个人情况介绍、概览
侯状，男，博士，副教授。2012年毕业于沈阳药科大学，2017年于同校获药物化学博士学位。2019年被聘为沈阳药科大学副教授。作为课题负责人主持了国家自然科学基金青年基金项目1项、辽宁省科技厅项目1项、辽宁省教育厅项目2项、沈阳药科大学中青年发展支持计划1项；另外，作为项目骨干成员承担国家自然科学基金面上项目4项。目前已在Organic Letters., Eur. J. Med. Chem., J. Enzyme Inhibition and Med. Chem., Chin. J. Chem., Bioorg. Med. Chem.Lett.等期刊发表论文30余篇。
人才称号、社会兼职等（限填10项）
辽宁省“百千万人才工程”万人层次
沈阳市高层次人才
沈阳药科大学“优青”
主要研究方向（限填3项）
研究方向一：基于靶点结构的抗青光眼、抗真菌及抗肿瘤药物研究
研究方向二：药物合成新工艺研究
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）（限填10项）
1.基于糖基结构的新型碳酸酐酶II抑制剂设计、合成及抗青光眼活性评价，国家自然科学基金青年科学基金项目，基金编号81903463（负责人）
2.新型碳酸酐酶II抑制剂设计、合成及抗青光眼活性评价，辽宁省博士启动基金项目，基金编号20180540032（负责人）
3.基于糖基结构的碳酸酐酶II抑制剂设计、合成及抗青光眼活性研究，辽宁省教育厅基本科研项目，基金编号2017LQN03（负责人）
4.沈阳药科大学中青年教师事业发展支持计划，基金编号ZQN2018018（负责人）
5.基于靶点结构的碳酸酐酶IX抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究，辽宁省教育厅面上项目，基金编号LJKQZ2021036 (负责人)
6.香豆素-青蒿素杂合分子设计与抗肿瘤作用研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号81573292（骨干成员）
7.基于糖基结构的新型非膜渗透性碳酸酐酶Ⅸ选择性抑制剂及其抗肿瘤作用机制，国家自然科学基金面上项目，基金编号81473087（骨干成员）
8.基于真菌CYP51抑制和促真菌ROS生成双重机制的含硒小分子化合物的结构优化及其协同抗真菌作用机制研究,国家自然科学基金面上项目,基金编号82273790（骨干成员）
9.Design, synthesis and biological evaluation of novel carbohydrate-based sulfonamide derivatives as antitumor agents，2022年，沈阳市自然科学学术成果奖优秀奖（排名第一）
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：（限填10篇）
1. Hang Xu, Yan-hua Mou, Meng-bi Guo, Rui Zhang, Zhong-zuo Yan, Ran An,Xin Wang, Xin Su,Zhuang Hou*, Chun Guo*. Discovery of novel selenium-containing azole derivatives as antifungal agents by exploiting the hydrophobic cleft of CYP51.European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 243, 114707. (IF=7.088)
2. Hang Xu, Zhong-zuo Yan, Meng-bi Guo, Ran An, Xin Wang, Rui Zhang,Yan-hua Mou,Zhuang Hou*, Chun Guo*. Lead optimization generates selenium-containing miconazole CYP51inhibitors with improved pharmacological profile for the treatment offungal infections. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 216, 113337. (IF=7.088)
3. Hang Xu, Chun Cao, Xin Wang, Meng-bi Guo, Zhong-zuo Yan, Ran An, Rui Zhang,En-hui Dong, Yan-hua Mou,Zhuang Hou*, Chun Guo*. Discovery of 1,2,3-selenadiazole analogues as antifungal agents using ascaffold hopping approach. Bioorganic Chemistry, 2021, 115, 105182. (IF=5.307)
4. Hang Xu, Xin Su, Meng-bi Guo, Ran An, Yan-hua Mou,Zhuang Hou*, Chun Guo*. Design, synthesis, and biological evaluation of novel miconazoleanalogues containing selenium as potent antifungal agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 198, 112360. (IF=6.514)
5. Shuang Hao, Xue Cheng, Xin Wang, Ran An, Hang Xu, Mengbi Guo, Chuanchao Li, Yitong Wang,Zhuang Hou⁎, Chun Guo⁎. Design, synthesis and biological evaluation of novel carbohydrate-basedsulfonamide derivatives as antitumor agents. Bioorganic Chemistry, 2020, 104, 104237. (IF=5.2)
