个人情况介绍、概览

许永，男，博士，研究员。2004年毕业于中科院上海药物所，获药学博士学位。2004至2006年在中科院上海有机所进行博士后研究。2006年至2011年在美国Van Andel研究所进行博士后研究。2011年加入中国科学院广州生物医药与健康研究院，任研究员，中科院百人计划。运用计算生物学、药物化学和结构生物学等方法研究生物大分子的结构与功能以及生物大分子与小分子间的相互作用，在此基础上针对重要靶标进行药物分子设计研究。

人才称号、社会兼职等

2016- 广东省生物医药计算重点实验室，副主任

2013- 广东省高性能计算学会，副理事长

2015- 广东省药学会药物化学专业委员会委员

主要研究方向

抗肿瘤小分子药物的设计、合成与生物活性的测试

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

科技部国家重点研发计划（2020年，2016年，2013年）；基金委面上项目；

中科院“百人计划”择优支持项目；

中国科学院科技服务网络计划（STS计划）区域重点项目；

中科院“个性化药物”战略性先导科技专项（A类）

2020年 国务院特殊津贴

2018年 广东省自然科学奖二等奖 （第一完成人）

2016年 美国前列腺癌基金会挑战奖

近年来发表代表性论文

1. Qiu Li#, Benqiang Yao#, Shiting Zhao, Zhou Lu, Yan Zhang, Qiuping Xiang, Xishan Wu, Haonan Yu, Cheng Zhang, Junhua Li, Xiaoxi Zhuang, Donghai Wu, Yong Li, Yong Xu. Discovery of a Highly Selective and H435R Sensitive Thyroid Hormone Receptor β Agonist. J Med Chem. 2022 May 4. Doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c00144.

2. Li J#, Zhang C#, Xu H, Wang C, Dong R, Shen H, Zhuang X, Chen X, Li Q, Lu J, Zhang M, Wu X, Loomes KM, Zhou Y, Zhang Y, Liu J, Xu Y. Structure- Based Discovery and Optimization of Furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one Derivatives as Potent and Second Bromodomain (BD2)-Selective Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Inhibitors. J Med Chem. 2022, 65, 5760-5799.

3. Xiang Q, Wang C, Wu T, Zhang C, Hu Q, Luo G, Hu J, Zhuang X, Zou L, Shen H, Wu X, Zhang Y, Kong X, Liu J, Xu Y. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP Bromodomain Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer. J Med Chem. 2022, 65, 785-810

4. Wu X#, Shen H#, Zhang Y#, Wang C, Li Q, Zhang C, Zhuang X, Li C, Shi Y, Xing Y, Xiang Q, Wu D, Liu J, Xu Y*. Discovery and characterization of benzimidazole derivative XY123 as a selective, and orally available RORγ inverse agonist. J Med Chem. 2021, 64, 8775-8797

5. Wu X, Zhang Y, Xu Y*. Discovery of the First Low Nanomolar Liver Receptor Homolog-1 (LRH-1) Agonist. J Med Chem. 2019, 62, 11019-11021

6. Zhang Y#, Wu X#, Xue X#, Li C, Wang J, Wang R, Zhang C, Wang C, Shi Y, Zou L, Li Q, Huang Z, Hao X, Loomes K, Wu D, Chen HW, Xu J, Xu Y*. Discovery and Characterization of XY101, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable RORγ Inverse Agonist for Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer. J Med Chem. 2019, 62, 4716-4730

7. Zhang M#, Zhang Y#, Song M#, Xue X, Wang J, Wang C, Zhang C, Li C, Xiang Q, Wu X, Wu C, Dong B, Xue We, Zhou Y, Chen H, Wu D, Ding K, Xu Y*. Structure-Based Discovery and Optimization of Benzo[d]isoxazole Derivatives as Potent and Selective BET Inhibitors as Potential Treatment for Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC). J Med Chem, 2018. 61, 3037-3058

8. Wang, J.; Zou, J.X.; Xue, X.; Cai, D.; Zhang, Y.; Duan, Z.; Xiang, Q.; Yang, J.C.; Louie, M.C.; Borowsky, A.D.; Gao, A.C,; Evans, C.P.; Lam, K.S.; Xu, J.; Kung, H.J.; Evans, R.M.; Xu, Y.*; Chen, H.W.*; ROR-γ drives androgen receptor expression and represents a therapeutic target in castration-resistant prostate cancer. Nat Med, 2016, 22: 488-496.

9. Xue, X#.; Zhang, Y#.; Liu, Z#.; Song, M.; Xing, Y.; Xiang, Q.; Wang, Z.; Tu, Z.; Zhou, Y.; Ding, K.; Xu Y*. Discovery of benzo[cd]indol-2(1H)-ones as potent and specific BET bromodomain inhibitors: structure-based virtual screening, optimization, and biological evaluation. J Med Chem, 2016, 59, 1565-1579

10. Cao, M.; Liu, X.; Zhang, Y.; Xue, X.; Zhou, X. E.; Melcher, K.; Gao, P.; Wang, F.; Zeng, L.; Zhao, Y.; Zhao, Y.; Deng, P.; Zhong, D.; Zhu, J. K.*; Xu, H. E.*; Xu, Y*. An ABA-mimicking ligand that reduces water loss and promotes drought resistance in plants. Cell Res, 2013, 23, 1043-1054.