个人情况介绍、概览
刘永祥，男，博士，教授，博士生导师，无涯创新学院副院长。2001年毕业于沈阳药科大学，获化学制药学士学位，2004年于同校获药物化学硕士学位，2008年获北京大学有机化学博士学位，毕业后赴美国University of Colorado at Boulder进行博士后研究。2012年作为辽宁省“提升学科计划”项目引进人才被聘为沈阳药科大学副教授，2016年被聘为无涯学院课题组长，博士生导师，2017年被直聘为教授。主持国家自然科学基金3项，辽宁省自然科学基金3项，辽宁省教育厅基金3项，辽宁省百千万人才工程项目1项。在Proc. Natl. Acad. Sci. USA, J. Am. Chem. Soc., Org. Lett., Chem. Commun.,Chem. Eur. J., J. Org. Chem.等期刊发表研究论文50余篇，其中封面文章3篇，封底文章3篇，VIP文章1篇，特邀综述文章4篇，获授权专利8项。获辽宁省自然科学成果三等奖1项（2022年），沈阳市科技进步二等奖1项（2018年），沈阳市自然科学成果二等奖1项（2021年）。获辽宁省首届优秀研究生导师团队称号（2022年），获教育部基础学科拔尖学生培养计划2.0优秀教师奖（2021年）和辽宁省普通高等教育本科教学成果一等奖（排名3/6，2022年）。获教育部基础学科拔尖学生培养计划2.0创新案例1项（2021年），获批教育部基础学科拔尖学生培养计划2.0研究课题1项（2022年），获批辽宁省本科教学改革和研究生教学改革项目各1项。
人才称号、社会兼职等
1.“辽宁省百千万人才工程”百层次人选
2.辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才
3.“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室副主任、药物合成室主任
4.辽宁省药学会药物化学委员会副主任委员
5.辽宁省细胞生物学学会泌尿系肿瘤化学生物学治疗和细胞学研究专业委员会副主任委员
6.沈阳市中青年科技创新人才
7.沈阳市拔尖人才
8.教育部学位中心评审专家、国家自然科学基金通讯评审专家、东北科技专家库专家等
9.《中国药物化学杂志》、《沈阳药科大学学报》编委
10.沈阳药科大学第十四届学位评定委员会药学学科、药物化学学科、化学学科委员
主要研究方向
研究方向一：具有重要药用价值的天然产物骨架高效合成方法研究
研究方向二：吲哚生物碱与异喹啉生物碱类天然产物的全合成及化学生物学研究
研究方向三：基于新型方法的小分子药物及活性分子的合成研究
主持、参与的科研项目
1.“发散式-规模化”合成策略导向的几类吲哚生物碱的全合成、探针化及神经干细胞营养素功能研究，国家自然科学基金面上项目，2023/01–2026/12，基金编号22277082（负责人）
2.基于手性源的DTS策略对天然产物Neobraclactone A的全合成、探针化和分子编辑的研究，国家自然科学基金面上项目，2020/01–2023/12，基金编号21977073（负责人）
3.“规模化-发散式策略”导向的三类吲哚生物碱不对称全合成及促神经生长活性研究，辽宁省自然科学基金面上项目，2023/01–2024/12，基金编号2022-MS-245 (负责人)
4.基于发散式合成策略的几类吲哚生物碱天然产物的克级规模制备及生物活性筛选，辽宁省教育厅项目，2021/01-2023/12，基金编号LJKZ0908(负责人)
5.金催化途径可控的多环吲哚生物碱的合成研究，辽宁省自然科学基金重点项目，2017/01–2019/12，基金编号 20170540855（负责人）
6.金催化氧杂蒽酮和吖啶酮的通用合成方法研究，辽宁省教育厅科学技术项目，2017/01–2020/01，基金编号2017LQN08（负责人）
7.金催化1,5-烯炔环合途径的调控及其在活性分子成中应用，辽宁省自然科学基金项目，2014/04–2016/12，基金编号 2014020080（负责人）
8.胰腺癌活性天然产物 (+)-Grandifloracin的克级全合成方法发展及结构编辑研究，辽宁省教育厅科学技术项目，2014/04–2016/12，基金编号L2014386 （负责人）
9.基于"仿生策略"的异喹啉类生物碱化合物库的合成及其药理活性筛选，国家自然科学基金青年科学基金项目，2013/01–2015/12，基金编号21202103（负责人）
近年来发表代表性论文
1.Lu Yang,Anbin Hou,Qing Jiang,Maosheng Cheng,*andYongxiang Liu,*Methodological Development and Applications of Tryptamine-Ynamide Cyclizations in Synthesizing Core Skeletons of Indole Alkaloids.The Journal of Organic Chemistry,2023,88:11377~11391.(JOCSynopsis)
2.Xinhang Zhang, Hanyang Sun, Changhong Han, He Wang, Junpeng Zhang, Di Zhang, Bin Lin, Huiming Hua, Maosheng Cheng,*andYongxiang Liu,*Asymmetric Total Synthesis of Neobraclactone C.Organic Letters,2022,24: 9485~9490.(This paper hasbeen highlighted bySynfacts,2023, 0217. https://doi.org/10.1055/s-0042-1753346.)
