导师介绍
张凤娇(暂不招生)
导师姓名: 张凤娇
性别:
出生年月: 198204
所在学院: 无涯创新学院
所在部门:
职称: 特聘教授
职务: 青年PI
最高学位: 博士
所招专业: 100706药理学(博士)、100706药理学(硕士)、1008中药学(硕士)、1055药学(药理学方向)(硕士)
通讯地址: 沈阳市沈河区文化路103号
办公电话:
手机号码: 18341401081
E-mail: zhangfengjiao8243@163.com
导师类别:
导师介绍

个人情况介绍、概览

张凤娇,女,博士,无涯创新学院青年PI,教授,博士生导师,荣获美国毒理学家资格认证(DABT)。2004年毕业于沈阳药科大学,获中药学学士学位,2009年于同校获得药理学博士学位,毕业后赴美国University of Arizona药学院药理毒理研究室进行博士后研究。2014年作为引进人才被聘为沈阳药科大学副教授,现任沈阳药科大学无涯创新学院青年PI,特聘教授,博士生导师。实验室位于沈阳本部,紧密围绕药理学发展的前沿领域,与特色优势学科、新兴交叉学科结合。主要研究方向包括:活性氧介导的分子毒理学研究、活性氧相关疾病(肿瘤、血栓、骨质疏松等)的靶点研究与新药研发以及中药有毒成份的代谢和致毒机理研究等。作为课题负责人主持了国家自然科学基金青年基金项目,辽宁省自然科学基金、辽宁省教育厅一般项目、中央财政支持地方高校改革发展专项资金、沈阳药科大学科研专项基金,企业合作等多个科研项目,并参与多项国家级、省市级课题。现任美国毒理学会会员(full membership)、中国毒理学会会员、中国药理学会会员及辽宁省药学会药理专业委员会委员,荣获美国毒理学家资格认证(DABT)。现已在国际知名杂志发表多篇JCR I区论文,获得专利一项,并多次受邀在国际学术会议上做口头报告。为本科生及留学生讲授《人体解剖生理学》,并为研究生讲授《高等生理》(细胞通讯与信号转导部分)等。

人才称号、社会兼职等

美国毒理学家资格证书(DABT)

美国毒理学会会员(Full Membership)

中国药理学会会员

中国毒理学会会员

辽宁省药学会药理专业委员会委员

主要研究方向

研究方向一:活性氧介导的分子毒理学研究

研究方向二:活性氧相关疾病(肿瘤、血栓、骨质疏松等)的靶点研究与新药研发

研究方向三:中药有毒成份的代谢和致毒机理研究

主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况)

1.氢醌代谢产物TGHQ介导活性氧依赖性细胞死亡模式的分子调控机制,国家自然科学基金项目,基金编号21507093(负责人)

2.对苯二酚代谢产物TGHQ介导活性氧产生的细胞毒机制及细胞信号通路研究,辽宁省自然科学基金项目,基金编号2015020737(负责人)

3.氢醌代谢产物TGHQ介导活性氧依赖性细胞死亡模式的分子调控机制,辽宁省教育厅一般项目,基金编号,L2015529(负责人)

4.对苯二酚代谢产物TGHQ介导活性氧产生的细胞毒机制及细胞信号通路研究,沈阳药科大学科研专项基金,基金编号ZCJJ2014402(负责人)

5.广东双骏项目,基金编号2017-协-047(负责人)

6.沈阳良耀项目,基金编号2018-协-043(负责人)

7.沈阳良耀项目,基金编号2018-协-044(负责人)

8.沈阳良耀项目,基金编号2018-协-045(负责人)

9.广州仙居项目,基金编号2018-0-4-092(负责人)

10.辽宁省自然基金指导计划2019-ZD-0455 (负责人)

11.海南碧凯项目,2019-0-4-064(负责人)

近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者,SCI须写明影响因子)

1. Wu H, Wang Y, Zhang Y, Xu F, Chen J, Duan L, Zhang T, Wang J, Zhang F (corresponding author). Breaking the Vicious Loop between Inflammation, Oxidative Stress and Coagulation, a Novel Anti-thrombus Insight of Nattokinase by Inhibiting LPS- induced Inflammation and Oxidative Stress. Redox Biol 2020 Mar 11;32 (IF=9.986).

