个人情况介绍、概览
类红瑞，男，博士，副教授、特聘教授。2015年毕业于沈阳药科大学，获基础药学（理学）学士学位，2020年6月于同校获药物化学博士学位，毕业后在沈阳药科大学博士后流动站进行了2年师资博士后（中药学）研究工作，2022年9月正式留校工作。2022年12月被聘为沈阳药科大学副教授、特聘教授。作为课题负责人主持了国家自然科学基金青年基金项目1项，中国博士后科学基金面上项目2项，辽宁省博士启动项目1项，沈阳药科大学“优青”托举计划项目1项，另外，作为项目骨干成员参与国家自然科学基金面上项目2项，获得“辽宁省优秀学位论文”等荣誉称号，现为国产英文期刊AMM杂志、TMR杂志及中国药物化学杂志青年编委，担任中国老年保健协会创新成果转化与应用评价工作委员会委员。目前已在J.Med.Chem.,Eur.J.Med.Chem.,Bioorg.Chem.,Org. Proc. Res. Dev.等期刊发表论文10余篇。
人才称号、社会兼职等（限填10项）
1.中国老年保健协会创新成果转化与应用评价工作委员会委员；
2.中国康复医学会药学与康复专业委员会委员;
3.Acta Materia Medica杂志青年编委；
4.Traditional Medicine Research杂志青年编委；
5.Cancer Advances杂志青年编委；
6.中国药物化学杂志青年编委。
主要研究方向
研究方向一：抗肿瘤及抗纤维化药物小分子的创新性发现、优化与生物活性评价
研究方向二：非专利药物活性成分及活性药物中间体合成工艺改进与优化
研究方向三：基于活性天然产物的结构改造及其降脂活性研究
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）
1.具有肝靶向作用的Autotaxin变构抑制剂的发现与抗纤维化研究，82104003，国家自然科学基金委员会青年科学基金项目，30万元，在研，主持；
2.靶向代谢紊乱与纤维化重大疾病的新木姜子碱多样化衍生物的发现，2021M692238，中国博士后科学基金第69批面上资助二等，8万元，已结题，主持；
3. 特异性ATX-LPA功能轴调节剂的发现及其肿瘤免疫作用探索，项目号2023-BS-111，辽宁省博士启动计划项目，5万元，在研，主持；
4. 靶向代谢紊乱与纤维化重大疾病的FXR/泛PPAR双重激动剂的发现，2023MD734179，中国博士后科学基金第73批面上资助，8万元，在研，主持；
5.基于变构调节的靶向DOT1L抑制剂的合理设计、合成及抗肺癌分子机制研究，82173685，国家自然科学基金面上项目，53万元，在研，主要参与者（第三申请人）；
6.具有抗心肌纤维化作用的ATX抑制剂的发现、优化与作用机制探索研究，81872751，国家自然科学基金面上项目，57万元，在研，主要参与者（第六申请人）；
7.靶向抗肺纤维化ATX抑制剂LHR-144的研究与开发，2020JH2/10300086，辽宁省2020年度重点研发计划，30万元，已结题，主要参与者（第四申请人）；
8.抗突变耐药的ALK/ROS1双重抑制剂AR-24的研究与开发，CPAYLJ202001，2020年中国药学会-以岭生物医药创新基金资助项目，50万元，在研，主要参与者（第七申请人）。
9. 2022年05月 辽宁省教育厅 “辽宁省优秀学位论文（博士）”。
10. 2021年12月 第一届全国博士后创新创业大赛优胜奖（排名5/6）。
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：
1.Hongrui Lei,Ming Guo, Xiaopeng Li, Fang Jia, Changtao Li, Yu Yang, Meng Cao, Nan Jiang, Enlong Ma*, Xin Zhai*, Discovery of Novel Indole-basedAllosteric Highly Potent ATX Inhibitors with Great in vivo Efficacy in Mouse Lung Fibrosis Model, Journal ofMedicinal Chemistry, 2020, 63: 7326-7346.DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c00506.(IF=7.446).
2.Hongrui Lei#, Nan Jiang#, Xiuqi Miao,Lingyun Xing, Ming Guo, Yang Liu, Haowen Xu, Ping Gong, Daiying Zuo*, Xin Zhai*, Discovery of Novel Mutant-combating ALK and ROS1 Dual Inhibitors Bearing Imidazolidin-2-one Moiety withReasonable PK Properties,European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 171, 297-309.DOI:10.1016/j.ejmech.2019.03.038.(IF=5.573).
