个人情况介绍、概览

胡金锋，男，博士，二级教授。1996年7月于兰州大学获天然有机化学博士学位，此后相继在中国医学科学院药物研究所植化室（1996.08-1998.08）、德国汉斯科勒尔天然产物研究所（HKI，1998.9-2000.02）、美国密西西比大学药学院暨国家天然产物研究中心（2000.02-2001.08）和美国诺华制药公司基因组学研究所（GNF）/斯克利普斯研究所（TheScrippsResearch Institute，TSRI）（2001.08-2002.03）从事天然药物（产物）化学和化学生物学博士后科研工作。2002.03-2006.03受聘于美国红杉（天然产物）科学公司，相继担任资深科学家（Senior Scientist）和首席科学家（Principal Scientist），开展北美和非洲植物来源的创新天然药物先导化合物的研究工作，在国际上率先建立和发展高通量天然产物化学技术（平行制备和分析大型“类药性”天然产物样品库）和微量结构快速鉴定技术。2006年引进回国即任“脑功能基因组学教育部重点实验室”副主任（2006.03-2011.02）、华东师范大学PI/教授/博士生导师，利用化学生物学手段开展天然活性产物调控脑功能基因和神经退行性疾病的相关研究。2011.03-2021.07，复旦大学“校聘关键岗位”引进人才、天然药物化学学科带头人、PI/二级教授/博士生导师、药学院天然药物化学教研室主任和天然药物化学教学团队首席教师。2021年8月至今，台州学院“学科领军人才”引进、二级教授/PI，担任台州学院药学院创院院长。2006年回国后主持承担完成二十余项国家和省部级科研项目（包括主持国家自然科学基金重大研究计划项目和重点项目、科技部“重大新药创制”科技重大专项和上海市科委“登山行动计划”重大科研项目等）；已发表SCI论文180余篇、获国内外专利授权18项。自2015年起曾连续6年入选Elsevier“中国高被引学者”榜单；入选斯坦福大学和Elsevier联合发布的2022年“全球前2%顶尖科学家终身科学影响力排行榜”。

人才称号、社会兼职等

1.教育部“新世纪优秀人才”；

2.上海市“浦江人才（A类）”；

3.江西省“双千计划”自然科学类创新领军人才计划（“千人计划”）；

4.台州市“500精英创新人才”；

5.台州市“教育高精尖创新人才”；

6.上海市药学会理事；

7.上海市药学会天然药物化学专业委员会副主任委员；

8.中国植物学会植物化学与资源学专业委员会委员；

9.“上海浦东复旦大学张江科技研究院”兼职教授；

10.美国南卡罗来纳医科大学兼职教授。

主要研究方向

研究方向一：天然化合物（特别是微量成分）新颖结构发现、鉴定及其生物功能多样性研究

研究方向二：基于天然产物的化学生物学研究

研究方向三：微生物新型次级代谢产物及其生物功能研究

研究方向四：植物药/中药和创新天然药物先导化合物等方面的研究

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

1.国家自然科学基金重点项目（No.21937002）：“我国特有松杉类稀有濒危植物新颖化学成分及其抗重大代谢性疾病活性研究”（2020.01 - 2024.12，直接经费300万元）、在研、主持;

2.浙江省自然科学基金面上项目（LY23H30001）：“稀有植物金花茶中新颖三萜类成分及其抗糖脂代谢紊乱的生物活性研究”（2023.01 - 2025.12，10万元）、在研、主持;

3.国家自然科学基金面上项目（No.81773599）：“六种我国特有松科濒危植物萜类成分及其抗2型糖尿病活性研究”（2018.01 - 2021.12，直接经费55万元）、已结题、主持;

4.科技部重大新药创制科技重大专项：“中药组分资源库”（2019ZX09735-002）：“中药组分制备及结构表征关键技术”（2019.01 - 2021.06，160.92万元）（The National Mega-Project for Innovative Drugs：No. 2019ZX09735-002）、已结题、主持;