2. Wang H, Hu B,Gao Z , Zhang F (corresponding author),Wang J. Emerging Role of Graphene Oxide as Sorbent for Pesticides Adsorption: Experimental Observations Analyzed by Molecular Modeling. Journal of Materials Science & Technology, 2020 In press (IF=6.155).

3. Wang Y, He X, Li C, Ma Y, Xue W, Wang J, Zhang T, Zhang F (corresponding author). Carvedilol Serves as a Novel CYP1B1 Inhibitor, a Systematic Drug Repurposing Approach through Structure-based Virtual Screening and Experimental Verification. Eur J Med Chem 2020 Mar 16;193 (IF=5.572).

4. Mao J, Dai W, Zhang S, Sun L, Wang H, Gao Y, Wang J, Zhang F (corresponding author). Quinone–thioether metabolites of hydroquinone play a dual role in promoting a vicious cycle of ROS generation: in vitro and in silico insights, Archives of toxicology, 2019, 93(5), 1297-1309 (IF=5.059).

5. Lin H, Hu B, He X, Mao J, Wang Y, Wang J, Zhang T, Zheng J, Peng Y, Zhang F(corresponding author). Overcoming Taxol-resistance in A549 Cells: A Comprehensive Strategy of Targeting P-gp transporter, AKT/ERK Pathways, and Cytochrome P450 Enzyme CYP1B1 by 4-hydroxyemodin, Biochemical Pharmacology, 2020, Jan;171, https://doi.org/10.1016/j.bcp.2019.113733 (IF=4.96).

6. Suleiman MR, Wang H, Huang D, Wang H, Joseph J, Huang T, Zhang F (corresponding author), Wang J, Cheng M. Discovery of small molecule inhibitors through pharmacophore modeling, molecular docking, molecular dynamics simulation and experimental validation against myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1), J. Biomol. Struct. Dyn. 2020 Apr 20 (IF=3.31).

7. Wang Y, Joseph J, Gao Y, Hu B, Geng X, Wu D, Wang J, Zhang F (corresponding author). Revealing the interaction modes of 5-HT2A receptor antagonists and the Structure-Based virtual screening from FDA and TCMNP database, J. Biomol. Struct. Dyn. 2020 May 22 (IF=3.31).

8. Wang Y, Hu B, Feng S, Wang J, Zhang F (corresponding author). Target Recognition and Network Pharmacology for Revealing Anti-diabetes Mechanisms of Natural Product, Journal of Computational Science. 2020 In press (IF=2.642).

9. Zhang F, Munoz F, Sun L, Zhang S, Lau S, Monks T. Cell-specific regulation of Nrf2 during ROS-Dependent cell death caused by 2,3,5-tris(glutathion-S-yl)hydroquinone (TGHQ). Chem. Biol. Interact. 2019 Jan 28;302 (IF=3.723).

10. Wu H, Wang H, Zhang C, Liu Y, Xu F, Chen J, Duan L, Zhang F (corresponding author). Nattokinase-heparin exhibits beneficial efficacy and safety-an optimal strategy for CKD patients on hemodialysis. Glycoconj. J. 2019 (IF=2.197).

11. Wu H, Wang H, Xu F, Chen J, Duan L, Zhang F (corresponding author). Acute Toxicity and Genotoxicity Evaluations of Nattokinase, A Promising Agent for Cardiovascular Diseases Prevention. Regul. Toxicol. Pharmacol. 2019 Feb 8;103:205-209. doi: 10.1016/j.yrtph.2019.02.006.3 (IF=2.652).

12. Hu B, Zheng X, Wang Y, Wang J, Zhang F (corresponding author). Computational Approaches for Elucidating Protein-Protein Interactions in Cation Channel Signaling. Curr Drug Targets 2019 Sep 06 (IF=2.642).

13. Wang HB, Wang Y, Li CS, Wang HX, Geng XH, Hu BC, Wen R, Wang J, Zhang F (corresponding author). tructural basis for tailor-made selective PI3K α/β inhibitors: A computational perspective. New Journal of Chemistry. 2020 (In press) (IF=3.288)