个人情况介绍、概览
关奇，男，博士，教授/博士生导师。2010年毕业于沈阳药科大学，获工学学士学位，2015年于同校获有药物化学博士学位。现为沈阳药科大学制药工程学院副院长，兼任辽宁省药学会药物化学专业委员会委员，沈阳市化学会理事。获辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才、辽宁省“百千万人才工程”万人层次、沈阳市中青年科技创新人才等称号。作为课题负责人主持国家自然科学基金青年基金等省部级以上课题9项，企业合作课题5项。目前已在Green. Chem., Cancer. Lett., Eur. J. Med. Chem.等期刊发表论文40余篇，编写书著2部，获中国授权专利14项。获沈阳市自然科学学术成果一等奖。
人才称号、社会兼职等（限填10项）
1.辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才；
2.辽宁省“百千万人才工程”万人层次；
3.沈阳市中青年科技创新人才；
4.辽宁省药学会药物化学专业委员会委员；
5.沈阳市化学会理事；
6.《沈阳药科大学学报》青年编委；
7.《中国药物化学杂志》青年编委；
主要研究方向（限填3项）
研究方向一：小分子配体靶向药物及诊疗一体化技术研究
研究方向二：生物体内可控性化学反应及智能药物释放研究
研究方向三：抗衰老及抗痛风创新药物研究
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）（限填10项）
1. 具有P-糖蛋白抑制活性的秋水仙碱结合部位抑制剂的发现与优化，国家自然科学基金青年科学基金项目，基金编号81602969（负责人）
2. 靶向肿瘤微环境FRα小分子配体的发现及应用，中国博士后科学基金（面上项目），基金编号2018M641715（负责人）
3. 水溶性秋水仙碱结合部位抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，辽宁省博士启动基金项目，基金编号201601144（负责人）
4. 肿瘤细胞靶向秋水仙碱结合部位抑制剂的研究与开发，辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才项目，基金编号XLYC2007073（负责人）
5. 智能化分子探针的设计构建及在肿瘤等重大疾病的诊疗一体化研究，辽宁省科技计划联合计划（自然科学基金-面上项目），基金编号2024-MSLH-438（负责人）
6. 诊疗一体化CBSI前药的发现与优化，辽宁省教育厅科学研究经费项目，基金编号LJ212410163060（负责人）
7. 可抑制P-gp活性秋水仙碱结合部位抑制剂的设计、合成及构效关系研究，辽宁省教育厅项目，基金编号201610163L12（负责人）
8. 含有伯胺结构片段的药物及化工原料的绿色合成工艺研究，沈阳市科技计划项目，基金编号17-231-1-41（负责人）
9. 基于肿瘤微环境的叶酸受体靶向秋水仙碱结合部位抑制剂的设计、合成与活性研究，沈阳药科大学中青年发展支持计划（A层次），基金编号ZQN2018002（负责人）
10. 将副产物直接转化为有用的反应试剂：作为一种提升反应原子经济性的方法及其在伯胺合成和保护中的应用，2017年，沈阳市自然科学学术成果一等奖（排名第一）
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：（限填10篇）
1.Liu, Y.*; Guo, J.; Liu, Y.; Wang, X.; Wang,Y.; Jia, X.; Wei, G.; Chen, L.; Xiao, J.; Cheng, M.* Au(I)-Catalyzed Triple Bond Alkoxylation/DienoletherAromaticity-Driven Cascade Cyclization to Naphthalenes, Chem. Commun., DOI:10.1039/C4CC00464G. (IF=6.378)
1. Qi Guan, Mingyang Jiang, Junhui Wu, Yan peng Zhai, Yue Wu, Kai Bao*, Weige Zhang*. Direct cycle between co-product and reactant: an approach to improve the atom economy and its application in the synthesis and protection of primary amines. Green chemistry. 2016, 18: 5794-5799. (IF=9.125)
2. Zhongqiao Sun, Jiahao Wang, Fengwei Li, Liancheng Huang, Shide Zheng, Qi Guan*, Zhaohua Wang*, Weige Zhang*. Design, synthesis, and bioevaluation of pyrazole-containing tubulin polymerisation inhibitors based on conformational constraint strategy. Journal of Enzyme inhibition and Medicinal Chemistry. DOI: 10.1080/14756366.2025.2545004 (IF=5.4 )
3. Mingxin Huang, Hongyao Han, Haoyuan Liu, Runlai Liu, Jiwei Li, Mi Li, Qi Guan*, Weige Zhang*, Dun Wang*. Structure-based approaches for the design of 6-aryl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazoles as tubulin polymerization inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. DOI: 10.1016/j.ejmech.2024.116309. (IF=6.0)
4. Sibo Wang, Jiahao Wang, Xiankun Lu, Meitong Liu, Yue Liu, Mi Li, Xuejie Kong, Lan Wu*, Qi Guan*, Weige Zhang*. Design, synthesis and biological evaluation of novel tubulin-targeting agents with a dual-mechanism for polymerization inhibition and protein degradation. European Journal of Medicinal Chemistry. DOI: 10.1016/j.ejmech.2024.116458. (IF=6.0)