5.上海市科委2017年度“科技创新行动计划”“一带一路”青年科学家交流国际合作项目（No.17430742200）：“松科濒危植物麦吊云杉和大果青扦中萜类成分及其抗2型糖尿病活性研究”（2017.12 - 2019.09，30万元）、已结题、主持;

6.国家自然科学基金面上项目（No.21472021）：“四种石松科植物新型生物碱成分及其抗阿尔茨海默症活性研究”（2015.01 - 2018.12，90万元）、已结题、主持；

7.国家自然科学基金面上项目（No.81273401）：“基于体外多靶点和抑郁动物模型研究乌灵菌粉抗抑郁物质基础及作用机理”（2013.01-2016.12，85万元）、已结题、主持；

8.科技部973计划项目（No.2013CB530704）：“血管衰老及相关疾病的生物学基础”（2013.01-2017.12，100万）、已结题、化学生物学研究骨干；

9.上海市科委登山行动计划重大科研项目（No.06DZ19002）：“中药化学成分ZS01−HTG10调控中枢NMU2受体及II型糖尿病和减肥药物的研究开发”（2006.10-2009.09，150万）、已结题、主持；

10.国家自然科学基金重大研究计划“基于化学小分子探针的信号转导过程研究”资助项目（No.90713040）：“羌活调控klotho基因表达的活性成分及其抗脑衰老研究”（2008.01-2010.12，70万）、已结题、主持。

近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：

1.Z.-Y. Zhao; Y.-P. Tong; W. Jiang; Y. Zang; J. Xiong; J. Li;J.-F. Hu*. Structurally Diverse Triterpene-26-oic Acids as Potential Dual ACL and ACC1 Inhibitors from the Vulnerable ConiferKeteleeria fortunei. Journal of Natural Products.86: 1487-1499 (2023). (IF = 4.803)

2.H.-W. Chen; C.-X. Jiang; G.-L. Ma; X.-Y. Wu; W. Jiang; J. Li; Y. Zang; J. Li; J. Xiong;J.-F. Hu*.Unprecedented Spirodioxynaphthalenes from the Endophytic FungusPhyllosticta LigustricolaHDF-L-2 Derived from the Endangered ConiferPseudotsuga Gaussenii. Phytochemistry 211: 113687 (2023). (IF=4.004)

3.P.-J. Zhou; T. Huang; G.-L. Ma; Y.-P. Tong; W.-X. Chen; Y. Zang; J. Xiong; J. Li;J.-F. Hu*. Forrestiacids E−K: Further [4 + 2]-Type Triterpene−Diterpene Hybrids as Potential ACL Inhibitors from the Vulnerable ConiferPseudotsuga forrestii.Journal of Natural Products86: 1251-1260 (2023). (IF=4.803)

4.X.-Y. Wu; G.-L. Ma; H.-W. Chen; Z.-Y. Zhao; Z.-P. Zhu; J. Xiong; G.-X. Yang;J.-F. Hu*. Antibacterial and Antibiofilm Efficacy of the Preferred Fractions and Compounds fromEuphorbia Humifusa(herba Euphorbiae Humifusae) againstStaphylococcus aureus. Journal of Ethnopharmacology 306: 116177 (2023). (IF=5.195)

5.X.-Y. Wu; Y. Tang; E. E. A. Osman; J. Wan; W. Jiang; G.-X. Yang; J. Xiong; Q.-G. Zhu;J.-F. Hu*.Bioassay-Guided Isolation of New Flavonoid Glycosides fromPlatanus×acerifoliaLeaves and TheirStaphylococcus aureusInhibitory Effects. Molecules27: 5357 (2022). (IF=4.927)

6.P.-J. Zhou; Y. Zang; C. Li; L. Yuan; H. Zeng; J. Li;J.-F. Hu*; J. Xiong. Forrestiacids C and D, Unprecedented Triterpene-diterpene Adducts fromPseudotsuga forrestii. Chinese Chemical Letters 33: 4262-4268 (2022). (IF=8.455)

