个人情况介绍、概览

王帅，男，博士，教育部青年长江学者，上海市浦江学者，复旦大学化学系副研究员、博士生导师、获得2025年度上海药学科技奖青年人才奖。现任中国药学会药物化学专业委员会秘书和青年委员，上海市药学会第十届药物化学专业委员会委员。担任国际著名期刊Med Res Rev副主编， J Med Chem青年编委联合主席及客座主编，Acta Pharm Sin B和Chin Chem Lett青年编委。研究方向为智能制造驱动创新药物研究。近年来，致力于融合人工智能与连续流合成技术，高效构建面向“老药新用”的高质量分子库，推动肿瘤，代谢，神经，感染，心血管等新适应症发现与快速临床转化。目前，在国内外著名药物化学期刊Nat. Microbiol, J Med Chem, Acta Pharm Sin B等发表SCI论文52余篇。参编教材4部。主持国家重大新药创制专项，国家自然科学基金面上与青年基金，上海市浦江人才计划等多项科研项目。

人才称号、社会兼职等（限填10项）

1. 教育部青年长江学者

2. 中国药学会药物化学专业委员会秘书

3.《‌Medicinal Research Reviews》副主编

4. 上海市药学会第十届药物化学专业委员会委员

主要研究方向（限填3项）

研究方向一：智能制造驱动广谱抗病毒创新药物研究

研究方向二：智能制造驱动重大慢病创新药物研究

研究方向三：智能制造驱动多样性化合物库及新药筛选平台的构建

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）（限填10项）

1. 国家科技部重大新药创制专项，AI+连续流驱动老药新用类药分子库的构建，2026-01至2027-12, 主持

2. 国家自然科学基金委面上项目，靶向HIV逆转录酶变构调节位点的分子设计、合成、活性及成药性研究，2026-01至2029-12，主持

3 .新发突发与重大传染病防控国家科技重大专项，HBV感染高仿真模型及治愈药物评价新体系研究，2025-12至2028-11，骨干

4. 国家自然科学基金委青年项目，新型二芳基嘧啶类逆转录酶抑制剂的设计、合成及抗HIV病毒活性研究，2024-01至2026-12，主持

5.战略性科技创新合作，PDCoV 跨物种传播机制及冠状病毒广谱防控技术研究，2026-01至2028-12，骨干

6.上海市白玉兰人才计划浦江项目，新型HIV-1逆转录酶变构调节抑制剂的分子设计、合成及成药性研究， 2023-10至2025-09，主持

近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：（限填10篇）

1. Zhang, K.; Lin, Y. H.;Dong L.; Niu Y. T.; Peng J.; Pannecouque C.; De Clercq, E.; Tramontano, E.; Li, G. B.; Zhao, T. C.; Li, X. D.; Su, S.; Wang, S.*; Chen, F. E*. Rational Design of Broad-Spectrum Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors via Pharmacophore-Oriented Generative Artificial Intelligence. J. Med. Chem., 2026, 69 (7), 8503-8520. (共同通讯，7.305)

2. Zhang, Y. X.; Pannecouque C.; De Clercq, E.; Tramontano, E.; Corona, A.; Dettori, L.; Tran, P. T.; Li, X. D.; Su, S.; Wang, S.*; Chen, F. E*. Scaffold hopping yields novel furo[3,2-d]pyrimidine NNRTIs with optimized antiviral potency, enhanced selectivity, and reduced hERG liability. Acta Pharm. Sin B, 2026, 16(7), 4459-4477. (共同通讯，14.603)

3. Zhang, Y. X.; Pannecouque C.; De Clercq, E.; Tramontano, E.; Corona, A.; Dettori, L.; Tran, P. T.; Li, X. D.; Su, S.; Wang, S.*; Chen, F. E*. Cyclization-Inspired Structural Optimization: Designing Potent Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with Enhanced Safety and Selectivity. J. Med. Chem., 2026, 69 (2), 1199-1217. (共同通讯，7.305)

4. Ma, C.†; Xu, Q.†; Ding, L.; Liu, X.; Cheng, J.; Wang, Y.; Liu, L.; Xian, J.; Gu, J.; Tran, P.-T.; Wang, Q.*; Wang, S.*; Chen, F. E*. Metal–polyphenol network-based multifunctional materials for tumor therapy: Intrinsic properties, advances, and applications. Acta Pharm. Sin B, 2026, 1421-1448. (共同通讯，14.603)

