刘丹个人情况介绍、概览
刘丹，女，博士，教授，博士生导师。2008年获沈阳药科大学药物化学博士学位，2009年进入天津天士力集团有限公司进行博士后研究。2005年留校任教，2017年晋升教授，博士研究生导师，2012年赴美国北卡罗来纳大学教堂山分校交流访问，现为生物与医药（制药工程领域）学科主席，制药工程学院副院长。作为课题负责人主持了国家级、省/部级，及国家重点实验室开放项目、合作实验室项目等各级科研项目18项，承担横向课题9项。另外，作为项目骨干成员参加国家科技部重大新药创制项目、科技部国际合作项目等。目前已在Nature Communications Nano Letters、ACS Applied Materials & Interfaces、Journal of Medicinal Chemistry、EuropeanJournal of Medicinal Chemistry等期刊发表学术论文80余篇，授权专利25项。
人才称号、社会兼职等
1.辽宁省高等学校优秀共产党员；
2.辽宁省药学会药物化学分委员会副主任委员；
3.辽宁省百千万人才工程百人层次；
4.入选辽宁省高等学校优秀人才支持计划；
5.入选辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划；
6.辽宁省本科教学名师；
7.山东省泰山产业领军人才
8.沈阳市领军人才；
9.《中国药物化学杂志》常务编委、《沈阳药科大学学报》、《当代化工》编委
主要研究方向
研究方向一：基于表观遗传通路靶向抗肿瘤药物的设计与研究
研究方向二：海洋来源的天然产物活性成分深入探索与开发
研究方向三：纳米前药的设计与研究
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1. 高尿酸通过代谢重编程介导心房颤动发生的机制研究与药物筛选，国家自然科学基金联合基金项目，基金编号U25A2008（联合单位项目负责人）
2. 具有纳米自组装功能的选择性HDAC6抑制剂的设计、合成及抗肿瘤作用机制研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号81473086（负责人）
3. 小分子HDAC/DNMT双重抑制剂苯丙酰胺二硫化物的设计、合成及分化诱导作用研究，国家自然科学基金青年基金项目，基金编号81102323（负责人）
4. 基于长效缓释微球卡利拉嗪为代表的系列精神障碍用原料药与制剂生产体系构建和全球化注册，山东省重点研发计划（重大科技创新工程）项目，基金编号2024CXGC010618（合作单位项目负责人）
5. Afuresertib的合成工艺研究及其衍生物的设计与合成，辽宁省教育厅自然科学基金项目，基金编号LJKZ0946（负责人）
6. 苯基吡唑类HDAC3抑制剂的设计、合成及生物活性研究，辽宁省科技厅自然科学基金项目，基金编号2020-MS-189（负责人）
7. 二十碳五烯酸乙酯（IPE）原料药研发及产业化 青岛市关键技术攻关及产业化师范类项目—新兴产业培育计划，基金编号23-1-4-xxgg-13-nsh（合作单位项目负责人）
8. 三环类选择性HDAC6抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，辽宁省自然科学基金项目，基金编号2015020728-301（负责人）
9. 基于Psammaplin A的HDAC/BRD4双靶点抑制剂的设计、合成及抗肿瘤研究，自然资源部海洋生态环境科学与技术重点实验室开放基金，基金编号MEEST-2020-7（负责人）
10. 辽宁省高等学校优秀科技人才支持计划，LR2015064（负责人）
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：
1. Jinbo Li, Jiang Yu, Jia Song, Yingxi Zhang, Ning Li, Zhaomeng Wang, Meng Qin, Mingming Zhao, Baoyue Zhang, Ruiping Huang, Shuang Zhou, Yubo Liu, Zhonggui He, Hongzhuo Liu, Dan Liu*, Yongjun Wang*. Galloylated liposomes enable targeted drug delivery by overcoming protein corona shielding Ligand-targeted nanomedicines provide. Nature Communications. 2025, 16: 7926. (IF=15.7)
2. Siyuan Wang, Meidi Luo, Qihao Xu, Rongxian Guo, Wenchao Zhang, Bo Li, Han Qin, Leyan We, Yifei Cui, Jinyu Sha, Shanshan Shao, Xintian Yu, Linxiang Zhao, Pinghua Sun, Changjun Bai, Jiachen Wen*, Dan Liu*. Discovery of TNI-97 as a Highly Selective, Orally Bioavailable HDAC6 Inhibitor for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer. Journal of Medicinal Chemistry. 2025, 68: 14333-14356. (IF=6.8)
3. Keliang Li, Yuhang Sun, Zonglin Ma, Yuping Chen, Xinglin Li, Guoqiang Dong, Dan Liu*, Chunquan Sheng*, and Shanchao Wu*. Evodiamine-Based Nitroreductase Responsive Theranostic Agents for Treatment of Colon Cancer. Journal of Medicinal Chemistry. 2025, 68(12): 12402-12413. (IF=6.8)