3.Jiayue Fu, Bingbing Li, Xinxiu Wang, He Wang, Minghui Deng, Huali Yang, Bin Lin, Maosheng Cheng, Lu Yang,*andYongxiang Liu,*Collective Total Syntheses of Benzo[C]Phenanthridine Alkaloids Via a Sequential Transition Metal-Catalyzed Pot-Economic Approach.Organic Letters,2022,24: 8310~8315.
4.Jingfu Zhang, Sen Zhang, Zhixing Ding, Anbin Hou, Jiayue Fu, Hongwei Su, Maosheng Cheng, Bin Lin, Lu Yang,*andYongxiang Liu,*Gold(I)-Catalyzed Tandem Intramolecular Methoxylation/Double Aldol Condensation StrategyYielding 2,2'-Spirobi[indene] Derivatives.Organic Letters,2022,24: 6777~6782.
5.Lu Yang, Siwen Huang, Rongkang Huang, Anbin Hou, Sen Zhang, Hongwei Su, Xiaohong Ding, Bin Lin, Maosheng Cheng, andYongxiang Liu,*Total Syntheses of Aspidospermidine, N-Methylaspidospermidine, N-Acetylaspidospermidine, and Aspidospermine via a Tandem Cyclization of Tryptamine-Ynamide.Organic Letters,2021,23: 6471~6476.（This paper has been ranked as one of the top 20“Most Read Articles in the month” in Org. Lett.; Highlighted in Org. Chem.https://www.organic-chemistry.org/Highlights/2022/18April.shtmandSynfacts,2021, 1189.https://doi.org/10.1055/s-0040-1720721.）
6.Chengjun Liu, Zenghui Sun, Fukai Xie, Guoduan Liang, Lu Yang, Yaqiao Li, Maosheng Cheng, BinLin,*andYongxiang Liu,*Gold(I)-CatalyzedPathway-SwitchableTandemCycloisomerizations toIndolizino[8,7-b]indole andIndolo[2,3-a]quinolizineDerivatives,ChemicalCommunications,2019,55:14418~14421(BackCover)
7.YanshiWang,Fukai Xie,Bin Lin,*Maosheng Cheng,*andYongxiang Liu,*Synthetic Approaches to Tetracyclic Indolines as Versatile Building Blocks of Diverse Indole Alkaloids,Chemistry-AEuropean Journal,2018,24:14302~14315(Minireview)
8.Yanshi Wang,Jingsheng Lin,Xiaoyu Wang,Guanghui Wang,Xinhang Zhang,Bo Yao,Yuandong Zhao,Pengfei Yu,Bin Lin,Yongxiang Liu,*andMaosheng Cheng,*Brønsted Acid-Catalyzed Tandem Cyclizations of Tryptamine-Ynamides Yielding 1H-Pyrrolo [2,3-d]carbazole Derivatives,Chemistry-AEuropean Journal,2018,24:4026~4032.(Front Cover and VeryImportantPaper)
9.XiaoshiPeng,Lifeng Zhu,Yuqian Hou,Yadong Pang,Yangming Li,Jiayue Fu,Lu Yang,Bin Lin,*Yongxiang Liu,*andMaosheng Cheng,*Access to Benzo[a]carbazoles and Indeno[1,2-c]quinolines by a Gold(I)-Catalyzed Tunable Domino Cyclization of Difunctional 1,2-Diphenylethynes,Organic Letters,2017,19:3402~3405.
10.ShengfeiJin,ChongguoJiang,XiaoshiPeng,ChunhuiShan,ShanshanCui,Yujie Niu,YuLan,YongxiangLiu,*andMaoshengCheng,*Gold(I)-Catalyzed Angle Strain Controlled Strategy to Furopyran Derivatives from Propargyl Vinyl Ethers: Insight into the Regioselectivity of Cycloisomerization,OrganicLetters,2016,18:680~683.
专利
1. 刘永祥等，一种金催化不对称醚的合成方法，ZL201410478288.3（授权）。
2. 刘永祥等，一种金催化频哪醇重排的方法，ZL201510175333.2（授权）。
3. 刘永祥等，一种金催化苄醇氧化的合成方法，ZL201510175763.4（授权）。
4. 刘永祥等，一种银催化的吲哚并氮杂七元环的合成方法，ZL201710670320.1（授权）。
5. 刘永祥等，一种螺[吡咯烷-3,3'-氧化吲哚]环系的合成方法，ZL201710670498.6（授权）。
6.刘永祥等，质子酸催化的一类四环吲哚骨架的合成方法，ZL201710670282.X（授权）。
7.刘永祥等，一种2-苯基-3甲基苯并呋喃类化合物的合成方法，ZL201710670385.6（授权）。
8.刘永祥等，一种一价银催化的氢化吡啶螺二氢吲哚环的合成方法，ZL201710670364.4（授权）。