5. Li, X. L.; Kang, M.; Jiao, X. Y.; Merits, A.; Veit, M.; Rey, F. A.; Dai, H.; Wang, X. Y.; He, W. T.; Holmes, E. C.; Varjak, M.; Mahalingam, S.; Wang, D.; Jiang, Z. W.; Wang, S.; Li, X. D.; Peng, Z. H.; He, N.; Su, S. Addressing the Zoonotic Threat of Merbecoviruses. Nat. Microbiol., 2026, 11, 774-1785. (共同一作，18.698)

6. Chen, X. M.; Pannecouque, C.; De Clercq, E.; Wang, S.*; Chen, F. E*. Halogenation-DrivenDiscovery of Halomethylene-Biphenyl-Diarylpyrimidines as Potent HIV-1 Non-Nucleoside ReverseTranscriptase Inhibitors with Improved Safety and PK Profiles. J. Med. Chem., 2025, 68(15),15358-15371. (共同通讯，7.305)

7. Chen, X. M.; Hao, Q. Q.; Pannecouque, C.; De Clercq, E.; Wang, S.*; Chen, F. E*.Bioisosterism-Driven Design of Orally active, Safe, and Broad-Spectrum Biphenyl-DAPY Derivativesas Highly Potent HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors. Acta Pharm. Sin. B, 2025,15(8), 4115-4136. (共同通讯，14.603)

8. Zhang, K.; Xing, T. H.; Ding L.; Pannecouque, C.; De Clercq, E.; Lian, Y. X.; Corona, A.; Dettori,L.; Tramontano, E.; Wang, S.*; Chen, F. E*. Deuteration Strategy-Inspired Design of NovelDiarylpyrimidine Derivatives as Potent NNRTIs Featuring Improved Efficacy, Selectivity andDruggability. J. Med. Chem., 2025, 68 (8), 8564–8577. (共同通讯，7.305)

9. Huang, W. J.; Pannecouque, C.; De Clercq, E.; Corona, A.; Maloccu, S.; Tramontano, E.; Wang, S.*; Chen, F. E*. Expanding the Solvent/Protein Region Occupation of the Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor Binding Pocket for Improved Broad-Spectrum Anti-HIV-1 Efficacy: from Rigid Phenyl-Diarylpyrimidines to Flexible Hydrophilic Piperidine-Diarylpyrimidines. J. Med. Chem., 2024, 67 (21), 19889-19904. (共同通讯，7.305)

10. Huang, W. J.; Pannecouque, C.; De Clercq, E.; Wang, S.*; Chen, F. E*. Fragment Addition-Based Design of Heteroaromatic-Biphenyl-DAPYs as Potent and Orally Available Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors Featuring Significantly Enhanced Safety. J. Med. Chem., 2024, 67 (19), 17568-17584. (共同通讯，7.305)

主编或参编的教材、专著（限填10项）

1. 《药物化学实验》普通高等教育医药类创新型系列教材化学工业出版社“十四五”普通高等教育本科规划教材 化学工业出版社 2023.8

2. 《药物化学》全国高等医药院校药学类专业第六轮规划教材 中国医药科技出版社 2025.8

专利及其他（限填10项）

1. 陈芬儿；王帅；张坤；含氘代甲基的嘧啶并环类化合物及其制备方法和用途，2026-04-21, 中国, CN 117430616 B。

2. 陈芬儿；王帅；张银湘；二氢蝶啶-6(5H)-酮骨架化合物及其制备方法和用途，2026-01-13，中国, 2026100379561。

3. 陈芬儿; 王帅; 黄文娟; 含吡啶-苯环结构的杂芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途, 2023-11-25, 中国, 202311584471.7。

4. 陈芬儿; 王帅; 陈晓梅 ; 含联芳基结构的卤代二芳基嘧啶类化合物及其制备方法和用途, 2023-09-28, 中国, 202311273718.3。

5. 陈芬儿; 王帅; 张坤 ; 含氘代甲基的嘧啶并环类化合物及其制备方法和用途, 2023-09-27, 中国, 202311263935.4。

6. 陈芬儿; 王帅; 赵丽敏; 一种含杂环结构的吡啶酮类化合物及其制备方法和用途, 2023-06-06, 中 国, 202310663573.1。