导师介绍
杨璐
导师姓名: 杨璐
性别:
出生年月: 199406
所在学院: 无涯创新学院
所在部门: 刘永祥课题组
职称: 副教授
职务:
最高学位: 博士
所招专业: 100701药物化学(硕士)、1055药学(药物化学研究方向)(硕士)
通讯地址: 辽宁省本溪市中国药都创新园C1
办公电话:
手机号码:
E-mail: yanglusyphu@163.com
导师类别: 硕士生导师
导师介绍

个人情况介绍、概览

杨璐,男,博士,副教授。2017年毕业于沈阳药科大学药学(理科基地班)。同年保研至沈阳药科大学药物化学专业,于2022年获得药物化学博士学位(硕博连读)。2022年7月-2025年6月于沈阳药科大学从事师资博士后工作。2025年11月通过人才引进到沈阳药科大学无涯创新学院担任刘永祥教授课题组PI助手,被聘为沈阳药科大学副教授。作为课题负责人主持了主持国家中国博士后科学基金1项、辽宁省自然科学基金1项、辽宁省教育厅项目1项。目前已在Org. Lett.、Chin. J. Chem.、J. Org. Chem.等期刊发表论文10余篇。

主要研究方向(限填3项)

研究方向一:生物碱类活性天然产物的全合成

研究方向二:高效构建活性分子骨架的策略发展

主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况)(限填10项)

1. .“神经生长活性”导向的几类马钱属吲哚生物碱的规模化、集群式全合成,中国博士后科学基金,面上资助“地区专项支持计划”,基金编号2022MD723807(负责人)

2. 基于色胺-烯炔酰胺环合策略对三类单萜吲哚生物碱的全合成、活性评价及靶标确证研究,辽宁省自然科学基金,省博士科研启动基金计划项目,基金编号2025-BS-0753(负责人)

3. 士的宁类吲哚生物碱的集群式全合成及活性研究, 辽宁省教育厅, 青年项目, 基金编号LJKQZ20222361(负责人)

近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者,SCI须写明影响因子)(限填10篇)

1. L. Yang, S. Huang, R. Huang, A. Hou, S. Zhang, H. Su, X. Ding, B. Lin, M. Cheng, and Y. Liu*. Total syntheses of aspidospermidine, Nmethylaspidospermidine, Nacetylaspidospermidine, and aspidospermine via a tandem cyclization of tryptamine-ynamide. Org. Lett., 2021, 23(16): 6471-6476. (IF= 6.072)

2. L. Yang, F. Xie, L. Zhang, J. Wei, J. Li, X. Li, J. Fu, B. Lin, M. Cheng* and Y. Liu*. Gold(I)-catalyzed 6-exo-dig hydroamination/7-endo-dig cycloisomerization domino approach to 3,7a diazacyclohepta[jk]fluorene derivatives. Org. Lett., 2024, 26(46): 10030-10035. (IF= 5.0)

3. C. Han, L. Yang, K. Yao, S. Zhang, J. Fu, H. Sun, H. Xu, B. Lin, M. Cheng, and Y. Liu*. Asymmetric synthesis of dihydrospirotryprostatin B via a silica gel-mediated cyclization of tryptamine-ynamide. Chin. J. Chem., 2024, 42: 1355-1359. (IF=5.2)

4. L. Yang, A. Hou, Q. Jiang, M. Cheng* and Y. Liu*. Methodological development and applications of tryptamine-ynamide cyclizations in synthesizing core skeletons of indole alkaloids. J. Org. Chem., 2023, 88(16): 11377-11391. (IF=3.4)

5. J. Zhang, S. Zhang, Z. Ding, A. Hou, J. Fu, H. Su, M. Cheng, B. Lin, L. Yang* and Y. Liu*. Gold(I)-catalyzed tandem intramolecular methoxylation/double aldol condensation strategy yielding 2,2′-spirobi[indene] derivatives. Org. Lett., 2022, 23(37): 6777-6782. (IF=5.2)