导师介绍
刘鹏
导师姓名: 刘鹏
性别:
出生年月: 198502
所在学院: 生命科学与生物制药学院
所在部门: 药理教研室
职称: 副教授
职务:
最高学位: 博士
所招专业: 100706药理学(硕士)、1055药学(药理学研究方向)(硕士)
通讯地址: 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号
办公电话: 024-23986260
手机号码: 15998399726
E-mail: Liup1216@163.com
导师类别: 硕士生导师
导师介绍

个人情况介绍、概览

刘鹏,男,博士,副教授。2008年毕业于沈阳药科大学,获药物制剂学士学位;2013年于同校获药理学博士学位;2013-2014年于东北制药集团股份有限公司任临床医学研发员;2014年9月开始在沈阳药科大学药理教研室任教,并从事神经退行性疾病相关研究。作为课题负责人主持了国家自然科学基金青年基金项目1项,辽宁省科技厅、教育厅课题各2项,另外,作为项目骨干成员承担国家自然科学基金面上项目3项。发表SCI收录论文30余篇。

人才称号、社会兼职等(限填10项)

1.辽宁省药学会老年药学专业委员会副主任委员;

2.辽宁省“百千万人才工程”万层次;

3.中国药理学会教学与科普专业委员会青年委员

4.《Journal of Exploratory Research in Pharmacology》编委;

5.《沈阳药科大学学报》青年编委;

6.《现代药物与临床》青年编委;

7.中国民主促进会沈阳市委会青年工作委员会委员;

8.中国民主促进会沈阳市医卫(人口资源环境)委员会委员。

主要研究方向(限填3项)

研究方向一:Tau蛋白在神经退行性疾病发生、发展过程中扮演的角色

研究方向二:慢性病(高血压、糖尿病、慢性肾病等)对神经退行性疾病发展的推波助澜作用

研究方向三:防治神经退行性疾病药物的研发

主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况)(限填10项)

1.Tau蛋白磷酸化介导炎症小体激活在阿尔茨海默病神经元焦亡中的机制研究,国家自然科学基金青年科学基金项目,基金编号81703494(负责人);

2.Sigma-1受体在对抗糖尿病合并局灶性脑缺血损伤过程中的作用及机制研究,辽宁省科技厅项目,基金编号2021-MS-212(负责人);

3.托芬那酸对突变亨廷顿蛋白神经细胞毒性的影响及机制研究,辽宁省科技厅项目,基金编号201601142(负责人);

4.SIRT1-SIRT3轴介导的NLRP3炎症小体激活在亨廷顿病脑血管内皮细胞焦亡中的机制研究,辽宁省教育厅项目,基金编号LJKZ0914(负责人);

5.盐酸小檗碱诱导线粒体自噬改善拟亨廷顿氏症模型小鼠神经细胞损伤的机制研究,辽宁省教育厅项目,基金编号201610163L23(负责人)。

近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者,SCI须写明影响因子):(限填10篇)

1.Song W, Yao Y, Zhang H, Hao X, Zhou L, Song Z, Wei T, Chi T,Liu P*, Ji X*, Zou L*. Sigma-1 Receptor Activation Improves Oligodendrogenesis and Promotes White-Matter Integrity after Stroke in Mice with Diabetic Mellitus. Molecules. 2023;28(1):390. doi: 10.3390/molecules28010390.(IF=4.6).

2.Wang XJ, Qi L, Cheng YF, Ji XF, Chi TY,Liu P*, Zou LB*. PINK1 overexpression prevents forskolin-induced tau hyperphosphorylation and oxidative stress in a rat model of Alzheimer's disease. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(8):1916-1927.(IF=8.2).

3.Wang X, Xue Y, Yao Y, Li Y, Ji X, Chi T,Liu P*, Zou L*. PINK1 regulates mitochondrial fission/fusion and neuroinflammation in β-amyloid-induced Alzheimer's disease models. Neurochem Int. 2022;154:105298. doi: 10.1016/j.neuint.2022.105298.(IF=4.2).

4.Yang X, Zhang H, Qu T, Wang Y, Zhong Y, Yan Y, Ji X, Chi T,Liu P*, Zou L*. Tolfenamic acid inhibits ROS-generating oxidase Nox1-regulated p53 activity in intrastriatal injection of malonic acid rats. J Physiol Sci. 2022;72(1):15. doi: 10.1186/s12576-022-00842-4.(IF=2.3).

5.Liu X, Song W, Yu Y, Su J, Shi X, Yang X, Wang H,Liu P*, Zou L*. Inhibition of NLRP1-Dependent Pyroptosis Prevents Glycogen Synthase Kinase-3β Overactivation-Induced Hyperphosphorylated Tau in Rats. Neurotox Res. 2022;40(5):1163-1173.(IF=3.7).

6.Huang Y, Ma M, Zhu X, Li M, Guo M,Liu P*, He Z, Fu Q*. Effectiveness of idebenone nanorod formulations in the treatment of Alzheimer's disease. J Control Release. 2021;336:169-180.(IF=11.467).

7.Li W, Lu Q, Li X, Liu H, Sun L, Lu X, Zhao Y*,Liu P*. Anti-Alzheimer's disease activity of secondary metabolites from Xanthoceras sorbifolia Bunge. Food Funct. 2020;11(3):2067-2079.(IF=5.396).

8.Zhang H, Wang X, Xu P, Ji X, Chi T,Liu P*, Zou L*. Tolfenamic acid inhibits GSK-3β and PP2A mediated tau hyperphosphorylation in Alzheimer's disease models. J Physiol Sci. 2020;70(1):29. doi: 10.1186/s12576-020-00757-y.(IF=2.781).

9.Li Y, Xu P, Shan J, Sun W, Ji X, Chi T,Liu P*, Zou L*. Interaction between hyperphosphorylated tau and pyroptosis in forskolin and streptozotocin induced AD models. Biomed Pharmacother. 2020;121:109618. doi: 10.1016/j.biopha.2019.109618.(IF=6.53).