个人情况介绍、概览
游松，男，博士，教授。1985年毕业于沈阳药学院药学专业，获理学学士学位；1985年至1987年任沈阳药学院助教；1989年因科研工作突出于同校提前获得硕士学位；1989年至1995年任沈阳药科大学助教、讲师；1998年于同校获理学博士学位，博士期间因联合培养赴日本东京大学药学部留学。现任沈阳药科大学微生物与细胞生物学教研室教授、博士生导师，生命科学与生物制药学院生物制药系主任。
多年来先后主持国家科技部新药基金项目4项、国家重点研发计划1项、国家中医药管理局基金1项、教育部优秀青年教师基金1项、省级新药重大项目2项、科技基金4项、其中在研项目包括国家科技部“绿色生物制造”重点研发计划项目1项、十二五国家重大新药创制项目1项、辽宁省国家创新药物孵化（本溪）基地建设项目1项、沈阳市科技局重点实验室等多项国家及省部级纵向课题，同时承担企业研发项目多项；申报了十余项国家发明专利；目前已在ACS Catalysis、Advanced Synthesis & Catalysis、ChemCatChem、Journal of Natural Products等杂志发表SCI收录论文数十篇，其中影响因子大于10的2篇，影响因子大于5的4篇。先后获得沈阳市科技进步一等奖1项、国家食品药品管理局科技进步三等奖1项、近年两次入选沈阳市十大优秀自然科学学术成果和沈阳市自然科学学术成果一等奖；多次获得沈阳药科大学科技成果奖和科研标兵荣誉。在手性化合物的生物催化与生物转化和新药物研究领域具有良好的理论基础和配套的科研条件以及显著的科研业绩。
人才称号、社会兼职等
1.科技部“合成生物学”重点研发计划评审专家
2.科技部创新药物重大专项生物药品组评审专家
3.国家发改委医药价格评审中心评审专家
4.国家自然科学基金通信评审专家
5.中国酶工程学会专业委员会委员
6.辽宁省科技评审专家
7.辽宁省科技项目评审专家
8.沈阳市科技计划管理咨询专家
9.沈阳药科大学学报常务编委
主要研究方向
研究方向一：以生物催化剂的发现、改造及开发为目的，以蛋白质工程技术为核心，开发具有新功能、新性质、用于手性药物及其中间体合成的生物催化剂；利用生物转化技术对活性天然产物进行结构修饰，以获得结构新颖的手性先导化合物用于创新药物的研究。
研究方向二：利用生物信息学平台，获取DNA及蛋白质信息，探索生物催化剂的序列特征，并通过分子对接进行计算机模拟，分析底物与蛋白质的作用方式和作用强度，为酶反应的优化以及药物设计提供理论支撑。
研究方向三：将有潜质的新型手性化合物用于活性筛选，并进一步展开对活性化物的临床前药学研究。
主持、参与的科研项目
1.手性化学品化学-酶法合成途径的创建，国家科技部“绿色生物制造”重点研发计划（十四五）课题，课题编号：2021YFC2102004（负责人）
2.具有治疗脑水肿作用的新靶点候选药物GB15188的研究，国家科技部“重大新药创制”科技重大专项（十二五）子课题，项目编号：2012ZX09103201-0（负责人）
3.本溪医药产业园手性药物生物催化平台建设，国家科技部“重大新药创制”科技重大专项（十一五）子课题，项目编号：2010ZX09401-304（负责人）
4.科技局，科学技术计划项目，F11-243-1-00，沈阳市手性药物生物催化合成重点实验室建设（负责人）
近年来发表代表性论文
1. Qin F, Qin B*, Zhang W, Liu Y, Su X, Zhu T, Ouyang J, Guo J, Li Y, Zhang F, Tang J, Jia X*, You S*. Discovery of a switch between Prelog and Anti-Prelog reduction toward halogen-substituted acetophenones in short-chain dehydrogenase/reductases. ACS Catalysis, 2018, 8 (7), 6012-6020. (IF: 13.084)
2. Qin F, Qin B, Mori T, Wang Y, Meng L, Zhang X, Jia X, Abe I, You S*.Engineering of Candida glabrata Ketoreductase 1 for Asymmetric Reduction of α-Halo Ketones. ACS Catalysis, 2016, 6(9), 6135–6140. (IF: 13.084)
3. Li H, Zhang W, Jiang X, Wang H, Wang Q, Wang J, Jia X, Qin B*, You S*. Development of an Enzymatic Process for the Synthesis of the Key Intermediate of Telotristat Ethyl. Advanced Synthesis & Catalysis, 2021, 363(2): 540-548. (IF: 5.837)
4. Liu G, Li S, Shi Q, Li H, Guo J, Ouyang J, Jia X, Zhang L, You S*, Qin B*. Engineering of Saccharomyces pastorianus old yellow enzyme 1 for the synthesis of pharmacologically active (S)-profen derivatives. Molecular Catalysis, 2021, 507: 111568. (IF: 5.062)
5. Shi Q, Jia Y, Wang H, Li S, Li H, Guo J, Dou T, Qin B*, You S*. Identification of four ene reductases and their preliminary exploration in the asymmetric synthesis of (R)-dihydrocarvone and (R)-profen derivatives. Enzyme and Microbial Technology, 2021, 150: 109880. (IF: 3.493)
6. Zhang W, Zhu T, Li H, Qin F, Zhang F, Zhang R, Jia X, Qin B*, You S*. Key sites insight on the stereoselectivity of four mined aldo-keto reductases toward α-keto esters and halogen-substituted acetophenones. Applied microbiology and biotechnology, 2019, 103(15): 6119-6128. (IF: 4.813)
7. Guo J, Zhang R, Ouyang J, Zhang F, Qin F, Liu G, Zhang W, Li H, Ji X, Jia X, Qin B*, You S*. Stereodivergent Synthesis of Carveol and Dihydrocarveol through Ketoreductases/Ene-Reductases Catalyzed Asymmetric Reduction. ChemCatChem, 2018, 10(23): 5496-5504. (IF: 5.686)
8. Li Y, Qin B, Li X, Tang J, Chen Y, Zhou L*, You S*. Selective oxidations of cyperenoic acid by slightly reshaping the binding pocket of cytochrome P450 BM3. ChemCatChem, 2018, 10 (3), 559-565. (IF: 5.686)
9. Ouyang J, Zhang W, Qin F, Zuo W, Xu S, Wang Y, Qin B, You S*, Xian Jia*. Enantioselective bioreduction of benzo-fused cyclic ketones with engineered Candida glabrata ketoreductase 1 – a promising synthetic route to ladostigil (TV3326). Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15(35), 7374-7379. (IF: 3.876)
10. Qin B, Li Y, Meng L, Ouyang J, Jin D, Wu L, Zhang X, Jia X*, You S*. “Mirror-image” manipulation of curdione stereoisomer scaffolds by chemical and biological approaches: development of a sesquiterpenoid library. Journal of natural products, 2015, 78(2): 272-278. (IF: 4.05)