7.J. Wan; C.-X. Jiang; Y. Tang; G.-L. Ma; Z.-X. Jin; Yi Zang; E. E. A. Osman; J. Li; J. Xiong;J.-F. Hu*. Structurally Diverse Glycosides of Secoiridoid, Bisiridoid, and Triterpene-Bisiridoid Conjugates from the Flower Buds of Two Caprifoliaceae Plants and Their ATP-Citrate Lyase Inhibitory Activities. Bioorganic Chemistry 120: 105630 (2022). (IF=5.307)

8.W. Jiang; Y. Tang; Y.-P. Tong; Z.-Y. Zhao; Z.-X. Jin; J. Li; Y. Zang; J. Li; J. Xiong;J.-F. Hu*. Structurally Diverse Mono-/dimeric Triterpenoids from the Vulnerable ConiferPseudotsuga Gausseniiand Their PTP1B Inhibitory Effects. The Role of Protecting Species Diversity in Support of Chemical Diversity. Bioorganic Chemistry 124: 105825 (2022). (IF=5.307)

9.J. Xiong; P.-J. Zhou; H.-W. Jiang; T Huang; Y.-H. He, Z.-Y. Zhao; Y. Zang; Y. M. Choo; X.-J. Wang; A. G. Chittiboyina; P. Pandey; M. T. Hamann; J. Li;J.-F. Hu*.Forrestiacids A and B, Pentaterpene Inhibitors of ACL and Lipogenesis: Extending the Limits of Computational NMR Methods in the Structure Assignment of Complex Natural Products.Angewandte Chemie International Edition60: 22270-22275(2021). (IF=16.823)

10.J.Wan;X.-J. Wang; N. Guo; X.-Y. Wu;J. Xiong; Y. Zang; C.-X. Jiang; B. Han; J. Li;J.-F. Hu*.Highly OxygenatedTriterpenoids and Diterpenoids fromFructus Rubi (Rubus ChingiiHu)and Their NF-kappa BInhibitoryEffects.Molecules26: 1911 (2021). (IF=4.927)

专利及其他

1.胡金锋，熊娟，武喜营，江维，姜春筱：黄酮苷类化合物、法国梧桐树叶提取物及其制备方法和制药用途，ZL 202110749741.X；

2.胡金锋，武喜营，熊娟，陈昊伟，姜春筱：木犀草素在增效没食子酸烷基酯类化合物抗金黄色葡萄球菌作用中的新用途，ZL 202111038121.1；

3.胡金锋，万江，熊娟，金则新，姜春筱：天然三萜-环烯醚萜苷二聚体杂合物在制备乙酰辅酶A羧化酶1抑制剂中的用途，ZL 202110711742.5；

4.胡金锋，熊娟，江维，姜春筱：三萜及其二聚体类化合物在制备治疗蛋白酪氨酸磷酸酶1B所介导疾病的药物中的用途，ZL 202110505718.6；

5.胡金锋，万江，金则新，姜春筱：天然三萜-环烯醚萜苷二聚体杂合物及其制备和在制备ACL抑制剂中的用途，ZL 202110710295.1；

6.胡金锋，金则新：七子花提取物在制备ATP柠檬酸裂解酶抑制剂中的用途，ZL 202011610734.3；

7.胡金锋，胡长玲，熊娟，杨国勋：大别山五针松的树皮提取物及其制备方法和在制药中的用途，ZL 201610068135.0；

8.胡金锋，胡长玲，熊娟，杨国勋：单环二萜化合物cassipourol及其制备方法和在制药中的用途，ZL 201610840600.8；

9.胡金锋，熊娟，武喜营，刘新华，潘礼龙，杨国勋：独根草提取物及其制备方法和在制药中的用途，ZL 201510502119.3。