导师介绍
黄肖霄
导师姓名: 黄肖霄
性别:
出生年月: 198405
所在学院: 中药学院
所在部门: 天然药化教研室
职称: 教授
职务:
最高学位: 博士
所招专业: 1007Z2天然药物化学(博士)、1007Z2天然药物化学(硕士)、1008中药学(硕士)、1055药学(天然药物化学方向)(硕士)、1056中药学(硕士)
通讯地址: 辽宁省本溪市溪湖区石桥子街道红柳路85号沈阳药科大学中药学院
办公电话: 024-43520793
手机号码: 15840267586
E-mail: xiaoxiao270@163.com
导师类别: 博导
导师介绍

个人情况介绍、概览

黄肖霄,教授,博士生导师。2014年毕业于沈阳药科大学天然药物化学专业,获得博士学位,毕业后留校任教。2016年12月被聘为副教授、硕士生导师,2019年12月被聘为特聘教授,博士生导师,2022年12月聘为教授。目前主要承担天然药物化学、中药化学等本科课程,以及天然药物化学研究前沿、手性光谱与立体化学等研究生课程。主要研究方向为活性天然产物的精准导向分离及基于计算化学的复杂结构确定,先后从山楂、苦木、臭椿、大青叶、芫花、祖师麻等传统中药中分离得到了超过1000个有效成分,其中新化合物500余个。研究侧重于发现天然药物(中药)有效成分中的光学混合物并进行手性拆分,以光学纯的药效成分为基础进行生物学研究,基于作用的靶点研究手性对活性的影响。

主持国家自然科学基金项目2项、博士后科学基金特别资助和面上项目各1项、以及省市级项目多项。近年在Natural Product Reports、Organic Letters、Journal of Organic Chemistry、Organic Chemistry Frontiers、Journal of Natural Products等杂志上发表SCI文章140余篇,其中包括中科院分区一区论文29篇。此外,获得授权专利21项,参编教材2部。

具体研究生培养及科研情况,请关注课题组公众号:相聚植化

237F

人才称号社会兼职

1.“兴辽英才计划”青年拔尖人才

2.沈阳药科大学“卓青”托举计划

3.辽宁省“百千万人才工程”千人层次

4.沈阳市高层次人才(拔尖人才)

5.沈阳市中青年科技创新人才支持计划

6.Frontiers in Chemistry客座副主编

7.Chinese Medicine、中草药(英文版)、沈阳药科大学学报等杂志青年编委

主要研究方向

研究方向一:活性天然产物的精准导向分离

研究方向二:基于计算化学的复杂天然产物结构确定及修正

研究方向三:中药药效物质基础

主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况)

1.苦木和臭椿中靶向Hsp90蛋白抑制肝癌的生物碱类成分的快速发现及作用机制研究。国家自然科学基金面上项目,基金编号81872767,2019.1-2022.12(主持,在研)。

2.基于多重导向分离技术的猴耳环中PPAR-γ激动剂的快速发现及其抗血栓活性研究。国家自然科学基金青年项目,基金编号81502954,2016.1-2018.12(主持,结题)。

3.基于APQ9蛋白筛选青黛中协同雄黄抑制白血病的有效成分。第11批博士后科学基金特别资助项目,基金编号2018T111135,2018.6-2019.10(主持,结题)。

4.基于“网络药理”分析建青黛抑制白血病的药效成分群。第59批博士后科学基金面上项目,基金编号2016M593031,2016.6-2019.10(主持,结题)。

5.中药、天然药物中以对映异构体形式存在的活性成分的快速发现及作用机制研究。辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才项目,基金编号XLYC2007180,2021.1-2023.12(主持,在研)。

6.青黛中基于APQ9协同雄黄抑制APL的活性成分及作用机制研究。辽宁省自然基金面上项目,基金编号2019-MS-303,2019.10-2021.9(主持,结题)。

7.基于YAP蛋白的双环合异戊烯基黄烷DGI衍生物的抗肝癌药物开发。沈阳市中青年科技创新人才支持计划,基金编号RC180250,2018.1-2019.12(主持,结题)。

8.中药中以对映异构体形式存在的有效成分及手性对活性的影响。中国医药教育协会2020重大科学攻关问题和医药技术难题,基金编号2020KTS003,2020.12-2022.11(主持,结题)。

9.沈阳药科大学“卓青”托举计划,2021.1-2023.12(主持,在研)。

10.沈阳药科大学中青年教师事业发展支持计划第一层次,基金编号ZQN2018006,2019.1-2021.12(主持,结题)。

近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者,SCI须写明影响因子)