3.Hongrui Lei, Changtao Li, Yu Yang, Fang Jia, Ming Guo, Minglin Zhu, Nan Jiang, Xin Zhai*, Structure Guided Design ofPotent Indole-based ATX Inhibitors Bearing Hydrazone Moiety with Tumor Suppression Effects, European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 201: 112456.DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112456.(IF=6.504).
4.Hongrui Lei, Zhi Cao, Huinan Wu, Tong Li, Xinyu Wang,Yuxiang Chen, Enlong Ma*, Lixin Sun*, Xin Zhai*, Structuraland PK-guided identification of indole-basednon-acidic autotaxin (ATX) inhibitors exhibiting high in vivo anti-fibrosis efficacy in rodent model, European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 227: 113951.DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113951.(IF=7.088).
5.Hongrui Lei, Zhen Li, Tong Li, HuinanWu,Jing Yang, Xinlian Yang, Yu Yang, Nan Jiang, Xin Zhai*, Novel imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as potent ATX allosteric inhibitors: Design, synthesisand promising in vivo anti-fibrotic efficacy in mice lung model, Bioorganic Chemistry,2021, 120: 105590.DOI:10.1016/j.bioorg.2021.105590.(IF=5.307).
6.Hongrui Lei, Xinyu Wang, Guolong Zhao, Tong Li, Youbao Cui, Huinan Wu, Jing Yang, Nan Jiang, Xin Zhai*, Design, synthesis and promising anti-tumor efficacy of novel imidazo[1,2-a]pyridinederivativesas potent autotaxin allosteric inhibitors, European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 236: 114307.DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114307.(IF=7.088).
7.Hongrui Lei,Fang Jia,Yuxiang Chen, Tong Li, Lingyun Xing, Zhi Cao, Xin Zhai*, An exploration of solvent-front region high affinity moiety leading to novel potent ALK & ROS1 dualinhibitors with mutant-combating effects,Bioorganic & Medicinal Chemistry,2019,27: 115051.DOI:10.1016/j.bmc.2019.115051.(IF=3.641).
8.Hongrui Lei, Yu Yang, Changtao Li, FangJia,Nan Jiang, Ping Gong, Xin Zhai*. Catalyst-free cyclization- and Curtius rearrangement-induced functional group transformation: An Improved SyntheticStrategy of First-in-Class ATX Inhibitor Ziritaxestat (GLPG-1690), Organic Process of Research & Development. 2020, 24(6), 997-1005.DOI:10.1021/acs.oprd.9b00511.(IF=3.317).
9.Tong Li#,Hongrui Lei#, Juanjuan Yang, Zhi Cao, Yu Yang, Zimeng Liu, Ruonan Sun, Xinlian Yang, and Xin Zhai*, Hybrid design and evaluation of imidazo[1,2-a]pyridine analogs as potent ATX inhibitors with concrete in vivo antifibrosis effects, Archiv der Pharmazie, 2022, e2200171.DOI:10.1002/ardp.202200171.(IF=4.613).
10.Huinan Wu#,Hongrui Lei#, Zehui Tan,Deyi Ma, Tong Li, Fuyi Wang, Mengrao Guo, Nan Jiang and Xin Zhai*. Discovery of novel tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine analogs as potent autotaxin regulators with impressive tumor suppression effects, Journal of Molecular Structure, 2023, 1271, 134108.DOI:10.1016/j.molstruc.2022.134108.(IF=3.841).
专利及其他
1．翟鑫;类红瑞; 马恩龙; 姜楠;贾芳; 郭明; 基于吲哚母核的ATX抑制剂及其制备方法和应用，2021-10-26，中国, ZL202010043108.4。
2. 翟鑫; 周宇宏; 宫平; 荆同飞;类红瑞; 郭明; 邢凌云; 四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类衍生物及其用途，2021-2-26，中国, ZL 201810149223.2。
3．翟鑫;类红瑞; 谭泽晖; 曹猛; 李通; 一种嘌呤衍生物及其制备方法和用途，2021-3-11，中国，ZL 202110262934.2。
4．翟鑫，类红瑞，马恩龙，郭明，姜楠，贾芳，李长涛。咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物及其制备方法和应用，申请号: 202010070245.7，申请日：2020.01.21.
5．翟鑫，类红瑞，姜楠，贾芳，杨宇，李长涛。一种ATX抑制剂Ziritaxestat的合成方法，申请号: 201911202357.7，申请日：2019.11.29.
6. 翟鑫，宫平，左代英，王娇，郭明，王小强，类红瑞。2,4-二芳氨基嘧啶衍生物及其制备方法和应用，申请号：201810014443.4，申请日：2018.1.8.