5. Na Li1, Qi Guan1, Yilang Hong, Bowen Zhang, Mi Li, Xuewen Li, Bo Li*, Lan Wu*, Weige Zhang*. Discovery of 6-aryl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thiazole[3,2-b][1,2,4]triazoles as potent tubulin polymerization inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115402. (IF=6.0)
6. Runlai Liu, Shuai Zhang, Mingxin Huang, Zhenpeng Guo, Long Li, Mi Li, Lan Wu*, Qi Guan*, Weige Zhang*. Design, synthesis and bioevaluation of 2,7-diaryl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as tubulin polymerization inhibitors. Bioorganic Chemistry. DOI: 10.1016/j.bioorg.2021.105220. (IF=5.307)
7. Runlai Liu, Mingxin Huang, Shuai Zhang, LongLi, MiLi, Jun Sun, Lan Wu*, Qi Guan*, Weige Zhang*. Design, synthesis and bioevaluation of 6-aryl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazoles as tubulin polymerization inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. DOI: 10.1016/j.ejmech.2021.113826. (IF=7.088)
8. Chao Wang, Zeyu Wang, Minghuan Gao, Yuelin Li, Yujing Zhang, Kai Bao, Yingliang Wu, Qi Guan*, Daiying Zuo*, Weige Zhang*. Design, synthesis and anticancer activity of 5-aryl-4-(4-arylpiperazine-1-carbonyl)-1,2,3-thiadiazoles as microtubule-destabilizing agents. Bioorganic Chemistry. DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.104199. (IF=5.275)
9. Qi Guan, Lin Cong, Qing Wang, Changyue Yu, Kai Bao, Kai Zhou*, Lan Wu*, Weige Zhang*. Activated carbon/Brønsted acid-promoted aerobic benzylic oxidation under “on-water” condition: Green and efficient synthesis of 3-benzoylquinoxalinones as potent tubulin inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.111894. (IF=5.572)
10. Yilang Hong, Yinglin Zhao, Lei Yang, Minghuan Gao, Long Li, Shuai Man, Zhan Wang, Qi Guan*, Kai Bao, Daiying Zuo, Yingliang Wu***, Weige Zhang**. Design, synthesis and biological evaluation of 3,4-diaryl-1,2,5-oxadiazole-2/5-oxides as highly potent inhibitors of tubulin polymerization. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019, 178: 287-296 (IF=5.572)
主编或参编的教材、专著（限填10项）
1. 《中华医学百科全书（药物化学卷）》编者，中国协和医科大学出版社.2022年12月
2. 《无机化学》第六版副主编，中国科技医药出版社. 2026年
专利及其他（限填10项）
1. 张为革, 冯东杰, 吴英良, 王灏, 包凯, 关奇, 左代英. 三氮唑并二氮杂卓-5-酮类化合物. 中国发明专利. ZL201810616402.2
2. 张为革, 关奇, 吴英良, 冯东杰, 寨民安, 左代英, 崔远航, 翟延鹏, 田海秋. (5-芳基-1,2,4-噁二唑-3-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲醇、-甲酮、-甲酮肟类化合物及其用途. 中国发明专利. ZL201510290699.4
3. 张为革, 徐启乐, 吴英良, 孙茂林, 左代英, 王月婷, 郎滨越, 关奇, 包凯. N,4-二芳基噻唑-2-胺类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途. 中国发明专利. ZL201610590129.1
4. 张为革, 杨蕾, 吴英良, 关奇, 冯东杰, 左代英, 蒋明阳, 张倩, 田海秋. 3,4-二芳基-1,2,5-噁二唑氧化物的制备及用途. 中国发明专利. ZL201510309617.6
5. 张为革, 徐启乐, 吴英良, 孙茂林, 左代英, 王月婷, 沈继伟, 包凯, 关奇. 3,6-二芳基-[1,2,4]三氮唑并[3,4-b][1,3,4] 噻二嗪类化合物及其用途. 中国发明专利. ZL201610630672.X
6. 张为革, 徐启乐, 吴英良, 孙茂林, 左代英, 王月婷, 白兆石, 包凯, 关奇. 3,6-二芳基-[1,2,4]三氮唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途. 中国发明专利. ZL201610590646.9
7. 张为革, 徐启乐, 吴英良, 孙茂林, 左代英, 王月婷, 白兆石, 关奇, 包凯. 3,6-二芳基-1H-吡唑并[5,1-c][1,2,4]三氮唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途. 中国发明专利. ZL201610591881.8
8. 张为革, 徐启乐, 吴英良, 文志勇, 关奇, 齐欢, 左代英, 张明亮, 翟延鹏. 3-甲基-1,5-二芳基吡唑类化合物及其制备方法和用途. 中国发明专利. ZL201410143046.9
9. 张为革, 吴刚, 吴英良, 冯东杰, 关奇, 齐欢, 左代英, 杨蕾, 翟延鹏. 3-芳基噁二唑类化合物及其用途. 中国发明专利. ZL201410066730.1
10. 张为革, 文志勇, 吴英良, 沈杞容, 齐欢, 左代英, 边圣杰, 郑楠, 韩冬, 张明亮. 取代苯基吲哚基硒醚、硒亚砜、硒砜及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途. 中国发明专利. ZL201310598262.8