个人情况介绍、概览

宋永波，女，教授，博士生导师。1994年毕业于东北师范大学，获无线电信息与通讯系统专业学士学位，2002年于沈阳药科大学获微生物与生化药学硕士学位，2012年获沈阳药科大学获微生物与生化药学博士学位。2005/03～2006/03期间作为校际访问学者，于日本近畿大学药学部日中汉药研究所作为助教授进行白内障分子机制的研究。2012.07～2013.07期间作为国家公派访问学者，于美国凯斯西储大学医学院从事基于线粒体靶点的神经性疾病的分子机制的研究和专业教学的交流学习；1999/09～至今， 工作于沈阳药科大学生命科学与生物制药学院，微生物和生化药学和生物与医药专业导师，微生物和生物化学、生物学、生物与医药专业硕士导师。主持国家自然科学基金、国家留学回国人员科研启动基金、国家人事部留学人员科技活动基金、省科学技术重点项目等课题16项，应用合作开发横向课题8项，在Corrosion Science，Toxins，JBC等期刊发表论文50余篇，获得省市自然科学学术成果奖奖项6项。出版著作11部，授权专利8项。曾获沈阳市拔尖人才、校优秀教师和优秀硕士导师称号。指导的学生多次获得国家和企业奖学金，以及校级和省级优秀毕业生称号。

人才称号、社会兼职等

1.沈阳市高层次拔尖人才

1.辽宁省生物物理学学会常务理事

2.辽宁省细胞生物学学会理事

3.中国医药数学会生物化学与分子生物学专业委员会主任委员

4.中国医药数学会理事

5.中国民族医药学会方药量效研究分会常务理事

6.中国生物化学与分子生物学会工业专业分会委员

主要研究方向

研究方向一：生物药物和生物合成产品的制备的关键技术、应用开发研究

研究方向二：抗生素耐药机制以及耐药佐剂的研发

研究方向三：通过交叉学科的融合和合作，建立生物信息学在药物的设计和作用机制、药物分析以及药物制剂等方面的应用技术体系。

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

1.东亚钳蝎镇痛肽DKK对人钠离子通道1.7靶位点作用特异性机制研究，国家自然科学基金。基金编号：81973227（主持）

2.东亚钳蝎抗神经兴奋肽结构与镇痛关系的研究，国家自然科学基金项目，基金编号81102365（主持）。

3.P450酶对甾体类药物中间体的立体选择性羟基化研究，辽宁省应用基础研究计划重点项目，基金编号：2023JH2/101300108（主持）。

4.重组镇痛肽SYPU-AGP2与钠离子通道作用特异性机制研究，辽宁省高等学校创新人才项目，基金编号：LR2016076（主持）。

5.基于钠离子通道1.7亚型β-蝎毒镇痛肽选择性机制分析，辽宁省教育厅高等学校科学研究重点项目，基金编号：2019LZD02（主持）。

6.基于钠离子通道靶点蝎镇痛肽GKK作用机制的研究，国家留学回国人员科研启动基金项目（第50批）（主持）。

7.转基因植物高效表达蝎活性肽研究，国家人事部留学人员资助基金项目，基金编号LXZ2007003（主持）。

8.基于钠离子通道靶点的蝎镇痛肽结构优化及其药效学初步研究，辽宁省自然科学基金项目，基金编号2015020743（主持）。

9.无成瘾性重组抗神经痛活性肽DKK成药性研究，沈阳药科大学中青年教师事业发展支持计划（主持）。

10.重组新型无成瘾性镇痛活性肽DKK成药性初步研究，沈阳市科学技术计划项目，基金编号：17-231-1-38（主持）。

近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)

1.Biosynthesis of Vanillin by Rational Design of Enoyl-CoA Hydratase/LyaseInt. J. Mol. Sci. 2023, 24, 13631（通讯作者，IF5.6)