6. Ran An, Bin Lin, Shuang Zhao, Chun Cao, Yuanxin Wang, Xue Cheng, Yichuang Liu,Mengbi Guo, Hang Xu, Yitong Wang,Zhuang Hou*, Chun Guo*. Discovery of novel artemisinin-sulfonamide hybrids as potentialcarbonic anhydrase IX inhibitors with improved antiproliferative activities. Bioorganic Chemistry, 2020, 104, 104347. (IF=5.2)
7. Dongpo Cao, Kaipeng Zhang, Ran An, Hang Xu, Shuang Hao, Xiaoguang Yang,Zhuang Hou*, Chun Guo*. The Efficient Synthesis of Benzannulated Seven-Membered O‑Heterocyclesviathe Intramolecular Ring-Opening Cyclization of Cyclopropanes. Organic Letters, 2019, 21, 8948. (IF=6.555)
8.Zhuang Hou, Chuanchao Li, Yichuang Liu, Miao Zhang, Yitong Wang, Zhanfang Fan, Chun Guo, Bin Lin and Yang Liu. Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based sulfonamide derivatives as topical antiglaucoma agents through selective inhibition of carbonic anhydrase II, Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based sulfonamide derivatives as topical antiglaucoma agents through selective inhibition of carbonic anhydrase II. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2019, 1, 383-390. (IF=5.015)
9. Haonan Yu†,Zhuang Hou†, Ye Tian, Yanhua Mou, Chun Guo, Design, synthesis, cytotoxicity and mechanism of novel dihydroartemisinin-coumarin hybrids as potential anti-cancer agents. European Journal of Medicinal Chemistry.2018, 151, 434. (IF=4.833)
10.Zhuang Hou, Bin Lin, Yu Bao, Hai-ning Yan, Miao Zhang, Xiao-wei Chang, Xin-xin Zhang, Zi-jie Wang, Gao-fei Wei, Mao-sheng Cheng, Yang Liu, Chun Guo. Dual-tail approach to discovery of novel carbonic anhydrase IX inhibitors by simultaneously matching the hydrophobic and hydrophilic halves of the active site. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 132, 1. (IF=4.519)
专利及其他（限填10项）
1.侯状,郭春,李新玉,王艺潼,郭梦笔,赵晓宇.含氨基葡萄糖的磺酰胺类衍生物及其制备方法及应用. ZL2023109964410
2.侯状,郭春,王斯佳,李新玉,冯艳莲,王艺潼,郭梦笔,刘佳宁.含脲基结构的磺酰胺类化合物及其制备方法及应用.ZL2023108865117
3.侯状，郭春，闫重左，王艺潼，郭梦笔.新型含香豆素唑类衍生物及其制备方法及应用.ZL202211188715.5
4.侯状，郭春，闻婧，安然，王艺潼，郭梦笔.3－芳基－3-（磺胺苯甲酰胺基）丙（烯）酸衍生物及其制备方法及应用.ZL202210728954.9
5.侯状，郭春，安然，郭梦笔，王艺潼.3－芳胺基－2-（磺胺苯甲酰胺基）环戊（已）烯酸衍生物及其制备方法及应用.ZL202210317949.9
6.侯状，郭春，曹春，王鑫，郝泷.含磺酰胺结构的喹啉类化合物及其制备方法和医药用途.ZL202110294936.X
7.刘洋，侯状，郭春，程卯生.一类带有香豆素和糖基结构的磺胺化合物的制备方法及医药用途.ZL202110294548.1
8.刘洋，程卯生，侯状等N-4-苯磺酰胺基-N’-1-脱氧-β--吡喃葡萄糖醛酸基-硫脲化合物的制备方法及医药用途.ZL 201310690696.0
9.刘洋，郭春，侯状等N-4-苯磺酰胺基-N’-1-脱氧-(2-脱氧-2-取代氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲化合物及其用途.ZL 201610718089.4
10.刘洋，郭春，侯状等具有葡萄糖醛酸结构的磺酰胺类化合物的制备方法及医药用途.ZL 2017114190560