个人情况介绍、概览

党永军，男，博士，教授。1997年毕业于西北农林科技大学，获农学学士学位，2000年于同校获理学硕士学位，2003年获复旦大学理学博士学位，毕业后赴美国约翰霍普金斯大学进行博士后研究，2010年于同校担任研究助理，2012年回国在复旦大学担任研究员，2021年以特聘教授入职重庆医科大学，组建校级科研平台—新靶标与化学干预研究中心，担任中心主任，该中心于2023年5月获教育部医药基础研究创新中心建设项目支持。现为重庆医科大学药学院院长。作为课题负责人主持国家自然科学基金重点项目1项，重点研发计划1项，重大项目子项目1项，面上项目3项，国际(地区)合作与交流项目1项；参与国家重点研发计划“深海关键技术与装备”重点专项子课题1项，国家自然科学基金重大集成项目1项。共发表SCI论文80余篇，通讯作者身份发表论文20多篇，文章他引超6,500次，h指数36。相关文章发表在JCI，STTT，Nature Comm., Cell Res.，Adv. Sci.，Angew. Chem. Int. Ed.， Blood， Nucleic Acids Res.，J. Med. Chem.，Cell Chem. Biol.等期刊。另申报国内专利18项，国际专利2项，转化7项。

人才称号、社会兼职等（限填10项）

1. 长江学者奖励计划特聘教授；

2. 重庆英才·创新创业领军人才；

3. 巴渝学者计划讲座教授；

4. 重庆市学术技术带头人（药学）；

5. 重庆市首席专家工作室领衔专家；

6. 国家自然基金委二审专家；

主要研究方向（限填3项）

研究方向一：天然产物和药物的分子靶点鉴定和作用机制研究；

研究方向二：基于小分子探针的基础生物学理论研究；

研究方向三：建立适于高通量筛选的细胞和动物模型用于新药的筛选和研发

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）（限填10项）

1. 调控线粒体自噬的活性分子及其生物靶标发现新技术，国家自然科学基金重点项目，编号：22137002（负责人）

2. 线粒体蛋白质相变与功能损伤的化学调控与干预策略，国家自然科学基金重大项目，编号：22494704（子课题项目负责人）

3. 深海药源分子靶标精准发现与确证，国自然科学基金重点研发计划，编号：2024YFC2815900（负责人）

4. 靶向肿瘤基因突变的免疫增敏药物开发及其机制研究，国际（地区）合作与交流项目，编号：22461160267（负责人）

5. G蛋白偶联受体的精准动态修饰调控机制和化学干预研究，国家自然科学基金重大研究计划，编号：92353303（参与）

6. 新型诱导亚低温的活性天然产物分子机制研究以及应用探索，重庆市自然科学基金创新发展联合基金项目，编号：CSTB2022NSCQ-LZX0058（负责人）

近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：（限填10篇）

1. Li Q, Liu Y, Wu J, Zhu Z, Fan J, Zhai L, Wang Z, Du G, Zhang L, Hu J, Ma DK, Liu JO, Huang H, Tan M, Dang Y, Jiang W. P4HA2 hydroxylates SUFU to regulate the paracrine Hedgehog signaling and promote B-cell lymphoma progression. Leukemia， DOI: 10.1038/s41375-024-02313-8. (IF=12.8)

2. Yu Q, Dong Y, Wang X, Su C, Zhang R, Xu W, Jiang S, Dang Y, Jiang W. Pharmacological induction of MHC-I expression in tumor cells revitalizes T cell antitumor immunity. JCI Insight. DOI: 10.1172/jci.insight.177788.（IF=6.3）

3. Wang R, Xiao L, Pan J, Bao G, Zhu Y, Zhu D, Wang J, Pei C, Ma Q, Fu X, Wang Z, Zhu M, Wang G, Gong L, Tong Q, Jiang M, Hu J, He M, Wang Y, Li T, Liang C, Li W, Xia C, Li Z, Ma DK, Tan M, Liu JY, Jiang W, Luo C, Yu B, Dang Y. Natural product P57 induces hypothermia through targeting pyridoxal kinase. Nat Commun. DOI: 10.1038/s41467-023-41435-y.（IF=14.7）

