个人情况介绍、概览
李剑，男，博士，教授。本科（2000）和硕士（2003）均毕业于沈阳药科大学，博士（2006）毕业于中科院上海药物研究所。2006.7-至今在华东理工大学药学院任教，历任讲师、副教授、教授。其间，2009.6-2009.8赴美国新墨西哥大学访问研究。2011.3-2015.9任药物科学系主任，2015.9-2017.7任药学院副院长，2017.5-2018.5任院党委书记，2018.5起任校学科与专业发展规划处处长。兼任第一届国家药品注册审评专家咨询委员会委员、十一届国家药典委员会委员、中国高等教育学会药学教育研究会理事、第五届中国青年科技工作者协会委员、上海市青年联合会第十一届委员会委员、上海市药学会药物化学专业委员会委员、武汉市创新岗位专家、Acta Pharmaceutica Sinica B编委、Chinese Chemical Letters编委、《现代药物与临床》编委、《中国药物化学杂志》编委。先后入选教育部长江学者特聘教授、国家万人计划科技创新领军人才、科技部中青年科技创新领军人才、国家优秀青年科学基金、教育部新世纪优秀人才、上海市曙光学者、上海市科技启明星等人才计划。曾荣获药明康德生命化学研究奖、华夏医学科技奖二等奖、中国药学会-施维雅青年药物化学奖、中国药学会-赛诺菲青年生物药物奖、上海市青年五四奖章、江苏省科学技术三等奖、上海市育才奖、华东理工大学第四届良师益友十佳好导师等荣誉称号。指导学生获第十五届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛三等奖、第八届“挑战杯”中国大学生创业计划竞赛铜奖、第七届上海市大学生创业计划大赛金奖、第十五届“挑战杯”上海市大学生课外学术科技作品竞赛一等奖和上海市研究生优秀学位论文(两次)。作为项目负责人，主持20余项国家和省部课题。迄今已在国内外重要刊物发表论文近130篇，以通讯作者身份发表的代表性论文包括1篇Nat Chem Biol、1篇Nat Commun、12篇J Med Chem；主编专著1部、参编专著2部；申请发明专利56项(授权21项)，其中8项专利实现技术转让，合同额超过2亿人民币。
人才称号、社会兼职等
1.教育部“长江学者”特聘教授（2017）
2.第四批国家“万人计划”科技创新领军人才（2018）
3.科技部中青年科技创新领军人才（2017）
4.国家优秀青年基金获得者（2012）
5.第一届国家药品注册审评专家咨询委员会委员（2018-至今）
6.第十一届国家药典委员会委员（2017-至今）
7. Acta Pharmaceutica Sinica B编委（2018-至今，SCI期刊）
8. Chinese Chemical Letters编委（2018-至今，SCI期刊）
9.《现代药物与临床》编委（2017-至今）
10.《药学学报》青年编委（2015-至今）
主要研究方向
研究方向一：老药二次研发
研究方向二：抗耐药菌和耐药疟疾感染创新药物开发
研究方向三：抗衰老和AD机制和创新药物开发
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1.基于维拉佐酮的多靶点活性化合物设计开发：靶向并发抑郁症的AD，国家自然科学基金面上项目，基金编号81872747（负责人）
2.金黄色葡萄球菌毒力因子关键催化酶CrtN抑制剂的开发及其抗MRSA活性研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号21672064（负责人）
3.药物化学生物学，国家自然科学基金优秀青年基金项目，基金编号21222211（负责人）
4.小分子亲环素A激动剂的设计、优化及其在亲环素A相关信号转导通路中的功能研究，国家自然科学基金重大研究计划培育项目，基金编号90813005（负责人）
5.新型小分子亲环素A抑制剂的从头设计与优化及其免疫抑制活性研究，国家自然科学基金青年基金项目，基金编号20902022（负责人）
6.基于多靶标的抗精神分裂症创新药物TB506的临床前研究，科技部“重大新药创制”科技重大专项，基金编号2011ZX09102-005-02（负责人）
7.新化学实体设计技术，科技部863重点项目，基金编号2006AA020404（负责人）
8.血管狭窄性疾病治疗干预的创新和临床应用，2017年，华夏医学科技奖二等奖（排名第二）
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：
1.Baoli Li#; Shuaishuai Ni#; Fei Mao#; Feifei Chen; Yifu Liu; Hanwen Wei; Wenhua Chen; Jin Zhu; Lefu Lan*;Jian Li*, Novel terminal bipheny-based diapophytoene desaturases (CrtN) inhibitors as anti-MRSA/VISR/LRSA agents with reduced hERG activity,Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 61(1): 224~250. (IF=6.235)
2.Yifu Liu#; Zuoquan Xie#; Dan Zhao; Jin Zhu; Fei Mao; Shuai Tang; Hui Xu; Cheng Luo; Meiyu Geng; Min Huang*;Jian Li*, Development of the first generation of disulfide-based subtype-selective and potent covalent pyruvate dehydrogenase kinase 1 (PDK1) inhibitors,Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(6): 2227~2244. (IF=6.235)
3.Yanli Lu#; Fei Mao#; Xiaokang Li; Xinyu Zheng; Manjiong Wang; Qing Xu; Jin Zhu;Jian Li*, Discovery of potent, selective stem cell factor receptor/platelet derived growth factor receptor alpha (c-KIT/PDGFRα) dual inhibitor for the treatment of imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors (GISTs),Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(12): 5099~5119. (IF=6.235)
