个人情况介绍、概览
黄敏,男,博士,副教授。2015年毕业于沈阳药科大学理科基地班,获理学学士学位,2020年于同校获药物化学博士学位,2023年至2026年于新加坡国立大学从事博士后研究。作为课题负责人主持国家自然科学基金青年基金、辽宁省青年科技人才托举工程、辽宁省自然科学基金、辽宁省教育厅科研项目和沈阳药科大学“优青”托举计划,以第一或通讯作者在Acta Pharm Sin B和J Med Chem等期刊发表中科院一区SCI论文10余篇,申请中国发明专利10余项。担任辽宁省药学会药物化学专委会委员、上海药审中心审批员,《中国药物化学杂志》、《沈阳药科大学学报》、《中国医药导刊》等期刊青年编委及J Med Chem、Eur J Med Chem等期刊审稿人。
主要研究方向(限填3项)
研究方向一:基于靶点的创新药物研究
研究方向二:化学药物的合成工艺研究
研究方向三:疾病相关蛋白的作用机制研究
主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况)(限填10项)
1. 靶向HDAC3/SIAH2蛋白复合物的HDAC3降解剂的作用机制、结构改造及非酶活功能介导的抗炎活性研究,国家自然科学基金青年科学基金项目,基金编号82204218(负责人)
2. 辽宁省首届青年科技人才托举工程计划,辽宁省科协(负责人)
3. 智能生成型LFA-1二价抑制剂的构建及其抗干眼活性评价,辽宁省自然科学基金面上联合项目,基金编号2025-MSLH-632(负责人)
4. 分子胶类HDAC3蛋白降解剂的降解机制探索、结构优化及抗结直肠癌活性研究,辽宁省自然科学基金博士启动项目,基金编号2022-BS-155(负责人)
5. LFA-1/ICAM-1 抑制剂的设计、合成及抗干眼症活性研究,辽宁省教育厅高校基本科研项目,基金编号LJKZ0930、LJKQZ2021032(负责人)
6. LFA-1/ICAM-1抑制剂的设计、合成及抗干眼活性研究,华海青年学者创新基金(负责人)
7. 沈阳药科大学“优青”托举计划,基金编号YQ202304(负责人)
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者,SCI须写明影响因子):(限填10篇)
1. Sun M, Zhang J, Hu A, Wang J, Yao K, Yang X, Ni W, Tan L*, Zhang Y*, Zhao L*, Huang M*. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Series of Novel LFA‑1 Antagonists with Enhanced Potency and Ocular Safety for Dry Eye Disease. J Med Chem, 2026, 69, 205-227. (IF=6.8)
2. Deng H, Zhang J, Liu L, Zhang H, Han Y, Wu L, Jing Y, Huang M*, Zhao L*, Discovery of Novel Mcl-1 Inhibitors with a 3-Substituted-1H-indole-1-yl Moiety Binding to the P1-P3 Pockets to Induce Apoptosis in Acute Myeloid Leukemia Cells, J Med Chem, 2024, 67, 13925-13958. (IF=6.8)
3. Deng H, Han Y, Liu L, Zhang H, Liu D, Wen J, Huang M*, Zhao L*, Targeting Myeloid Leukemia-1 in Cancer Therapy: Advances and Directions, J Med Chem, 2024, 67, 5963-5998. (IF=6.8)
4. Zhang Z, Hou L, Liu D, Luan S, Huang M*, Zhao L*. Directly targeting BAX for drug discovery: Therapeutic opportunities and challenges. Acta Pharm Sin B, 2024, 14, 2378-2401. (IF=14.5)
5. Qin H, Liu R, Shi Y, Wang B, Guo L, Wang Y, Hao G, Zhang G*, Liu D*, Zhao L*, Huang M*. Synthesis and biological evaluations of novel 18beta-glycyrrhetinic acid derivatives as histone deacetylase 3 degraders with anti-inflammatory effects, Eur J Med Chem, 2026 302, 118391. (IF=5.9)
