个人情况介绍、概览
牟艳华，女，博士，副教授。作为课题负责人，主持科研项目30余项，作为骨干成员参与5项国家自然科学基金项目。近年来专注于临床前药效学研究，围绕药物精准开发与优化策略研究，积累了丰富的研究经验，近五年以通讯作者在新药研发期刊J. Med. Chem.等发表论文13篇，包括中科院一区论文11篇。共发表SCI论文40余篇，其中以第一/通讯作者身份发表20篇。
主要研究方向
研究方向一：创新药物的发现及作用机理研究
研究方向二：药物诱导细胞死亡机制研究
研究方向三：药物作用相关的药理学动物模型研究
主持、参与的科研项目
1. 基于炎症理论的IDO抑制剂对并发性抑郁症的治疗作用研究，辽宁省自然科学基金优秀人才指导计划项目，基金编号20170540853（负责人）
2. 中药地椒抗糖尿病研究开发，辽宁省教育厅项目，基金编号2020LWF02（负责人）
3. 化合物LY-036抗血小板聚集药效学、安全药理学及毒理学评价，省内企业合作项目，项目编号2020-0-4-062（负责人）
4. 地椒质量控制技术研究-毒理学检验和测试，高校合作基金项目，基金编号2018-0-4-040（负责人）
5. 替曲朵辛制剂抗抑郁作用研究，自然资源部第三海洋研究所合作项目，项目编号2020-0-4-070（负责人）
6.海洋生物活性物质HYSS-1901抗缺血性脑卒中作用初探，自然资源部第三海洋研究所合作项目，项目编号2019-0-4-093（负责人）
7. 海洋生物毒素对疱疹后遗神经痛的镇痛作用测试，国家海洋局合作项目，项目编号：2019-0-4-054（负责人）
8. 香豆素-青蒿素杂合分子设计及其抗肿瘤作用研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号81573292（参与人）
9. 新型抗老年痴呆候选药物PF11抑制小胶质细胞活化的机制研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号30973890（参与人）
10. 氢醌代谢产物TGHQ介导活性氧依赖性细胞死亡模式的分子调控机制，国家自然科学基金青年基金项目，基金编号21507093（参与人）
近年来发表代表性论文：
1. Yan Z, Li Q, Li X, Wang H, Zhao D, Yu H, Guo M, Wang Y, Wang X, Xu H, Mou Y*, Hou Z*, Guo C*. Discovery of Novel α,β-Unsaturated Amide Derivatives as Candidate Antifungals to Overcome Fungal Resistance.J Med Chem. 2024 Aug 8;67(15):12601-12617. (IF=6.9)
2. Yan Z, Huang Y, Zhao D, Li Z, Wang X, Guo M, Wei Y, Wang Y, Mou Y*, Hou Z*, Guo C*. Developing Novel Coumarin-Containing Azoles Antifungal Agents by the Scaffold Merging Strategy for Treating Azole-Resistant Candidiasis.J Med Chem. 2023 Sep 28;66(18):13247-13265. (IF=6.9)
3. Zhang Y, Yang L, Zhou M, Mou Y*, Wang D*, Zhang P*. Insights into microscopic fabrication, macroscopic forms and biomedical applications of alginate composite gel containing metal-organic frameworks. Asian J Pharm Sci. 2024 Dec;19(6):100952. (IF=10.7)
4.Zhao J, Zhang B, Mao Q, Ping K, Zhang P, Lin F, Liu D, Feng Y, Sun M, Zhang Y, Li QH, Zhang T, Mou Y*, Wang S*.Discovery of a Colon-Targeted Azo Prodrug of Tofacitinib through the Establishment of Colon-Specific Delivery Systems Constructed by 5-ASA-PABA-MAC and 5-ASA-PABA-Diamine for the Treatment of Ulcerative Colitis.J Med Chem.2022 Mar 24;65(6):4926-4948.(IF=7.446)
5.Lei Y, Zhang B, Liu D, Zhao J, Dai X, Gao J, Mao Q, Feng Y, Zhao J, Lin F, Duan Y, Zhang Y, Bao Z, Yang Y, Mou Y*, Wang S*.Switching a Xanthine Oxidase Inhibitor to a Dual-Target Antagonist of P2Y1 and P2Y12 as an Oral Antiplatelet Agent with a Wider Therapeutic Window in Rats than Ticagrelor.J Med Chem. 2020;63(24):15752-15772.(IF=7.446)
6.Feng Y, Zhang B, Lv J, Zhang P, Mao Q, Lin F, Zhao J, Fu X, Yang Y, Li Z, Zhang L*, Mou Y*, Wang S*.Scaffold hopping of celastrol provides derivatives containing pepper ring, pyrazine and oxazole substructures as potent autophagy inducers against breast cancer cell line MCF-7.Eur J Med Chem. 2022 Mar 9;234:114254.(IF=6.514)
7.Feng Y, Wang W, Zhang Y, Fu X, Ping K, Zhao J, Lei Y, Mou Y*, Wang S*.Synthesis and biological evaluation of celastrol derivatives as potential anti-glioma agents by activating RIP1/RIP3/MLKL pathway to induce necroptosis. Eur J Med Chem. 2022 Feb 5;229:114070. (IF=6.514)
8.Lei Y, Zhang B, Zhang Y, Dai X, Duan Y, Mao Q, Gao J, Yang Y, Bao Z, Fu X, Ping K, Yan C, Mou Y*, Wang S*.Design, synthesis and biological evaluation of novel FXIa inhibitors with 2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxamide moiety as P1 fragment. Eur J Med Chem. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113437.(IF=6.514)
9.Yu H, Hou Z, Tian Y,Mou Y*, Guo C*. Design, synthesis, cytotoxicity and mechanism of novel dihydroartemisinin-coumarin hybrids as potential anti-cancer agents. Eur J Med Chem. 2018;151:434-449.(IF=4.833)
10.Wang YN, Mou YH, Dong Y, Wu Y, Liu BY, Bai J, Yan DJ, Zhang L, Feng DQ, PeiYH*, Hu YC*. Diphenyl Ethers from a Marine-Derived Aspergillus sydowii. Mar Drugs. 2018;16(11):451. (IF=4.379)
主编或参编的教材、专著
1.《药理实验方法学(第四版)》参编.人民卫生出版社.2010.7
2.《中华海洋本草》参编. 上海科学技术出版社/化学工业出版社.2009.9
3.《纳豆激酶-生物活性及其应用研究》参编. 北京大学出版社.2017.9
4.《公众科学素质读本》参编. 辽宁科学技术出版社. 2007.9
5.《常用西药安全用药手册》参编.辽宁科学技术出版社.2011.9
6.《常用中成药安全用药手册》参编. 辽宁科学技术出版社.2011.9
7.《常用中药材安全用药手册》参编. 辽宁科学技术出版社.2011.9
8.《保健食品常识》参编.中国科协重点支持项目社区科普教育系列教材.沈阳出版社.2008.8
9.《家庭用药常识》参编.中国科协重点支持项目社区科普教育系列教材. 沈阳出版社. 2006.12