4. GengWu Li, Wei Chen, Dan Liu*, Shibing Tang*. Recent advances in the development of small-molecule METTL3 inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2025, 290: 117560. (IF=6.8)
5. Baoyue Zhang, Jiang Yu, Ruiping Huang, Jianying Ye, Fanlin Meng, Zhaochu Xu, Wenwen Cui, Jia Song, Siqi Wang, Yanjun Du, Qingzhi Lv, Wanling Zhu, Dan Liu*, Yongjun Wang*. Iron ion driven remote loading of galloylated cabazitaxel prodrugs for synergistic ferroptosis and chemotherapy. Materials Today Nano. 2025, 29: 100551. (IF=8.2)
6. Bo Li, Yibing Chen, Siyuan Wang, Bo Jin, Jinyu Yang, Qun Niu, Guizhou Hao, Ning Wang, Wenchao Zhang, Linxiang Zhao, Jiachen Wen*, Dan Liu*. Discovery of 4,5-dihydro-benzo[g]indazole-based hydroxamic acids as HDAC3/BRD4 dual inhibitors and anti-tumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 2025, 285: 117230. (IF=5.9)
7. Siyuan Wang, Wenchao Zhang, Han Qin, Meidi Luo, Rui Lin, Jiachen Wen*, Dan Liu*. Development of a multigram synthetic process to clinical candidate TMP195, a class IIa histone deacetylase selective inhibitor. Chemical Papers. 2024, 78: 9559-9568. (IF=2.5)
8. Jiachen Wen, Siyuan Wang, Rongxian Guo, Dan Liu*. CSF1R inhibitors are emerging immunotherapeutic drugs for cancer treatment. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 245: 114884. (IF=6.7)
9. Hongguang Deng, Min Huang, Hui Liu, Hong Zhang, Liang Liu, Bensheng Gao, Xianlu Li, Jinbo Li, Qun Niu, Zhenwei Zhang, Shenglin Luan, Jingyi Zhang, Yongkui Jing, Dan Liu*, Linxiang Zhao*. Development of a series of novel Mcl-1 inhibitors bearing an indole carboxylic acid moiety. Bioorg. Chem., 2022, 127: 106018. (IF=5.307)
10. Xiangwei Xu, Yanhua Liu, Shanshan Shao, Jinbo Li, Zhaochu Xu, Yueling Yin, Linxiang Zhao*, Yongjun Wang*, Dan Liu*. Synthesis of paclitaxel derivatives for remote loading into liposomes and improved therapeutic effect. Molecules, 2022, 27, 7967. (IF=4.927)
主编或参编的教材、专著
1.《药物化学》第一版副主编, 国家级一流本科课程教材/化学工业出版社“十四五”规划教材. 化学工业出版社. 2023年8月
2.《化学制药工艺学》第五版副主编, 普通高等教育“十一五”国家级规划教材/全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材. 中国医药科技出版社. 2019年12月
3.《化学制药工艺学》第四版参编, 普通高等教育“十一五”国家级规划教材/全国高等医药院校药学类专业第四轮规划教材. 中国医药科技出版社. 2015年8月
4.《制药工艺学》第一版参编, 普通高等教育“十二五”国家级规划教材. 人民卫生出版社. 2014年5月
5.《化学制药工艺学实验》第一版主编, 沈阳药科大学教务处. 2015年9月
专利及其他
1. 刘丹;赵临襄;徐祺皓;王思远;王智. 一种4-亚甲基-N-羟基苯甲酰胺类化合物及其应用.ZL202210223149.0
2. 刘丹;赵临襄;成高亮;张文超;王宁.一种苯基吡唑类化合物及应用. ZL 202111105962.X
3. 刘丹,赵临襄,成高亮,张文超,王宁.一种吡唑并喹啉类化合物及其制备方法和应用.ZL 202111106685.4
4. 刘丹,赵临襄,徐祺皓,包宇,魏云飞,景永奎,王蕊.一种具有HDAC3抑制活性的PSA衍生物及其应用. ZL 202010400017.1
5. 赵临襄,刘丹,韩宇,王淑祥,景永奎.4,6-双取代吡啶[3,2-d]嘧啶类化合物及其制备和应用.ZL201911290773.7
6. 刘丹，赵临襄，闻家辰，牛群，徐祺皓，景永奎.一种具有HDAC6抑制活性的硫醇类化合物及其应用.ZL201811402954.X
7. 刘丹，赵临襄，杨金玉，成高亮，包宇，景永奎.一种具有抗肿瘤活性的吲哚异羟肟酸类化合物及其应用. ZL201810655080.2
8. 刘丹, 赵临襄, 闻家辰, 牛群, 徐祺皓, 景永奎. 一种具有HDAC6抑制活性的硫醇类化合物及其应用. ZL201811402951.6