个人情况介绍、概览

赵冬梅，女，博士，教授（三级），博士研究生导师。1989年7月毕业于沈阳药科大学，获化学制药专业理学学士学位，后分别于2000年和2007年获沈阳药科大学药物化学专业硕士和博士学位。2006年赴美国加州大学药学院旧金山分校作为高级访问学者进修一年。2008年被聘为沈阳药科大学教授兼博导，担任《中国药物化学杂志》常务编委。目前主要研究方向为抗肿瘤创新药物、抗深部真菌感染创新药物和药物及其中间体合成工艺研究。作为课题负责人主持国家自然科学基金面上项目4项，其中在研1项；作为项目子课题负责人负责国家自然科学基金重点项目1项、国家重大科技专项重大新药创制项目2项。辽宁省教育厅重点实验室基础研究项目1项、辽宁省教育厅优秀科技人才支持计划项目1项、辽宁省教育厅创新团队项目1项、辽宁省科技厅重点研发项目1项及沈阳市科技局项目3项等。2023年获得沈阳市优秀研究生导师，有关研究内容发表论文170余篇，其中SCI收载120余篇，出版著作5部。发明专利授权28项，受理20项，其中国际专利授权1项。目前已在J. M. Chem., Org. Lett., Pharmacol. Res., Chem. Comm., Eur. J. Med. Chem., Bioorg. Chem., Bio. Org. Front. Bioorg. Med. Chem.等SCI收载的杂志上发表论文120余篇，其中影响因子大于5的文章46篇。

人才称号、社会兼职等（限填10项）

1. 国家自然科学基金委函审评议专家（国家自然科学基金委优青项目、面上项

目及青年基金项目函审评议专家）

2. 国家博士后基金函审评议专家

3 教育部全国博士与硕士论文评审专家

3. 辽宁省药学会药物化学专业委员会委员

4. 辽宁省科学技术计划项目评审专家

5. 沈阳市科技局项目评审专家

6. 山东省科技厅项目评审专家

7. 《中国药物化学杂志》常务编委

8. 《沈阳药科大药学学报》编委

9.“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室骨干教师

10.“天然活性物质的结构改造与类药性研究”教育部创新团队主要成员

主要研究方向（限填3项）

研究方向一：基于靶点的小分子抗肿瘤活性研究；基于靶点的小分子抗深部真菌感染的活性研究（药物化学）；基于靶点的心血管创新药物发现；

研究方向二： 药物及其中间体合成工艺研究（化学制药工艺学）。

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）（限填10项）

共主持国家级项目7项，省市及企业合作的项目共计17余项。代表性项目如下：

1. 国家自然科学基金委面上项目，82373737，基于抑制麦角甾醇合成及阻断真菌应激反应的CYP51/Hsp90双功能抑制剂的发现与抗耐药机制研究，2024.01-2027.12，48万元（项目负责人，在研）；

2. 国家自然科学基金委面上项目，81872729，基于结构的选择性PAK4抑制剂的设计、优化及抗肿瘤活性研究，2019.01-2022.12，57万元（项目负责人，已结题）；

3. 国家自然科学基金委面上项目，81373324，新骨架小分子胆固醇酯转运蛋白抑制剂的设计、合成及活性研究，2014.01-2017.12，60万元（项目负责人，已结题）；

4. 国家自然科学基金委面上项目，30973643，以细胞色素P45026为靶点的新型维甲酸代谢阻断剂的研究，2010.01-2012.12，30万元（项目负责人，已结题）；

5. 国家自然科学基金委重大研究计划，90813038，基于化学小分子探针的肿瘤细胞p21活化激酶信号转导机制研究，2009.01-2011.12，55万元（项目子课题负责人，已结题）；

6. 国家科技重大专项，重大新药创制新药研究开发关键技术研究项目，2009ZX09501-003，针对重大疾病的先导化合物结构优化设计的关键技术研究，2008.10-2010.12，245万元（项目子课题负责人，已结题）；