4. Wang X, Huang J, Liu F, Yu Q, Wang R, Wang J, Zhu Z, Yu J, Hou J, Shim JS, Jiang W, Li Z, Zhang Y, Dang Y. Aurora A kinase inhibition compromises its antitumor efficacy by elevating PD-L1 expression. J Clin Invest. DOI: 10.1172/JCI161929. (IF=13.3)

5. Wang Z, Li Y, Zhao W, Jiang S, Huang Y, Hou J, Zhang X, Zhai Z, Yang C, Wang J, Zhu J, Pan J, Jiang W, Li Z, Ye M, Tan M, Jiang H, Dang Y. Integrative multi-omics and drug-response characterization of patient-derived prostate cancer primary cells. Signal Transduct Target Ther. DOI: 10.1038/s41392-023-01393-9. (IF=5.873)

6.RN Wang#, Q Yu#, XB Wang, D Zhu, GL Li, ZX Li, W Jiang*, W Li*, YJ Dang*. Bis(benzonitrile) dichloroplatinum (II) interrupts PD-1/PD-L1 interaction by binding to PD-1. Acta Pharmacol Sin. DOI: 10.1038/s41401-023-01092-9.（IF=6.9）

7. Q Li#, J Fan#, Y Chen, Y Liu, H Liu, W Jiang*, D Li*, Y Dang*. Marine-derived natural product HDYL-GQQ-495 targets P62 to inhibit autophagy. Mar Drugs. DOI: 10.3390/md21020068.（IF=4.9）

8. J Wang#, J Zhu#, J Hu#, Z Wang#, X Wang, J Pan, Y Chu, Z Li, W Jiang, C Liang*, J Hou*, J Guo*, Y Dang*, S Jiang*. A novel in vitro prognostic model of bladder cancer based on urine-derived living tumor cells. Genes Dis. DOI: 10.1016/j.gendis.2022.10.022.（IF=6.9）

9. J Huang#, X Wang#, B Li#, S Shen, R Wang, H Tao, J Hu, J Yu, H Jiang, K Chen, C Luo*, Y Dang*, Y Zhang*. L-5-hydroxytryptophan promotes antitumor immunity by inhibiting PD-L1 inducible expression. J Immunother Cancer. DOI: 10.1136/jitc-2021-003957.（IF=10.9）

10. S Fan#, L Yue#, W Wan#, Y Zhang#, B Zhang#, C Otomo, Q Li, T Lin, J Hu, P Xu, M Zhu, H Tao, Z Chen, L Li, H Ding, Z Yao, J Lu, Y Wen, N Zhang, M Tan, K Chen, Y Xie, T Otomo, B Zhou, H Jiang*, Y Dang*, C Luo*. Inhibition of autophagy by a small molecule through covalent modification of the LC3 protein. Angew Chem Int Ed. DOI: 10.1002/anie.202109464.（IF=15.336）

主编或参编的教材、专著（限填10项）

1. 《分子与细胞（第2版）》，副主编，人民卫生电子音像出版社有限公司，2021年8月。

专利及其他（限填10项）

1.用于治疗神经退行性疾病的化合物，专利号：201911000198.2

2. 一种筛选用于治疗或预防 polyQ相关的神经退行性疾病的化合物的方法，专利号：201910180717.1

3. 用于治疗神经退行性疾病的化合物，专利号：201910180674.7

4. 一种筛选用于治疗或预防 polyQ相关的神经退行性疾病的化合物的方法，专利号：201911000415.8

5. 用于治疗神经退行性疾病的化合物，专利号：PCT/CN2020/078779

6. 一种筛选用于治疗或预防 polyQ相关的神经退行性疾病的化合物的方法，专利号：PCT/CN2020/078775

7. 醋酸棉酚在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用，专利号：201910109157.0

8. 依他尼酸在制备治疗和预防肥胖及相关代谢性疾病药物中的应用，专利号：201811134227.X