2.Exploring the Pivotal Components Influencing the Side Effects Induced by an Analgesic-Antitumor Peptide from Scorpion Venom on Human Voltage-Gated Sodium Channels 1.4 and 1.5 through Computational Simulation，Toxins, 2022, 15(33): 1-18（通讯作者，IF5.075)

3.Streptococcus mutans biofilms induce metabolite-mediated corrosion of 316 L stainless steel in a simulated oral environment.Corrosion Science,Volume 182, 15 April 2021, 109286（通讯作者，IF7.205)

4.N58A Exerts Analgesic Effect on Trigeminal Neuralgia by Regulating the MAPK Pathway and Tetrodotoxin-Resistant Sodium Channel，Toxins，2021 May 17，13(5):357（通讯作者，IF4.546)

5.Study of Anti-Inflammatory and Analgesic Activity of Scorpion Toxins DKK-SP1/2 from ScorpionButhus martensiiKarsch (BmK)，Toxins, 2021, 13(7): 478（通讯作者，IF4.546)

6.Simultaneous enantiomeric analysis of five proton-pump inhibitors in soil and sediment using a modified QuEChERS method and chiral high performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry.Microchemical Journal2021(160)：105625（通讯作者，IF4.821)

7.Investigation of the Selectivity of L-Type Voltage-Gated Calcium Channels 1.3 for Pyrimidine-2,4,6-Triones Derivatives Based on Molecular Dynamics Simulation，Molecules, 2020, 25(5440): 1-17（通讯作者，IF4.411)

8.Mixture of D-Amino Acids Enhances the Biocidal Efficacy of CMIT/MIT Against Corrosive Vibrio harveyi Biofilm.Front. Microbiol,2020（11）:557435.（通讯作者，IF4.235).

9.Anti-Nociceptive and anti-Inflammation effect mechanisms of mutants of syb-prII, a recombinant neurotoxic polypeptide，Toxins，2019, 11: 699（通讯作者，IF 3.531）

10.Insights into the binding mode and functional components of the analgesic-antitumour peptide fromButhus martensiiKarsch to human voltagegated sodium channel 1.7 based on dynamic simulation analysis,Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2020 Apr;38(6):1868.（通讯作者，IF 3.31）。

主编或参编的教材、专著

1.《药学分子生物学习题与指导》第一版/第二版，主编，国家高等医药十三五规划配套教材，人民卫生出版社，2016年。

2.人民卫生出版社中国医学教育题库（药学专业题库）药学分子生物学学科主编，2019。

3.《生物化学》第二版，副主编，中国医药科技出版社，2015。

4.《生物化学与分子生物学》第一版，副主编，人民卫生出版社，2020。

5.《生物化学》第一版，副主编，化学工业出版社，2023。

6.《生物化学与分子生物学实验指导》第一版，参编，中国医药科技出版社，2011年。

7.《药学分子生物学》第四版/第五版/第六版，参编，国家十三五规划教材，人民卫生出版社，2011年/2016年。

8.《生物化学》第一版，参编，中国医药科技出版社，2006年。

9.《生物化学实验》第一版，参编，中国医药科技出版社，2006年。

10.《生物信息学计算技术和软件导论》，科学出版社，参编，2017年。

专利及其他

1.利用转基因植物生产蝎抗神经兴奋肽的方法，ZL200610135045.5。

2.系列镇痛活性肽DKK及其类似物的获得方法和应用ZL201010120159.9。

3.系列镇痛活性肽DKK及其类似物的获得方法和应用ZL201410145558.9。

4.镇痛活性肽GRR及其制备与应用ZL201010107462.5。

5.抗炎镇痛活性肽GSN及RRD及其制备与应用ZL201711054796.9。

6.痛活性肽DKK突变体及其衍生物的制备与应用CN202010133056.X。

7.重组多肽ProTx2及其突变体以及其制备方法和应用CN202311003451.6。

8.一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体201610210622.6。