个人情况介绍、概览
关奇，男，博士，副教授。2010年毕业于沈阳药科大学，获制药工程学士学位，2015年于同校获药物化学博士学位（硕博连读）。2017年被聘为沈阳药科大学副教授。作为课题负责人主持了国家自然科学基金青年基金项目1项、中国博士后科学基金（面上项目）1项、辽宁省科技厅项目1项、辽宁省教育厅项目1项、沈阳市科技计划项目1项、校内项目1项；主持横向课题3项；另外，作为项目骨干成员承担国家自然科学基金应急项目1项。目前已在Green. Chem., Cancer. Lett., Eur. J. Med. Chem., MedChemComm, Bioorg. Med. Chem. Lett.,等期刊发表SCI论文28篇，累计影响因子102.89；获得专利授权14项。
人才称号、社会兼职等
辽宁省“百千万人才工程”万人层次
主要研究方向
研究方向一：基于靶标结构的抗肿瘤药物、抗痛风创新药物研究
研究方向二：基于肿瘤微环境的小分子配体靶向药物研究
研究方向三：绿色化学合成方法及生物活性分子的新型构建方法研究
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1.具有P-糖蛋白抑制活性的秋水仙碱结合部位抑制剂的发现与优化，国家自然科学基金青年科学基金项目，基金编号81602969（负责人）
2.靶向肿瘤微环境FRα小分子配体的发现及应用，中国博士后科学基金（面上项目），基金编号2018M641715（负责人）
3.水溶性秋水仙碱结合部位抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，辽宁省博士启动基金项目，基金编号201601144（负责人）
4.可抑制P-gp活性秋水仙碱结合部位抑制剂的设计、合成及构效关系研究，辽宁省教育厅项目，基金编号201610163L12（负责人）
5.含有伯胺结构片段的药物及化工原料的绿色合成工艺研究，沈阳市科技计划项目，基金编号17-231-1-41（负责人）
6.基于肿瘤微环境的叶酸受体靶向秋水仙碱结合部位抑制剂的设计、合成与活性研究，沈阳药科大学中青年发展支持计划（A层次），基金编号ZQN2018002（负责人）
7.基于GLUT1结构的CBSI前药设计及其合成与靶向抗肿瘤活性研究，国家自然科学基金青年科学基金项目，基金编号8160130538（骨干成员）
8.将副产物直接转化为有用的反应试剂：作为一种提升反应原子经济性的方法及其在伯胺合成和保护中的应用，2017年，沈阳市自然科学学术成果一等奖（排名第一）
近年来发表代表性论文
1.Qi Guan, Lin Cong, Qing Wang, Changyue Yu, Kai Bao, Kai Zhou*, Lan Wu*, Weige Zhang*.Activated carbon/Brønsted acid-promoted aerobic benzylic oxidation under “on-water” condition: Green and efficient synthesis of 3-benzoylquinoxalinones as potent tubulin inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2020, 186: 111894.(SCI IF 4.833)
2.Yilang Hong, Yinglin Zhao, Lei Yang, Minghuan Gao, Long Li, Shuai Man, Zhan Wang,Qi Guan*, Kai Bao, Daiying Zuo, Yingliang Wu***, Weige Zhang**.Design, synthesis and biological evaluation of 3,4-diaryl-1,2,5-oxadiazole-2/5-oxides as highly potent inhibitors of tubulin polymerization.European Journal of Medicinal Chemistry.2019, 178: 287-296(SCI IF 4.833)
3.Min’an Zhai, Shiyuan Liu,Meiqi Gao, Long Wang, Jun Sun, Jianan Du,Qi Guan*, Kai Bao, Daiying Zuo, Yingliang Wu*, Weige Zhang**. 3,5-Diaryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines aspotent tubulinpolymerizationinhibitors:Rational design,synthesis andbiologicalevaluation.European Journal of Medicinal Chemistry.2019, 168: 426-435(SCI IF 4.833)
4.LichaoZhang,Sibo Wang,Mingzheng Yang,Ailong Shi,He Wang,Qi Guan*, Kai Bao*,Weige Zhang*. Design,synthesis andbioevaluation of 3-oxo-6-aryl-2,3-dihydropyridazine-4-carbohydrazidederivatives asnovelxanthineoxidaseinhibitors.Bioorganic & Medicinal Chemistry.2019, 27(9):1818-1823.(SCI IF 2.802)
5.Ailong Shi1, Lichao Zhang1, He Wang, Sibo Wang, Mingzheng Yang,Qi Guan*, Kai Bao*, Weige Zhang*.Design, synthesis and bioevaluation of 2-mercapto-6-phenylpyrimidine-4-carboxylic acid derivatives as potent xanthineoxidase inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2018,155: 590-595.(SCI IF4.833)
6.Qi Guan, Mingyang Jiang, Junhui Wu, Yan peng Zhai, Yue Wu, Kai Bao*, Weige Zhang*. Direct cycle between co-product and reactant: an approach to improve the atom economy and its application in the synthesis and protection of primary amines.Green chemistry.2016, 18: 5794-5799.(SCI IF 9.125)
