导师介绍
徐艺珈
导师姓名: 徐艺珈
性别:
出生年月: 198809
所在学院: 生命科学与生物制药学院
所在部门: 生物化学与分子生物学
职称: 副教授
职务:
最高学位: 博士
所招专业: 100705微生物与生化药学(硕士)
通讯地址: 沈阳市沈河区文化路103号
办公电话:
手机号码:
E-mail: xyj0922@126.com
导师类别: 硕士生导师
导师介绍

个人情况介绍、概览

徐艺珈,女,博士,副教授。2011年毕业于沈阳药科大学,获药学学士学位,2018年于同校获微生物与生化药学博士学位,同年就职于沈阳药科大学生物化学与分子生物学教研室。作为课题负责人主持国家自然科学基金青年基金项目1项,辽宁省科技厅项目2项,辽宁省教育厅项目1项,沈阳药科大学“优青”托举计划项目1项,沈阳药科大学国家自然科学基金培育基金1项,另外,作为项目骨干成员参与国家、省市级科研项目6项。目前已在Int J Biol Macromol,Comput Biol Med,J Ethnopharmacol,J Biol Chem等期刊发表科研论文20余篇。

人才称号、社会兼职等(限填10项)

1.中国生物化学与分子生物学会会员

2.Phytomedicine、Cancer、Cellular and molecular neurobiology、Computational and Mathematical Methods in Medicine等期刊审稿人

主要研究方向(限填3项)

研究方向一:离子通道蛋白调控肿瘤微环境机制研究

研究方向二:基于离子通道的镇痛药物研发及潜在机制研究

研究方向三:肿瘤靶向蛋白的克隆表达及纯化

主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况)(限填10项)

1.国家自然科学基金委,国家自然科学基金青年基金项目,82203845,氯离子通道CFTR低表达介导巨噬细胞M2极化促进肝细胞癌免疫逃逸的分子机制研究,负责人

2. 沈阳药科大学,“优青”托举计划项目,YQ202210,负责人

3. 辽宁省科技厅,面上项目,2022-MS-250,氯离子通道CFTR低表达调控胰腺癌转移机制研究,负责人

4. 沈阳药科大学,国家自然科学基金培育基金项目,PYJJ2021106,氯离子通道CFTR负向调节肝细胞癌转移能力的相关机制研究,负责人

5. 辽宁省教育厅,面上项目,LJKZ0952,氯离子通道CFTR负向调节肝细胞癌转移能力的相关机制研究,负责人

6.辽宁省科技厅,博士科研启动基金计划项目,2019-BS-231,甲芬那酸对神经细胞损伤的保护作用及与钠离子通道相关性研究,负责人

7. 辽宁省教育厅,重点项目,LJKZ0947,蝎活性肽突变体rBmK-AGAP-W的神经保护作用及其基于钠、钙双通道抑制的机制研究,参与人

8. 辽宁省教育厅,面上项目,LJKZ0931,基于 VGSC 亚型选择性的延胡索镇痛活性单体筛选,参与人

9. 国家自然科学基金委,国家自然科学基金面上基金项目,81973227,东亚钳蝎镇痛肽DKK对人钠离子通道1.7靶位点作用特异性机制研究,参与人

10.辽宁省科技厅,博士科研启动基金计划项目,2019-BS-230,柞蚕肽聚糖识别蛋白的抗菌活性评价及抗菌机制研究,参与人

近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者,SCI须写明影响因子):(限填10篇)

1.Liu X,Zhao S, Zhao Q, Chen Y, Jia S, Xiang R, Zhang J, Sun J,Xu Y*,Zhao M*.Butein, a potential drug for the treatment of Bone Cancer Pain through bioinformatic and network pharmacology.Toxicol Appl Pharmacol.2023,doi.org/10.1016/j.taap.2023.116570.(IF:3.8中科院2区)

2.Xu Y, Li W, Wen R, Sun J, Liu X, Zhao S, Zhang J, Liu Y*, Zhao M*. Voltage-gated sodium channels, potential targets of Tripterygium wilfordii Hook. f. to exert activity and produce toxicity. J Ethnopharmacol. 2023, doi: 10.1016/j.jep.2023.116448. (IF:5.4 中科院1区)

3.Sun J, Liu X, Zhao S, Zhang S, Yang L, Zhang J, Zhao M*,Xu Y*. Prediction and verificationof potential lead analgesic and antiarrhythmic components in Corydalis yanhusuo W. T. Wang based onvoltage-gated sodium channel proteins. Int J Biol Macromol. 2022, 216: 537-546. (IF:8.2中科院1区)

4. Wang Q, Jia S, Zheng J, Xiang R, Cui Y, Zhang J,Xu Y*,Zhao M*. Analysis of CFTR gene expression as an immunological and prognostic biomarker in pan-cancers. Comput Biol Med. 2022, 146: 105614. (IF:7.7中科院1区)

5.Xu Y#, Sun J#, Yang L, Zhao S, Liu X, Su Y, Zhang J, Zhao M*. Gangliosides play important rolesin the nervous system by regulatingion concentrations. Neurochem Res. 2022, 47(7): 1791-1798. (IF: 4.4中科院3区)

6.Xu Y, Sun J, Li W, Zhang S, Yang L, Teng Y, Lv K, Liu Y, Su Y, Zhang J, Zhao M*. Analgesic effect of the main components of Corydalis yanhusuo (yanhusuo in Chinese) is causedby inhibition of voltage gated sodium channels. J Ethnopharmacol. 2021, 280:114457. (IF:5.195 中科院1区)

7.Xu Y, Li W, Han Y, Liu H, Zhang S, Yan J, Sun J, Liu Y, Zhang J, Zhao M*. Regulatory effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs on cardiac ion channels Nav1.5 and Kv11.1. Chem Biol Interact, 2021, 338: 109425. (IF: 5.192 中科院2区)

8.Xu Y, Yu Y, WangQ, Li W, Zhang S, Liao X, Liu Y, Su Y, Zhao M*, Zhang J*. Active components of Bupleurum chinense and Angelica biserrata showed analgesic effects in formalin induced pain by acting on Nav1.7. J Ethnopharmacol, 2021, 269: 113736. (IF: 5.195 中科院1区)

9. Sun JF, Zhao MY,Xu YJ*, Su Y, Kong XH, Wang ZY*. Fenamates Inhibit Human Sodium Channel Nav1.2 and Protect Glutamate-Induced Injury in SH-SY5Y Cells. Cell Mol Neurobiol. 2020, 40(8): 1405-1416. (IF: 5.046 中科院2区)

10.Xu Y, Meng X, HouX, Sun J, Kong X, Sun Y, Liu Z, Ma Y, Niu Y, Song Y, Cui Y, Zhao M*, Zhang J*. A mutant of the Buthus martensii Karsch antitumor-analgesic peptide exhibits reduced inhibition to hNav1.4 and hNav1.5 channels while retaining analgesic activity. J Biol Chem.2017 Nov 3;292(44):18270-18280. (IF: 4.011 中科院2区)

主编或参编的教材、专著(限填10项)

专利及其他(限填10项)

1.2019年辽宁省自然科学学术成果二等奖