7. 国家自然科学基金委重点项目，81230077，基于肿瘤新靶点PAK4激酶结构的药物分子设计与其作用机制研究，2013.01-2017.12，290万元（项目主要执行者，已结题）；

8. 辽宁省科技厅重点研发项目，2020JH2/10300077，抗肿瘤迁移侵袭的PAK4抑制CZh226的临床前研究，2020.04-2022.09，30 万元（项目负责人，已结题）；

9. 获评“辽宁省优秀博士学位论文指导教师”（2025.7）

10. 辽宁省教育厅高等学校“优秀科技人才支持计划”（LR2011029）（1/5，2011年）；

近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：（限填10项）

近五年来SCI收载文章，影响因子大于5的代表性文章如下：(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子)：其中JMC文章9篇。

1. Yixiang Sun, Zirui Luo, Kejian Li, Hongjian Wang, Zixuan Gao, Jiachen Zhang, Rongrong Liu, Rui Liu, Xudong Wu, Nian Liu, Haoyu Zhang, Xin Su, Wenbo Yin*, Dongmei Zhao*, Maosheng Cheng. Design, Synthesis, and Biological Activity Evaluation of Deuterated Diphenyl Azole Alcohol-Based CYP51 Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2025, 68, 11, 12229–12257. (IF 6.8)

2. Ting Wang, Haoyu Zhang, Dihan Tan, Ningyi Qin, Bohou Song, Pengfei Song, Yang Liu*, Dongmei Zhao*, Gang Xing*, Maosheng Cheng*. Discovery of Highly Selective CYP1B1 Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2025, 68, 12, 13089-13112. (IF 6.8)

3. Hanxun Wang, Peilu Song, Yujie Wang, Hanqing Xu, Lanlan Shen, Zhuo Qi, Lu Chen, Lanyan Ma, Zhijian Wang, Xingqi Hu, Wanqing Wang, Na Li, Yage Yu, Yinli Gao, Mingyu Xia, Dongmei Zhao*, Jian Wang*, Maosheng Cheng*. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Selective PAK4 Degrader for the Treatment of Lung Tumor Metastasis. Journal of Medicinal Chemistry. 2025, 68, 11, 11231–11269. (IF 6.8)

4. Mingming Zhang, Wanzhen Yang, Na Liu, Jie Tu, Jingsheng Lin, Guoqiang Dong, Dongmei Zhao*, and Chunquan Sheng*. Lanosterol 14α-Demethylase (CYP51)/Heat Shock Protein 90 (Hsp90) Dual Inhibitors for the Treatment of Invasive Candidiasis. Journal of Medicinal Chemistry. 2025, 68, 2, 1668-1681. (IF 6.8)

5. Hong Jiang, Cong Li, Na Li, Li Sheng, Jingkai Wang, Wei-Juan Kan, Yuelei Chen, Dongmei Zhao*, Dong Guo, Yu-Bo Zhou, Bing Xiong, Jia Li*, and Tongchao Liu*. Optimization and Biological Evaluation of Novel 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin Derivatives as Potent and Reversible Lysine Specific Demethylase 1 Inhibitors for the Treatment of Acute Myelogenous Leukemia. Journal of Medicinal Chemistry. 2024, 67, 24, 22080–22103. (IF 7.3)

6. Yin Sun, Yanli Xue, Pengkun Sun, Shuyi Mu, Hongbing Liu, Yu Sun, Lin Wang, Jingkai Wang, Tianxiao Wu, Wenbo Yin, Qiaohua Qin, Yixiang Sun, Nian Liu, Hanxun Wang, Huali Yang, Dongmei Zhao*, and Maosheng Cheng. Discovery of the First Potent, Selective, and In Vivo Efficacious Polo-like Kinase 4 Proteolysis Targeting Chimera Degrader for the Treatment of TRIM37-Amplified Breast Cancer. Journal of Medicinal Chemistry. 2023, 66, 12, 8200–8221. (IF 7.3)