7.Ailong Shi, Defa Wang, He Wang, Yue Wu, Haiqiu Tian,Qi Guan*, Kai Bao*, Weige Zhang*. Synthesis and bioevaluation of 2-phenyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid/carbohydrazide derivatives as potent xanthine oxidase inhibitors.RSCAdvances.2016, 6:114879-114888.(SCI IF 3.108)
8.Qi Guan, Fushan Yang, Dandan Guo, Jingwen Xu, Mingyang Jiang, Chunjiang Liu, Kai Bao, Yingliang Wu*,WeigeZhang*.Synthesis and biological evaluation of novel 3,4-diaryl-1,2,5-selenadiazol analogues of combretastatin A-4.European Journal of Medicinal Chemistry.2014, 87, 1-9(SCI IF 3.902)
9.Qi Guan, Zengjin Cheng, Xiaoxue Ma, Lijie Wang, Dongjie Feng, Yuanhang Cui, Kai Bao, Lan Wu*, WeigeZhang*.Synthesis and bioevaluation of 2-phenyl-4-methyl-1,3-selenazole-5-carboxylic acids as potent xanthine oxidase inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2014, 85, 508-516(SCI IF3.902)
10.Qi Guan1, Chunming Han1, Daiying Zuo, Min’an Zhai, Zengqiang Li, Qian Zhang, Yanpeng Zhai, Xuewei Jiang, Kai Bao, Yingliang Wu*,WeigeZhang*.Synthesis and evaluation of benzimidazole carbamates bearing indole moieties for antiproliferative and antitubulin activities.European Journal of Medicinal Chemistry.2014, 87, 306-315(SCI IF 3.902)
主编或参编的教材、专著
《中华医学百科全书（药物化学卷）》参编（中国协和医科大学出版社）
专利及其他
1.张为革,冯东杰,吴英良,王灏,包凯,关奇,左代英.三氮唑并二氮杂卓-5-酮类化合物.中国发明专利. ZL201810616402.2(2018/06/14 // 2019/08/30)
2.张为革,关奇,吴英良,冯东杰,寨民安,左代英,崔远航,翟延鹏,田海秋. (5-芳基-1,2,4-噁二唑-3-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲醇、-甲酮、-甲酮肟类化合物及其用途.中国发明专利. ZL201510290699.4 (2015/06/01 // 2019/10/14)
3.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,郎滨越,关奇,包凯.N,4-二芳基噻唑-2-胺类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途.中国发明专利. ZL201610590129.1(2016/07/26// 2019/10/14)
4.张为革,杨蕾,吴英良,关奇,冯东杰,左代英,蒋明阳,张倩,田海秋. 3,4-二芳基-1,2,5-噁二唑氧化物的制备及用途.中国发明专利. ZL201510309617.6 (2015/06/08 // 2019/07/26)
5.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,沈继伟,包凯,关奇.3,6-二芳基-[1,2,4]三氮唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪类化合物及其用途.中国发明专利.ZL201610630672.X(2016/08/01// 2019/03/01)
6.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,白兆石,包凯,关奇.3,6-二芳基-[1,2,4]三氮唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途.中国发明专利.ZL201610590646.9(2016/07/26// 2019/03/01)
7.张为革,徐启乐,吴英良,孙茂林,左代英,王月婷,白兆石,关奇,包凯.3,6-二芳基-1H-吡唑并[5,1-c][1,2,4]三氮唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途.中国发明专利.ZL201610591881.8(2016/07/26// 2018/05/08)
8.张为革,徐启乐,吴英良,文志勇,关奇,齐欢,左代英,张明亮,翟延鹏.3-甲基-1,5-二芳基吡唑类化合物及其制备方法和用途.中国发明专利.ZL201410143046.9(2014/04/10// 2018/01/02)
9.张为革,吴刚,吴英良,冯东杰,关奇,齐欢,左代英,杨蕾,翟延鹏. 3-芳基噁二唑类化合物及其用途.中国发明专利.ZL201410066730.1 (2014/02/25// 2017/11/28)
10.张为革,文志勇,吴英良,沈杞容,齐欢,左代英,边圣杰,郑楠,韩冬,张明亮.取代苯基吲哚基硒醚、硒亚砜、硒砜及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途.中国发明专利.ZL201310598262.8 (2013/11/22// 2017/01/11)