16), 4602-4614. doi:10.1016/j.bmc.2018.05.004(IF=2.802)
7.Yang Jinyu., Cheng Gaoliang., Xu Qihao., Luan Shenglin., Wang Shuxiang., Liu Dan*., Zhao Linxiang*.(2018). Design, synthesis and biological evaluation of novel hydroxamic acid based histone deacetylase 6 selective inhibitors bearing phenylpyrazol scaffold as surface recognition motif. Bioorg. Med. Chem., 26(8), 1418-1425. doi:10.1016/j.bmc.2017.08.029(IF=2.802)
8.Luan Shenglin., Ge Qi., Chen Yedong., Dai Mingyang., Yang Jinyu., Li Kun., Liu Dan*., Zhao Linxiang*.(2017). Discovery and structure-activity relationship studies of N-substituted indole derivatives as novel Mcl-1 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27(9), 1943-1948. doi:10.1016/j.bmcl.2017.03.028(IF=2.448)
9.Li Kun., Ma Tianyi., Cai Jingjing., Huang Min., Guo Hongye., Zhou Di., Luan Shenglin., Yang Jinyu., Liu Dan*., Jing Yongkui*., Zhao Linxiang*.(2017). Conjugates of 18β-glycyrrhetinic acid derivatives with 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoic acid as Pin1 inhibitors displaying anti-prostate cancer ability. Bioorg. Med. Chem., 25(20), 5441-5451. doi:10.1016/j.bmc.2017.08.002(IF=2.802)
10.Luan Shenglin., Zhong Hang., Zhao Xuan., Yang Jinyu., Jing Yongkui*., Liu Dan*., Zhao Linxiang*.(2017). Synthesis, anticancer evaluation and pharmacokinetic study of novel 10-O-phenyl ethers of dihydroartemisinin. Eur J Med Chem, 141(undefined), 584-595. doi:10.1016/j.ejmech.2017.10.023(IF=4.833)
主编或参编的教材、专著
1.赵临襄主编.化学制药工艺学.中国医药科技出版社, 2015.8
2.赵临襄主编.制药工艺学.人民卫生出版社, 2014.5第一版,第一章和第四章
3.赵临襄参编徐文方主编.卫生部“十二五”规划教材全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材全国高等学校药学专业第七轮规划教材.药物设计学.第二版.北京:人民卫生出版社,2011.8.ISBN 978-7-117-14405-6/R.14406. “第四章基于酶促反应原理的药物设计” 91-112页
4.赵临襄参编李绍顺主编.药物化学（英中双语注释版）.北京:科学出版社,2009.ISBN 978-7-03-024787-2. “Chapter 3 Enzymes and enzyme inhibition” 83-117页
5.赵临襄参编王宏广主编.发展医药科技建造医药强国——中国医药科技与产业竞争力国际比较.北京:中国医药科技出版社2007.6
6.赵临襄参编李绍顺主编.卫生部“十一五”规划教材全国高等医药教材建设研究会规划教材药物设计学学习指导与习题集.北京:人民卫生出版社,2007.ISBN 978-7-117-09267-8/R 9268. “第五章以酶为靶点的药物设计” 48-62页
7.赵临襄参编徐文方主编.普通高等教育“十一五”国家级规划教材卫生部“十一五”规划教材全国高等医药教材建设研究会规划教材药物设计学.北京:人民卫生出版社,2007.8.ISBN 978-7-117-08930-2/R.8931. “第五章以酶为靶点的药物设计” 119-143页
8.赵临襄参编彭司勋主编.药物化学进展（5）.北京:化学工业出版社,2007.7.ISBN 987-7-122-00323-2. “9 DNA5位转甲基化酶及其抑制剂的研究进展”201-219页
9.赵临襄参编.全国卫生专业考试技术资格考试药剂师应试习题集.北京:中国医药科技出版社,2004.4.
10.赵临襄参编.全国卫生专业考试技术资格考试药剂师应试习题集.北京:中国医药科技出版社,2004.4.
专利及其他
1.赵临襄刘丹韩宇王淑祥景永奎.4,6-双取代吡啶[3,2-d]嘧啶类化合物及其制备和应用. CN201911290773.7
2.赵临襄刘丹黄敏唐煜谢晓瑞景永奎.含异羟肟酸结构片段的18β-甘草次酸类化合物及其应用. CN201910853112.4
3.赵临襄刘丹黄敏唐煜龚萍王悦桐景永奎.氮杂环取代18β-甘草次酸衍生物及其制备和应用. CN201910475036.8
4.刘丹赵临襄闻家辰牛群徐祺皓景永奎.一种具有HDAC6抑制活性的硫醇类化合物及其应用.CN201811402951.6
5.刘丹赵临襄徐祺皓成高亮王天尧.一种具有HDAC6抑制活性的异羟肟酸类化合物及其应用.CN201811402954.X
6.刘丹赵临襄杨金玉成高亮包宇景永奎.一种具有抗肿瘤活性的吲哚异羟肟酸类化合物及其应用.CN201811131149.8
7.赵临襄刘丹黄敏李爱花魏云飞景永奎.2-取代-18β-甘草次酸衍生物及其应用.CN201810655080.2
8.赵临襄刘丹黄敏唐煜李坤景永奎.乳香酸衍生物及其应用.CN201810655098.2
9.刘丹赵临襄杨金玉包宇景永奎.一种具有抗肿瘤活性的苯基异羟肟酸类化合物及其应用.CN201710670312.7
10.赵临襄刘丹李坤马天一景永奎.18β-甘草次酸衍生物及其应用.CN201710341882.1