4.Shuaishuai Ni#; Hanwen Wei#; Baoli Li#; Feifei Chen; Yifu Liu; Wenhua Chen; Yixiang Xu; Xiaoxia Qiu; Xiaokang Li; Yanli Lu; Wenwen Liu; Linhao Hu; Dazheng Lin; Manjiong Wang; Xinyu Zheng; Fei Mao; Jin Zhu; Lefu Lan*;Jian Li*, Novel inhibitors of staphyloxanthin virulence factor in comparison with linezolid and vancomycin versus methicillin-resistant, linezolid-resistant, and vancomycin-intermediate staphylococcus aureus infections in vivo,Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(19): 8145~8159. (IF=6.235)
5.Weiqiang Lu#; Feixiong Cheng#; Wenzhong Yan#; Xi Li; Xue Yao; Wenqiang Song; Mingyao Liu; Xu Shen; Hualiang Jiang; Jin Chen;Jian Li*; Jin Huang*, Selectivetargeting p53WT lung cancer cells harboring homozygous p53 Arg72 byan inhibitor of CypA,Oncogene, 2017, 36(33): 4719~4731. (IF=6.854)
6.Feifei Chen#; Hongxia Di#; Youxin Wang#; Qiao Cao; Bin Xu; Xue Zhang; Nana Yang; Guijie Liu; Cai-Guang Yang; Yong Xu; Hualiang Jiang; Fulin Lian; Naixia Zhang;Jian Li*; Lefu Lan*, Small-molecule targeting of a diapophytoene desaturase inhibits S. aureus virulence,Nature Chemical Biology, 2016, 12(3): 174~179. (IF=13.843)
7.Youxin Wang#; Feifei Chen#; Hongxia Di; Yong Xu; Qiang Xiao; Xuehai Wang; Hanwen Wei; Yanli Lu; Lingling Zhang; Jin Zhu; Chunquan Sheng; Lefu Lan*;Jian Li*, Discovery of potent benzofuran-derived diapophytoene desaturase (CrtN) inhibitors with enhanced oral bioavailability for the treatment of methicillin-resistant staphylococcus aureus (MRSA) infections,Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59(7): 3215~3230. (IF=6.235)
8.Youxin Wang#; Hongxia Di#; Feifei Chen; Yong Xu; Qiang Xiao; Xuehai Wang; Hanwen Wei; Yanli Lu; Lingling Zhang; Jin Zhu; Lefu Lan*;Jian Li*, Discovery of benzocycloalkane derivatives efficiently blocking bacterial virulence for the treatment of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) infections by targeting diapophytoene desaturase (CrtN),Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59(10): 4831~4848. (IF=6.235)
9.Wenyi Sun#; Zuoquan Xie#; Yifu Liu#; Dan Zhao#; Zhixiang Wu; Dadong Zhang; Hao Lv; Shuai Tang; Nan Jin; Hualiang Jiang; Minjia Tan; Jian Ding; Cheng Luo*;Jian Li*; Min Huang*; Meiyu Geng*, JX06 selectively inhibits pyruvate dehydrogenase kinase PDK1 by a covalent cysteine modification,Cancer Research, 2015, 75(22): 4923~4936. (IF=9.130)
10.Huang Huang; Wenhua Chen; Yong Xu;Jian Li*, I−/TBHP catalyzed Csp3–N/Csp2–N bond formation via oxidative coupling with benzophenone imine in water,Green Chemistry, 2015, 17(10): 4715~4719. (IF=8.586)
主编或参编的教材、专著
1.盛春泉，李剑主编.药物结构优化--设计策略和经验规则.化学工业出版社, 2018.1
专利及其他
1.李剑、张玲玲、陈远洲、毛斐.嘧啶并饱和脂肪环二胺类化合物及其用途. ZL201610182221.4
2.李剑、蓝乐夫、王友鑫、陈菲菲、狄红霞、魏汉文、蒋华良.苯并呋喃-7-烷基胺类化合物及其用途. ZL201610013304.0
3.李剑、缪泽鸿、丁健、蒋华良、刘云霞、宦霞娟、宋姗姗、陈奕、任国宾. 2,4-二氟-5-(酞嗪酮-1-甲基)-苯甲酰哌嗪类化合物及其用途. ZL201410268358.2
4.李剑、缪丽燕、李秀江、马晟、闫兆威. N,N-双取代苯并氮杂环-2-胺类化合物及其用途. ZL201410027159.2
5.李剑、丁鹏、陈玉龙、朱进、黄皇、吴德燕、刘璐琳、刘云霞. N,N’-芳基取代脲类化合物及其用途. ZL201210042530.3