导师介绍
刘丹
导师姓名: 刘丹
性别:
出生年月: 197808
所在学院: 制药工程学院
所在部门: 药物化学教研室
职称: 教授
职务: 副院长
最高学位: 博士
所招专业: 100701药物化学(博士)、1007Z1制药工程(博士)、0860生物与医药(博士)、100701药物化学(硕士)、1055药学(药物化学方向)(硕士)、1007Z1制药工程(硕士)、0860生物与医药(制药工程领域)(硕士)
通讯地址: 辽宁省本溪高新技术产业开发区华佗大街26号沈阳药科大学47号信箱
办公电话: 024-43520218
手机号码: 13840396053
E-mail: sammyld@163.com
导师类别: 博硕导师
导师介绍

个人情况介绍、概览

刘丹,女,博士,教授。2000年毕业于沈阳药科大学,获化学制药学士学位,2000年考入沈阳药科大学药物化学专业硕士研究生,2002年直接攻读博士学位,2008年获沈阳药科大学药物化学博士学位,2009年进入天津天士力集团有限公司进行博士后研究。2005年留校任教,2017年晋升教授,博士研究生导师,2012年赴美国北卡罗来纳大学教堂山分校交流访问,现为制药工程学院副院长、药物化学系主任。作为课题负责人主持了国家级、省/部级,及国家重点实验室开放项目、合作实验室项目等各级科研项目16项,承担横向课题5项。另外,作为项目骨干成员参加国家科技部重大新药创制项目、科技部国际合作项目等。目前已在Nano Letters、ACS Applied Materials & Interfaces、Journal of Medicinal ChemistryEuropeanJournal of Medicinal Chemistry等期刊发表学术论文60余篇。

人才称号社会兼职

1.辽宁省高等学校优秀共产党员;

2.辽宁省药学会药物化学分委员会副主任委员;

3.辽宁省百千万人才工程百人层次;

4.入选辽宁省高等学校优秀人才支持计划;

5.入选辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划;

6.辽宁省本科教学名师;

7.山东省泰山产业领军人才

8.沈阳市领军人才;

9.《Molecules》专刊客座编辑;

主要研究方向

研究方向一:基于表观遗传通路靶向抗肿瘤药物的设计与研究

研究方向二:海洋来源的天然产物活性成分深入探索与开发

研究方向三:纳米前药的设计与研究

主持的科研项目(含科研获奖等情况)

1.具有纳米自组装功能的选择性HDAC6抑制剂的设计、合成及抗肿瘤作用机制研究,国家自然科学基金面上项目,基金编号81473086(负责人)

2.小分子HDAC/DNMT双重抑制剂苯丙酰胺二硫化物的设计、合成及分化诱导作用研究,国家自然科学基金青年基金项目,基金编号81102323(负责人)

3.Afuresertib的合成工艺研究及其衍生物的设计与合成,辽宁省教育厅自然科学基金项目,基金编号LJKZ0946(负责人)

4.苯基吡唑类HDAC3抑制剂的设计、合成及生物活性研究,辽宁省科技厅自然科学基金项目,基金编号2020-MS-189(负责人)

5.三环类选择性HDAC6抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究,辽宁省自然科学基金项目,基金编号2015020728-301(负责人)

6.基于Psammaplin A的HDAC/BRD4双靶点抑制剂的设计、合成及抗肿瘤研究,自然资源部海洋生态环境科学与技术重点实验室开放基金,基金编号MEEST-2020-7(负责人)

7.辽宁省高等学校优秀科技人才支持计划,LR2015064(负责人)

8.辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划,LJQ2011104(负责人)

9.2-羟亚胺基苯丙酰胺取代酰胺二硫化物的设计、合成及抗肿瘤活性研究,沈阳药科大学药物化学学科建设课题(负责人)

10.自组装particle HDAC抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究,沈阳药科大学留学归国人员启动项目,基金编号GGJJ2013105(负责人)

近年来发表代表性论文(第一作者或通讯作者)

1.Jiachen Wen, Siyuan Wang, Rongxian Guo, Dan Liu*. CSF1R inhibitors are emerging immunotherapeutic drugs for cancer treatment. Eur. J Med. Chem., 2023, 245: 114884. (IF=6.7)

2.Xiangwei Xu, Yanhua Liu, Shanshan Shao, Jinbo Li, Zhaochu Xu, Yueling Yin, Linxiang Zhao*, Yongjun Wang*, Dan Liu*. Synthesis of paclitaxel derivatives for remote loading into liposomes and improved therapeutic effect. Molecules, 2022, 27, 7967. (IF=4.927)

3.Min Huang, Manman Sun, Lanxin Zhang, Xuebo Yang, Yuntao Shi, Kun Xing, Hongguang Deng, Zhenwei Zhang, Dan Liu*, Linxiang Zhao*. Development of an efficient new route to PPARδ agonist fonadelpar: formation of the C−C bond by claisen condensation. Org. Process Res. Dev., 2022, 26: 2900-2907. (IF=3.858)