7. Yin Sun, Yanli Xue, Hongbing Liu, Shuyi Mu, Pengkun Sun, Yu Sun, Lin Wang, Hanxun Wang, Jingkai Wang, Tianxiao Wu, Wenbo Yin, Qiaohua Qin, Yixiang Sun, Huali Yang, Dongmei Zhao*, Maosheng Cheng. Discovery of CZS-241: A Potent, Selective, and Orally Available Polo-Like Kinase 4 Inhibitor for the Treatment of Chronic Myeloid Leukemia. Journal of Medicinal Chemistry. 2023, 66, 4, 2396–2421. (IF 7.3)

8. Bowen Yang, Haoran Zhang, Na Li, Lixin Gao, Hong Jiang, Weijuan Kan, Haoxing Yuan, Jia Li, Dongmei Zhao*, Bing Xiong, Yubo Zhou*, Dong Guo*, Tongchao Liu*. Discovery of Novel N-(5-(Pyridin-3-yl)-1H-indazol-3-yl)benzamide Derivatives as Potent Cyclin-Dependent Kinase 7 Inhibitors for the Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Journal of Medicinal Chemistry. 2022, 65, 23, 15770-15788. (IF 8.039)

9. Wenbo Yin, Tianxiao Wu, Lei Liu, Hong Jiang, Yuxin Zhang, Hengxian Cui, Yin Sun, Qiaohua Qin, Yixiang Sun, Zixuan Gao, Liyu Zhao, Xin Su, Dongmei Zhao*, Maosheng Cheng. Species-selective Targeting of Fungal Hsp90: Design, Synthesis, and Evaluation of Novel 4,5-diarylisoxazole Derivatives for the Combination Treatment of Azole-Resistant Candidiasis. Journal of Medicinal Chemistry. 2022, 65, 7, 5539-5564. (IF 8.039)

10. Haoyu Zhang, Jinyu Yu, Shizhe Yuan Chuanxu Su, Ziheng Yang, Xudong Wu, Rui Liu, Nian Liu, Yixiang Sun, Zixuan Gao, Ting Wang, Chenzhou Hao, Yin Sun, Dongmei Zhao*, Maosheng Cheng. Discovery of potent and selective PKMYT1 inhibitors for the treatment of CCNE1-amplified cancer. European Journal of Medicinal Chemistry, 2025, 299, 118059. (IF 5.9)

主编或参编的教材、专著（限填10项）

1.《药物研究与开发》，参编第4章，人民卫生出版社，2007.1.

2.《中华药学大辞典》，参编，上海医药科技出版社，2006.9.

3.《药物化学实验（双语）》合编教材，中国医药科技出版社，2008.3.

4.《药物化学实验（双语）》合编教材（第二版），中国医药科技出版社，2014.3.

5.《药学名词》(第二版)参编，科学出版社，2014.

专利及其他（限填10项）

1. 赵冬梅等.一类靶向CYP51的唑类化合物及其用途. ZL202410300921.3（已授权）；

2. 赵冬梅等.一种吲哚-2-酮衍生物及其制备方法和用途. ZL 202211630345.6（已授权）；

3. 赵冬梅等.一种高选择性的PLK4抑制剂及制备方法和应用.ZL202211540009.2（已授权）；

4. 赵冬梅等.一种吡唑并吡啶衍生物及其应用. ZL202210479694.6（已授权）；

5. 赵冬梅等.一类喹唑啉衍生物与其类似物的制备方法及应用. ZL202111622304.8（已授权）；赵冬梅等.一类吡唑并嘧啶衍生物及制备方法和应用. ZL202111252253.4（已授权）；

6. 赵冬梅等.一种氨基嘧啶衍生物及其制备方法和用途. ZL202111085108.1（已授权）；

7. 赵冬梅等.4,6-联苯二酚类衍生物及其用途. ZL202110359730.0（已授权）；

8. 赵冬梅等.一种靶向降解黏着斑激酶的化合物及应用. ZL202010767144.5（已授权）；

9. 赵冬梅等.苯并呋喃类LSD1抑制剂及其制备方法. ZL202110061056.8（已授权）；

10. 赵冬梅等.依泽替米贝的合成方法. ZL 201010553070.1（已授权）。