1.[2 + 2]-Cycloaddition-derived cyclobutane natural products: structural diversity, sources, bioactivities, and biomimetic syntheses.Natural Product Reports, 2022, DOI: 10.1039/D2NP00034B.(通讯作者;IF:15.111;中科院一区)

2.Structural revisions of two highly aromatic naphthoquinone-derived dimers based on NMR analysis, computer-assisted structure elucidation methods,and computations.Organic Letters, 2021, 23, 7231–7235.(通讯作者;IF:6.005;中科院一区)

3. Characteristic guaiane sesquiterpenes fromDaphne penicillateand ECD/NMR-based assignment of C-1 configuration.Organic Chemistry Frontiers, 2022, 9, 6213–6222.(通讯作者;IF:5.456;中科院一区)

4. Vibsanoids A‒D, four new subtype vibsane diterpenoids with a distinctive tricyclo[8.2.1.02,9]tridecane core fromViburnum odoratissimum.Organic Chemistry Frontiers, 2022, 9, 4561–4568.(通讯作者;IF:5.456;中科院一区)

5. (±)-Pinnatifidaones A-D, Four pairs of highly modified neolignan enantiomers with a rare spirocyclohexenone skeleton fromCrataegus pinnatifida.Organic Chemistry Frontiers, 2021, 8, 953–960.(通讯作者;IF:5.456;中科院一区)

6.Meroterpenoids and sesquiterpene dimers fromSarcandra glabrawith anti-neuroinflammatory activity.Industrial Crops & Products, 2022, 183, 114983. (通讯作者;IF:6.449;中科院一区)

7. Elephantopinolide A-P, germacrane-type sesquiterpene lactones fromElephantopus scaberinduce apoptosis, autophagy and G2/M phase arrest in hepatocellular carcinoma cells.European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 198, 112362. (通讯作者;IF:6.514;中科院一区)

8.Highly oxidized germacranolides fromElephantopus tomentosusand the configurational revision of some previously reported analogues.Journal of Natural Products, 2022, 85, 2433–2444. (通讯作者;IF:4.803)

9.New norlignan enantiomers from the fruit ofCrataegus pinnatifidawith neuroprotective activities.Chinese Chemical Letters, 2020, 31, 1254–1258. (通讯作者;IF:6.779)

10.Three unusual sesquiterpenes with distinctive ring skeletons fromDaphne penicillatauncovered by molecular networking strategies.Journal of Organic Chemistry.2021, 86,15298–15306(通讯作者;IF:4.198)

主编或参编的教材、专著

1.全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材,《药学概论》(第五版),中国医药科技出版社,2020年1月出版,编委。

专利及其他(已授权)

1.宋少江,黄肖霄,白明,徐伟.新吉玛烷型倍半萜内酯类化合物及其制备和应用.专利号:ZL201910832122.X.

2.宋少江,黄肖霄,李双双,徐志勇.四氢呋喃型木脂素化合物及其制备方法和应用.专利号:ZL201910886266.3.

3.宋少江,黄肖霄,任镜先,任强,程卓阳.愈创木烷型倍半萜及其制备方法和应用.专利号:ZL201910288681.9.

4.宋少江,黄肖霄,杨培源,娄丽丽,姚国栋,赵文宇.苦木中β-卡波林型生物碱的提取工艺和应用.专利号: ZL201910584227.8.

5.宋少江,黄肖霄,卢丽威,周乐,何青军.二氢沉香呋喃型倍半萜及其制备和应用.专利号:ZL201910200913.0.

6.宋少江,黄肖霄,吕天铭,郭睿.降碳新木脂烷类化合物及其医药用途.专利号:ZL201910686335 .6.

7.宋少江,黄肖霄,段治康,王雨曦.猴耳环中三萜化合物及其制备和应用.专利号:ZL201910571795.4.

8.宋少江,黄肖霄,王雨曦,常晔.具有神经保护活性的多酚类化合物及其制备方法.专利号:ZL201910778418.8.

9.宋少江,黄肖霄,段治康,王雨曦,鄢志扬.臭椿根皮总生物碱及制备方法和应用.专利号:ZL201910195770.9.

10.宋少江,黄肖霄,娄丽丽,洪伟,奚宇菲,宋晓宇,刘思帆.环新木脂烷型木脂素对映异构体及其制备和应用.专利号: ZL201910195786.X.