6. Xing K, Zhang H, Wang S, Li J, Mu Z, Zhang L, Zuo S, Wang Y, Li S, Wu B, Jing Y, Wen J, Liu D, Huang M*, Zhao L*, Design, synthesis and biological evaluation of 4-(indolin-1-yl)-6-substituted-pyrido[3,2-d]pyrimidine derivatives as Mnk1/2 inhibitors, Eur J Med Chem, 2024, 272, 116499. (IF=5.9)
7. Zhang Z, Zhao S, Pei J, Hou L, Luan S, Deng H, Liu D, Huang M*, Zhao L*. Optimization of BAX trigger site activator BTSA1 with improved antitumor potency and in vitro ADMET properties. Eur J Med Chem, 2023, 248, 115076. (IF=7.088)
8. Zhang Z, Bai L, Hou L, Deng H, Luan S, Liu D, Huang M*, Zhao L*. Trends in targeting Bcl-2 anti-apoptotic proteins for cancer treatment. Eur J Med Chem, 2022, 232, 114184. (IF=7.088)
9. Zhang Z; Hou L; Bai L; Pei J; Zhao S; Luan L; Liu D; Huang M*; Zhao L*. Discovery and structure-activity relationship studies of novel Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors with indole scaffold. Bioorg Chem, 2022, 125, 105845. (IF=5.307)
10. Cai T, Yang X, Wang X, Qin H, Kang B, Li B, Xing K, Huang M*, Zhao L*. An improved synthetic strategy for the multigram‑scale synthesis of DNA–PK inhibitor AZD7648. Chem Pap, https://doi.org/10.1007/s11696-024-03306-8. (IF=2.2)
专利及其他(限填10项)
1. 黄敏, 赵临襄, 秦欢欢, 石越, 刘汝龙, 刘丹. 一类18β-甘草次酸衍生物及其制备方法和应用. CN202511217412.5
2. 黄敏, 赵临襄, 张宇, 孙曼曼, 胡澳辉, 王嘉诚, 姚凯乐. 一类5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其制备方法与应用. CN202511151859.7
3. 黄敏, 赵临襄, 秦欢欢, 刘汝龙, 石越, 刘丹. 含双烯结构片段的 18β-甘草次酸衍生物及其制备方法与应用. CN202511678825.3
4. 赵临襄, 黄敏, 石运涛, 刘丹, 孙曼曼. 一种PPARδ激动剂福那德帕及其中间体的制备方法. CN202210997093.4
5. 赵临襄, 黄敏, 邢坤, 穆志颖, 张澜馨, 刘丹, 闻家辰, 景永奎. 4-吲哚啉基取代吡啶并[3,2-d]嘧啶类化合物及其应用. CN202411924106.0
6. 赵临襄, 黄敏, 邢坤, 李景欢, 厉姝君, 刘丹, 闻家辰, 景永奎. 4-苯胺基取代吡啶并[3,2-d]嘧啶类化合物及其应用. CN202411924101.8
7. 赵临襄, 张真玮, 黄敏, 刘丹, 侯伶慧, 裴霁颖, 赵珊, 景永奎. 吡唑-3-酮类衍生物及其制备方法与应用. CN202211455030.2
8. 赵临襄, 刘丹, 黄敏, 唐煜, 谢晓瑞, 景永奎. 含异羟肟酸结构片段的18β-甘草次酸类化合物及其应用. ZL201910853112.4
9. 赵临襄, 刘丹, 黄敏, 唐煜, 龚萍, 王悦桐,景 永奎. 氮杂环取代18β-甘草次酸衍生物及其制备和应用. ZL201910475036.8
10. 赵临襄, 刘丹, 黄敏, 李爱花, 魏云飞, 景永奎. 2-取代-18β-甘草次酸衍生物及其应用. ZL201810655080.2