个人情况介绍、概览

　　宫平，男，博士，教授。1984年毕业于沈阳药科大学，获化学制药学士学位，1987年于同校获药物化学硕士学位，并留校任教至今。2002年获沈阳药科大学药物化学博士学位2008。2001年受聘为沈阳药科大学教授，2001年受聘为二级教授，现为沈阳药科大学副校长。作为课题负责人主持了国家自然科学基金4项，国家科技重大专项3项，省、市级科研项目多项。先后被评为国务院政府特殊津贴专家、辽宁省优秀科技工作者等称号，并作为《中国药物化学杂志》等多家杂志的编委，沈阳市科技计划管理咨询专家等社会兼职。目前已申请发明专利40余项，其中PCT专利4项，获专利授权26项；已在Sci. Rep., Org. Lett., Euro J Med. Chem.等期刊发表论文180余篇。

人才称号、社会兼职等

1. 国务院政府特殊津贴专家；

2.辽宁省优秀专家；

3. 辽宁省第二批特聘教授；

4.第七届辽宁省优秀科技工作者；

5.沈阳市科技计划管理咨询专家；

6.辽宁省药品不良反应专家咨询委员会委员；

7.辽宁省高层次科技专家库专家；

8.辽宁省中青年决策咨询专家库专家；

9.《中国药物化学杂志》编委；

10. 《中国医科大学学报》编辑部审稿专家。

主要研究方向

研究方向一：小分子靶向抗肿瘤创新药物及工艺研究

研究方向二：抗菌及抗HBV、HCV创新药物及工艺研究

研究方向三：新型抗血栓、抗糖尿病等创新药物的研究

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

1.基于骨架修饰的新型c-Met、Flt3多靶点抑制剂的设计、合成及抗肿瘤作用机制研究，国家自然科学基金面上项目，项目批准号：81573295（负责人）

2.微管蛋白和Akt激酶双重抑制剂的分子构建、合成和抗肿瘤活性筛选，国家自然科学基金面上项目，项目批准号：81273357（负责人）

3.多靶点抗肿瘤药物TQA-1的临床前研究，国家科技重大专项，项目批准号：2011ZX09102-001-06（负责人）

4.恶唑烷酮类抗耐药菌感染药物GOX的研究（辽宁省国家创新药物孵化（本溪）基地建设），国家科技重大专项，项目批准号：2010ZX09401-304-301（负责人）

5.双芳基脲类抗肿瘤药物DAC的研究（辽宁省国家重大新药创制综合平台子课题），国家科技重大专项，项目批准号：2010ZX09301-012（负责人）

6.抗乙肝病毒新药盐酸艾咪朵尔的研究与开发，辽宁省科学技术计划项目，项目批准号：2009226015-1（负责人）

近年来发表代表性论文

1.Hu, J. X.; Kong, B.; Liu, Y.; Xu, B. X.; Zhao, Y F.*, Gong, P.* Highly Stereoselective Synthesis of Imidazolidines via the Pd(0)-Catalyzed Three-Component Reaction of 2,3-Allenyl Amines, Organic Halides, and Imines, Chem. Cat. Che. (IF=4.727)

2.Lu, K.; Duan, L. C.; Xu, B. X.; Yin, W. L.; Wu, D.; Zhao, Y. F..*, Gong, P.*. Facile synthesis of 3-amino-5-aryl-1,2,4- oxadiazoles via PIDA-mediated intramolecular oxidative cyclization. RSC Adv.(IF=3.289)

3.Zhai, X.*; Bao G.L.; Wang, L. M.; Cheng, M. K.; Zhao, M.; Zhao, S. J.; Zhou, H. Y.; Gong, P.*. Design, synthesis and biological evaluation of novel 4-phenoxy-6,7-disubstituted quinolines possessing(thio)semicarbazones as c-Met kinase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. (IF=2.923)

4.Liu, J.; Nie, M. H.; Wang, Y. J.; Hu, J. X.;, Zhang, F.; Gao, Y. L.; Liu, Y. J.*, Gong, P.*. Design, synthesis and structure-activity relationships of novel 4-phenoxyquinoline derivatives containing 1,2,4-triazolone moiety as cMet kinase inhibitors. Eur. J. of Med. Chem. (IF=3.447)

5.Qin, M. Z.; Yan S.; Wang, L.; Zhang, H. T.; Zhao, Y F.*, Wu, S. S.; Wu, D.; Gong, P.* Discovery of novel diaryl urea derivatives bearing a triazole moiety as potential antitumor agents. Eur. J. of Med.Chem. (IF=3.447)

6.Wang, Y.; Zhang, G. G.; Hu, G.; Bu, Y. X.; Lei, H. R.; Zuo, D. Y.; Han, M. T.; Zhai, X.*, Gong, P.*. Design, synthesis and biological evaluation of novel 4-arylaminopyrimidine derivatives possessing ahydrazone moiety as dual inhibitors of L1196M ALK and ROS1. Eur. J. of Med. Chem. (IF=3.447)

7.Qin, M. Z.; Wang, T. T.; Xu, B. X.; Ma, Z. H.; Jiang, N.; Xie, H. B.; Gong, P.*, Zhao, Y F.*. Novel hydrazone moiety-bearing aminopyrimidines as selective inhibitors of epidermal growth factor receptor T790M mutant. Eur. J. of Med. Chem. (IF=3.447)

主编或参编的教材、专著

1.《药物化学》主编,国家十二五规划教材.人民卫生出版社.2013年

专利及其他

1. 宫平，赵燕芳. 5-羟基吲哚-3-羧酸酯类衍生物及其用途. 国际公布号：WO 2005/087729 A1; 韩国专利号：10-0837420；印度专利号：239640；日本专利号：JP P4792025，2011.7.29；美国专利号：US7960427；中国专利号：ZL200510054663.

2. 宫平，赵燕芳，刘亚婧，翟鑫，李赛，朱五福，秦铭泽. 喹啉类及噌啉类化合物及其应用. PCT /CN2012/001640；中国专利号：ZL201210111920.1；美国专利号：9,382,232；日本专利号：JP6087954；欧洲专利号：2799437.

3. 宫平，赵燕芳，刘亚婧，翟鑫. 新的喹啉类化合物及其用途. 国际申请号：PCT/CN2013/085848（美国：US14703769、日本：公开号2015-535265、韩国、欧洲：EP 2 915 806 A1）。台湾专利号：I473792；香港专利号：HKI130116；中国专利号：ZL201210436831.4.

4. 宫平，刘亚婧，赵燕芳，翟鑫，秦铭泽. 吡啶类化合物及其用途. ZL201310253646.6.

5. 宫平，赵燕芳，刘亚婧，翟鑫，唐启东.喹啉类化合物及其制备方法和应用.ZL201310101651.5.