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王岩石

作者:杨皓 来源:教师 浏览: 发布时间:2017-01-08 18:05:12 【字体:

个人情况介绍、概览

王岩石,男,博士,副研究员。2011年毕业于沈阳药科大学,获制药工程学士学位;2014年于同校获药物化学硕士学位;2018年获药物化学博士学位。毕业后就职于天津药物研究院有限公司,担任创新药项目负责人。2022年聘为副研究员;2023年兼职加入“药物成药性评价与系统转化全国重点实验室”任创新药项目PI;2024年被聘为沈阳药科大学兼职副教授。作为课题负责人主持全国重点实验室项目1项、企业项目1项,作为项目骨干成员承担企业项目4项。目前已在Chem. Eur. J., Adv. Synth. Catal., Chem. Commun., J. Org. Chem., RSC Med. Chem., Org. Biomol. Chem., Bioorg. Med. Chem. Lett., Tetrahedron等期刊发表论文10余篇;申请发明专利9项,授权6项。

人才称号社会兼职

1.“药物成药性评价与系统转化全国重点实验室”PI;

2.《现代药物与临床》青年编委;

3.天津中医药大学 硕士生导师;

4.天津科技大学 硕士生导师;

主要研究方向

研究方向一:基于“合成致死”原理的抗肿瘤药物研发

研究方向二:新型抗凝药物发现

研究方向三:化学合成方法学研究

主持、参与的科研项目(含科研获奖等情况)

1.MAT2A抑制剂的发现与成药性优化,全国重点实验室项目,60万(负责人)

2.基于色胺炔酰胺串联环合策略的1H-吡咯并[2,3-d]咔唑四环二氢吲哚的合成,2018年,沈阳市自然科学学术成果二等奖(排名第四)

近年来发表代表性论文:

1.Wang, Y.; Yan, S.; Yuan, J.; Meng, X.; Liu, P.; Zhang, S.; Meng, F.; Liu, W.; Zhang, S.; Huang, C.*; Wei, Q.* Design, synthesis, and biological evaluation of substituted oxopyridine derivatives as selective FXIa inhibitors. RSC Med. Chem., DOI:10.1039/d4md01013b.(IF=4.1)

2.Wang, Y.; Yuan, J.; Yan, S.; Liu, P.; Zheng, Z.; Zhang, S.; Meng, F.; Liu, W.; Huang, C*.; Wei, Q.* Design, synthesis and biological evaluation of 6-chloro-quinolin-2-one derivatives as novel FXIa inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., DOI:10.1016/j.bmcl.2024.129610.(IF=2.795)

3.Wang, Y.; Lin, J.; Wang, X.; Wang, G.; Zhang, X.; Yao, B.; Zhao, Y.; Yu, P.; Lin, B.; Liu, Y.*; Cheng, M.* Brønsted acid-catalyzed tandem cyclizations of tryptamine-ynamides yielding 1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole derivatives. Chem. Eur. J., DOI:10.1002/chem.201705189. (Front cover) (IF=4.843)

4.Wang, Y.; Wang, X.; Lin, J.; Yao, B.; Wang, G.; Zhao, Y.; Zhang, X.; Lin, B.; Liu, Y.; Cheng, M.; Liu, Y.* Ynesulfonamide-based silica gel and alumina-mediated diastereoselective cascade cyclizations to spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-2-ones under neat conditions. Adv. Synth. Catal., DOI:10.1002/adsc.201701576. (IF=5.451)

5.Wang, Y.; Xie, F.; Lin, B.*; Cheng, M.*; Liu, Y* Synthetic approaches to tetracyclic indolines as versatile building blocks of diverse indole alkaloids. Chem. Eur. J., DOI:10.1002/chem.201800775. (IF=4.843)

6.谢昭, 王瑞, 陈瀚, 王岩石*. 基于组蛋白去乙酰化酶6设计的抗肿瘤抑制剂研究进展, 中国药物化学杂志. 2024, 34(203): 241.

7.闫思达, 袁江林, 敖珍, 刘鹏, 魏群超, 王岩石. FⅪa抑制剂Asundexian关键中间体的合成工艺研究.中国药物化学杂志, 2023, 33(197): 649.

专利及其他

1.吡唑氨基甲酰类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用.ZL201911070145.8

2.2-氧代-1,2-二氢喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用.ZL201911072447.9

3.一种螺[吡咯烷-3,3'-氧化吲哚]环系的合成方法.ZL201710670498.6

4.质子酸催化的一类四环吲哚骨架的合成方法.ZL201710670282.X


导师姓名 王岩石 性别
出生年月 198806 所在学院 天津药物研究院有限公司
所在部门 创新药研究中心 职称 副研究员
职务 项目负责人 最高学位 博士
所招专业 0860生物与医药(制药工程)(硕士) 通讯地址 天津市滨海高新区惠仁道306号
办公电话 手机号码 13840372138
E-mail wangys@tipr.com.cn 导师类别 硕士生导师

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