4.Hongguang Deng, Min Huang, Hui Liu, Hong Zhang, Liang Liu, Bensheng Gao, Xianlu Li, Jinbo Li, Qun Niu, Zhenwei Zhang, Shenglin Luan, Jingyi Zhang, Yongkui Jing, Dan Liu*, Linxiang Zhao*.Development of a series of novel Mcl-1 inhibitors bearing an indole carboxylic acid moiety.Bioorg. Chem., 2022, 127: 106018.(IF=5.307)

5.Fugui Zhu, Xiangguo Meng, Huixin Liang, Chunquan Sheng, Guoqiang Dong, DanLiu*, ShanchaoWu*. Design, synthesis, and structure-activity relationships of Evodiamine-based topoisomerase (Top)/Histone deacetylase (HDAC) dual inhibitors. Bioorg. Chem.,2022, 122: 105702. (IF=5.307)

6.Jiachen Wen, Dan Liu*, Linxiang Zhao*. Small molecules targeting g-secretase and their potential biological applications. Eur. J Med. Chem., 2022, 232: 114169. (IF=7.088)

7.Shuang Zhou, Jinbo Li, Jiang Yu, Liyuan Yang, Xiao Kuang, Zhenjie Wang, Yingli Wang, Hongzhuo Liu, Guimei Lin, Zhonggui He, Dan Liu*, Yongjun Wang*, A facile and universal method to achieve liposomal remote loading of non-ionizable drugs with outstanding safety profiles and therapeutic effect. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2021, 11(1): 258-270 (IF=14.911)

8.Qihao Xu, Yanhua Mou, Siyuan Wang, Xiaoxiao Gao, Yulong Zhang, Zhi Wang, Xiangwei Xu, Yu Han, Wenlong Jia, Meihui Zhang, Linxiang Zhao*, Dan Liu*. Design, synthesis and biological evaluation of selective histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors bearing benzoindazole or pyrazoloindazole scaffold as surface recognition motif. Bioorg. Chem., 2021,111: 104910. (IF=5.275)

9.Yu Han, Kun Xing, Jian Zhang, Tong Tong, Yuntao Shi, Hongxue Cao, Huan Yu, Yu Zhang, Dan Liu*, Linxiang Zhao*. Application of sulfoximines in medicinal chemistry from 2013 to 2020. Eur. J Med. Chem., 2021, 209: 112885. (IF=7.088)

10.Meichen Guo, Shichao Yu, Yuying Huang, Hang Song, Mo Li, Dan Liu*, Qiang Fu*, Zhonggui He. A novel cascade strategy using a nanonized targeted prodrug for enhanced oral delivery efficiency. Int. J. Pharmaceut., 2020, 587: 119638. (IF=5.875)

主编或参编的教材、专著

1.《药物化学》第一版副主编,国家级一流本科课程教材/化学工业出版社“十四五”规划教材.化学工业出版社.2023年8月

2.《化学制药工艺学》第五版副主编,普通高等教育“十一五”国家级规划教材/全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材.中国医药科技出版社.2019年12月

3.《化学制药工艺学》第四版参编,普通高等教育“十一五”国家级规划教材/全国高等医药院校药学类专业第四轮规划教材.中国医药科技出版社.2015年8月

4.《制药工艺学》第一版参编,普通高等教育“十二五”国家级规划教材.人民卫生出版社.2014年5月

5.《化学制药工艺学实验》第一版主编,沈阳药科大学教务处.2015年9月

专利及其他

1.刘丹,赵临襄,成高亮,张文超,王宁.一种吡唑并喹啉类化合物及其制备方法和应用.ZL 202111106685.4

2.刘丹,赵临襄,徐祺皓,包宇,魏云飞,景永奎,王蕊.一种具有HDAC3抑制活性的PSA衍生物及其应用.ZL 202010400017.1

3.刘丹,赵临襄,闻家辰,牛群,徐祺皓,景永奎.一种具有HDAC6抑制活性的硫醇类化合物及其应用.ZL201811402951.6

4.刘丹,赵临襄,徐祺皓,成高亮,王天尧.一种具有HDAC6抑制活性的异羟肟酸类化合物及其应用.ZL201811402954.X

5.刘丹,赵临襄,杨金玉,成高亮,包宇,景永奎.一种具有抗肿瘤活性的吲哚异羟肟酸类化合物及其应用.ZL201811131149.8

6.刘丹,赵临襄,杨金玉,包宇,景永奎.一种具有抗肿瘤活性的苯基异羟肟酸类化合物及其应用.ZL201710670312.7

7.刘丹,赵临襄,闻家辰,杨金玉,包宇,王蕊,景永奎.一种具有抗肿瘤活性的巯基类化合物及其应用.ZL201510328564.2

8.刘丹,赵临襄,杨千姣,赵璇,李晓静,孙得洋,景永奎. 2-羟亚胺苯丙酰胺基乙二硫基类衍生物及其应用. ZL 201110318338.8