个人情况介绍、概览

黄敏，男，博士，副教授。2015年毕业于沈阳药科大学理科基地班，获理学学士学位，2020年于同校获药物化学博士学位。2021年留校任教，现为沈阳药科大学副教授。2023年12月起于新加坡国立大学从事博士后研究。作为课题负责人主持国家自然科学基金青年项目，辽宁省科技厅项目、辽宁省教育厅项目、企业合作项目和沈阳药科大学“优青”托举计划。目前已在Acta Pharm Sin B，European Journal of Medicinal Chemistry，Bioorganic Chemistry, Organic Process Research & Development等期刊发表10余篇。

主要研究方向（限填3项）

研究方向一：基于靶点的创新药物研究

研究方向二：天然产物的结构改造及活性研究

研究方向三：化学药物的合成工艺研究

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）（限填10项）

1.靶向HDAC3/SIAH2蛋白复合物的HDAC3降解剂的作用机制、结构改造及非酶活功能介导的抗炎活性研究，国家自然科学基金青年科学基金项目，基金编号82204218（负责人）

2.分子胶类HDAC3蛋白降解剂的降解机制探索、结构优化及抗结直肠癌活性研究，辽宁省自然科学基金项目，基金编号2022-BS-155（负责人）

3.LFA-1/ICAM-1抑制剂的设计、合成及抗干眼症活性研究，辽宁省教育厅高校基本科研项目，基金编号LJKZ0930、LJKQZ2021032（负责人）

4.LFA-1/ICAM-1抑制剂的设计、合成及抗干眼活性研究，华海青年学者创新基金（负责人）

5.沈阳药科大学“优青”托举计划，基金编号YQ202304（负责人）

6.VB1、VD2、长春西汀工艺优化及基因毒性杂质合成，辽宁省2022年首批“揭榜挂帅”重点项目，排名2/3

7.靶向Bcl-2/Mcl-1双功能分子的设计合成与抗AML活性研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号82173687，排名2/10

8.PIM-1/MNKs激酶双重抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性研究，，国家自然科学基金面上项目，基金编号81773578，排名3/10

9.深化产教融合培养体系建设，培养新药研发高端应用型人才，2022年，辽宁省研究生教学成果二等奖（排名第七）

近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：（限填10篇）

1.Zhang Z, Hou L, Liu D, Luan S,Huang M*, Zhao L*.Directly targeting BAX for drug discovery: Therapeutic opportunities and challenges.Acta Pharm Sin B, https://doi.org/10.1016/j.apsb.2024.02.010. (IF=14.5)

2.Zhang Z, Zhao S, Pei J, Hou L, Luan S, Deng H, Liu D,Huang M*, Zhao L*.Optimization of BAX trigger site activator BTSA1 with improved antitumor potency and in vitro ADMET properties. Eur J Med Chem, 2023, 248, 115076.(IF=7.088)

3. Zhang Z, Bai L, Hou L, Deng H, Luan S, Liu D,Huang M*, Zhao L*. Trends in targeting Bcl-2 anti-apoptotic proteins for cancer treatment. Eur J Med Chem, 2022, 232, 114184.(IF=7.088)

4. Zhang Z; Hou L; Bai L; Pei J; Zhao S; Luan L; Liu D;Huang M*; Zhao L*. Discovery and structure-activity relationship studies of novel Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors with indole scaffold. Bioorg Chem, 2022, 125, 105845.(IF=5.307)

5.Cai T, Yang X, Wang X, Qin H, Kang B, Li B, Xing K,Huang M*, Zhao L*. An improved synthetic strategy for the multigram‑scale synthesis of DNA–PK inhibitor AZD7648. ChemPap, https://doi.org/10.1007/s11696-024-03306-8.(IF=2.2)

6. Deng H#,Huang M#, Liu H, Zhang H, Liu L, Gao B, Li X, Li J, Niu Q, Zhang Z, Luan S, Zhang J, Jing Y, Liu D*, Zhao L*. Development of a series of novel Mcl-1 inhibitors bearing an indole carboxylic acid moiety. Bioorg Chem, 2022, 127, 106018.(IF=5.307)

7.Huang M, Xie X, Gong P, Wei Y, Du H, Xu Y, Xu Q, Jing Y*, Zhao L*. A 18beta-glycyrrhetinic acid conjugate with Vorinostat degrades HDAC3 and HDAC6 with improved antitumor effects. Eur J Med Chem, 2020, 188, 111991.(IF=6.514)

8.Huang M#, Gong P#, Wang Y, Xie X, Ma Z, Xu Q, Liu D, Jing Y*, Zhao L*. Synthesis and antitumor effects of novel 18beta-glycyrrhetinic acid derivatives featuring an exocyclic alpha,beta-unsaturated carbonyl moiety in ring A. Bioorg Chem, 2020, 103, 104187.(IF=5.275)

9.Huang M, Li A, Zhao F, Xie X, Li K, Jing Y, Liu D*, Zhao L*. Design, synthesis and biological evaluation of ring A modified 11-keto-boswellic acid derivatives as Pin1 inhibitors with remarkable anti-prostate cancer activity. Bioorg Med Chem Lett, 2018, 28 (19), 3187-3193.(IF=2.448)

10.Huang M#, Sun M#, Zhang L, Yang X, Shi Y, Xing K, Deng H, Zhang Z, Liu D*, and Zhao L*. Development of an Efficient New Route to PPARδ Agonist Fonadelpar: Formation of the C−C Bond by Claisen Condensation. Org Process Res Dev. 2022, 26, 2900−2907.(IF=3.858)

专利及其他（限填10项）

1.赵临襄,刘丹,黄敏,唐煜,谢晓瑞,景永奎.含异羟肟酸结构片段的18β-甘草次酸类化合物及其应用. ZL201910853112.4

2.赵临襄,刘丹,黄敏,唐煜,龚萍,王悦桐,景永奎.氮杂环取代18β-甘草次酸衍生物及其制备和应用. ZL201910475036.8

3.赵临襄,刘丹,黄敏,李爱花,魏云飞,景永奎.2-取代-18β-甘草次酸衍生物及其应用.ZL201810655080.2

4.赵临襄,刘丹,黄敏,唐煜,李坤,景永奎.乳香酸衍生物及其应用.ZL201810655098.2